🌎 #RareDiseaseDay 2024 📺 Domani mattina, nel corso della trasmissione Health di Sky tg24, interverranno il direttore OMaR Ilaria Ciancaleoni Bartoli e Fortunato Nicoletti, vicepresidente di Nessuno è Escluso ODV Stay Tuned!

📌 Sclerosi Laterale Amiotrofica: dialogo su diagnosi, trattamento e studi clinici in corso. 🗓️ 15 Marzo 2024 🕞 Ore 15:30 Registrati su: tinyurl.com/2c94u825 #ALS #SLA

Dona il tuo 5x1000 a 𝗣𝗼𝘀𝘁 𝗙𝗮𝘁𝗮 𝗥𝗲𝘀𝘂𝗿𝗴𝗼 indicando il 𝗖𝗼𝗱𝗶𝗰𝗲 𝗙𝗶𝘀𝗰𝗮𝗹𝗲 𝟵𝟯𝟮𝟯𝟳𝟲𝟱𝟬𝟴𝟳𝟵 nella sezione 𝙎𝙊𝙎𝙏𝙀𝙂𝙉𝙊 𝘿𝙀𝙂𝙇𝙄 𝙀𝙉𝙏𝙄 𝘿𝙀𝙇 𝙏𝙀𝙍𝙕𝙊 𝙎𝙀𝙏𝙏𝙊𝙍𝙀 𝙄𝙎𝘾𝙍𝙄𝙏𝙏𝙄 𝙉𝙀𝙇 𝙍𝙐𝙉𝙏𝙎 nella tua dichiarazione dei redditi.

Dona per STEMALS - Sperimentazione di Fase 2 per la SLA gofund.me/13479962 Revert

🌎🧪🔬 Dona per #STEMALS - Sperimentazione di Fase 2 per la #SLA ➡️gofund.me/13479962 Per Revert in collaborazione con #conSLAncio, Post Fata Resurgo ETS, Viva la Vita ODV ETS, Assoc. ISAV e Assoc. ASLA. Grazie a tutti!

ICYMI I wanted to share the amazing TODAY interview of me and Sandra Abrevaya and all of the things that we have been up to. Thank you Jacob Soboroff and Molly Hunter for the chance to share our story with the world!

🌎🧪🔬 Dona per #STEMALS - Sperimentazione di Fase 2 per la #SLA ➡️gofund.me/13479962 Per Revert in collaborazione con #conSLAncio, Post Fata Resurgo ETS, Viva la Vita ODV ETS, Assoc. ISAV e Assoc. ASLA. Grazie a tutti!

🌎🧪🔬 Dona per #STEMALS - Sperimentazione di Fase 2 per la #SLA #MND ➡️gofund.me/13479962 Per Revert in collaborazione con #conSLAncio, Post Fata Resurgo ETS, Viva la Vita ODV ETS, Assoc. ISAV e Assoc. ASLA. Grazie a tutti!

🇮🇹🇮🇹🤝🤝💚YOU'RE INVITED (for FREE!)! ✅The new #Italian #ALS #MND #Coalition will present a poster at the ALS/MND Alliance APF Virtual Poster Hall, 29 Oct-5 Dec. The Italian Coalition was established this year. 📰➡️tinyurl.com/88rmacyf #United2EndMND #ALSMNDWithoutBorders

✅#conSLAncio was included in the publication #La #Neurologia #Italiana - 54th Congress Special Edition of the Italian Society of Neurology, last weekend in #Rome 🇮🇹 📰➡️tinyurl.com/2s3jrewd We thank our entire team & partners worldwide. Grazie! 👏❤️ #ALSMNDWithoutBorders

Please support this GoFundMe by donating or sharing—every bit of help makes a difference. gofund.me/2f47fb5c

Dear European Commission and President Ursula von der Leyen, when will #ALS become a point on your agenda? ALS Community is in desperate need for a solution. Thanks. ALS = Amyotrophic Lateral Sclerosis youtu.be/cQ9TkSxg1ME?si…

✅🇮🇹 The #Italian #ALS #Coalition Roundtable paper presentation on the identification of triggers for #palliativecare involvement in #neurological #ALS #MND conditions held by SOCIETÀ ITALIANA DI NEUROLOGIA & SICP - Società Italiana di Cure Palliative in Torino, 21 March. tinyurl.com/bde44xjs

🌎❤️Read the latest work from the ALS/MND Alliance community in the Oct 2025 newsletter, incl. news from the #Italian #ALS #Coalition 🇮🇹! 🔗tinyurl.com/4mk6un6k #ALSMNDWithoutBorders

🪪 𝗧𝗘𝗦𝗦𝗘𝗥𝗔𝗠𝗘𝗡𝗧𝗢 𝟮𝟬𝟮𝟲 🪪 🫂 Unisciti a 𝗡𝗢𝗜 diventando 𝘀𝗼𝗰𝗶𝗼‼️ Segui le istruzioni che trovi a questa pagina 👉🏻postfataresurgo.org/associazione/t… C'è molto da fare‼️ Grazie 🧡 #PostFataResurgo #United2EndALS #Time2EndALS #SLA

In Italia circa 6000 persone convivono con la #SLA, malattia rara ancora senza cura. La diagnosi stravolge il quotidiano di pazienti e famiglie. L’unica speranza resta la ricerca scientifica. Post Fata Resurgo ETS #VaticanNewsIT Leggi e ascolta qui⬇️ shorturl.at/WOYrK

corriere.it/buone-notizie/…