
assomarfans
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Le syndrome de Marfan est une maladie génétique majoritairement héréditaire. Mais, dans un tiers des cas, il s’agit d’une mutation « spontanée »...
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http://www.assomarfans.fr 16-01-2012 07:56:55
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ancc.asso.fr
@ancc
L'association a pour objectifs d'informer et de soutenir les #cardiaques #congénitaux, leurs parents et leurs proches.
Alex
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#CasaAbiertaAlTiempo
Sébastien Van Neylen
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Gabriele Di Luozzo
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Cardiac and Aortic Surgeon, Yale New Haven Health Yale University School of Medicine
liliprunette
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Milleron Olivier
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Cardiologue hospitalier. Centre de référence national pour le syndrome de Marfan. Hôpital Bichât. Paris. Membre du Collectif Inter-Hôpitaux
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RareConnect
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🌐Connecting #raredisease patients globally at rareconnect.org. 💻Website help at @RareConnectSup.
Hawa TRAORE
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not here anymore. find me at the place with bluer skies.
Fernanda Bajanca
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Martine Chabot
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Biljana Parapid, MD, PhD, FESC
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👩⚕️🎓👠=Busy🐝 #CardioObstetrics #ABCardio4Moms #ACCWIC #WIC #TheFaceOfCardiology #EquityBasedMeritocracy #DrNKWbelgradeWHC #ESCCongress #CRT2025 #ProChoice
Guillemette Pardoux
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#medecinvasculaire - #angiologie - #phlébologie - #traitements thermiques endoveineux #radiofrequence #laseresthetique
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Yves b DULAC 🇺🇦
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Cardiologue pédiatre , Coordinateur Centre Référence Marfan et pathologies aortiques rares. Coordinateur plate forme d’expertise maladies rares CHU de Toulouse
Hélène Le Borgne
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European, bretonne. Public health & research at EU level, rare diseases, transplantation. Youth & Sports (RTs/follows ≠ endorsements, own views).
Amira Anwer
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#MédecineVasculaire #Rouen
PetitCoeurDeBeurre
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Naître avec une cardiopathie congénitale c'est commencer sa vie par un combat sans autre arme que la force et le courage de celui qui n'a rien vécu...
France Assos Santé
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Rdv sur Bluesky ➡️ bsky.app/profile/france… Union inter-associative pour défendre les #DroitsDesMalades ✊
Cami Fil
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SIMA Asociación
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#SIMA es una Asociación Nacional sin ánimo de lucro, formada por los afectados por el #SíndromedeMarfan y sus familiares. Más de 260 familias
Jorge Oller Pedrosa PhD.🫀🏳️🌈
@jorgeoller4
Ramón y Cajal Fellow @ VascularPathology lab @hospital_fjd & @uaxuniversidad Passionate about #mitochondria #Marfan #aorta #aneurysm #metabolism #cardiovascular
carquir09
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Brigitte Bianchi
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💙 Elena de Moya Rubio 🇪🇺
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#PoTS #MFS #SFN Patient advocate. Disclaimer: This is my personal profile & opinion #makenoiseforturquoise #potsawareness #marfansyndrome #smallfibreneuropathy
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Lille
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Structure de courtage d’assurances dédiée au risque industriel, aux risques sensibles: biotech, Agro, environnement, TPV, construction, créateurs, repreneurs
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Infirmière de l'Education Nationale.
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Collaboratrice de direction à Tarbes
Fondation Brenda Mpasa
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je suis Brenda mpasa la présidente de la fondation j'ai 17ans j'ai créé c projet pr venir en aide au enfants atteints de maladie rares comme moi
Aurélien Juven
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Sonia
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Scientist, rare disease field. Love life, 😺,🌳,📷 (all photos mine except RT)🦀-fucker. Dreaming to write a 📷-book to help others in their 🦀 journey.
Center for Inherited Cardiovascular Diseases
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CMGCV is part of IIRCCS Foundation Policlinico San Matteo, directed by Prof. Eloisa Arbustini, specialised in Marfan, Loeys-Dietz, Ehlers Danlos and more 🏥👩🔬
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