Es sind vorerst nur kleine Schritte, aber in den USA hat die Neurologie mittlerweile weniger Probleme, sich zu ME/CFS als schwerer Multisystemerkrankung zu 'bekennen'.

Wäre schön, wenn man auch hierzulande den Blick nach vorne richten könnte.

Dieser Text wirft die Frage auf, ob nicht Methoden wie Messung des zerebralen Blutfluss oder NIRS zumindest Ergänzungen zum Kipptisch sein sollten, wenn es um Abklärung von orthostatischer Intoleranz geht.

Sehr relevant auch für ME/CFS und Long Covid.

link.springer.com/epdf/10.1007/s…

Die Vortrags-Videos des Symposiums von PolyBio sind online - mit aktuellen Ergebnissen der Long Covid- und ME/CFS-Forschung dieses bemerkenswert aktiven Netzwerks.

youtu.be/NvAEo2tHn0w

Unsere Übersicht zu Diagnostik und Behandlungsansätzen von #MECFS wird wahrgenommen.

Sehr wichtig, denn die Sichtbarkeit des Themas ist zB in Studium und Ausbildung noch nicht gegeben - was zu den vielen Reibungspunkten beiträgt.

link.springer.com/article/10.100…

Eine Arbeit aus PAIN Journal über Small Fiber Neuropathie im Kontext von Schmerzen bei Long Covid, und ein zugehöriger Kommentar (journals.lww.com/pain/citation/…)

Klinisch finden sich bei LC und ME/CFS oft Hinweise auf SFN, auch häufig positive Biospien.

journals.lww.com/pain/abstract/…

Wenn Routinediagnostik unauffällig ist, muss man nicht automatisch psychiatrische Ursachen annehmen.

Der Ansatz von PolyBio scheint für Long Covid und ME/CFS wesentlich sinnvoller.

Noch viele offene Fragen, aber man muss sie halt stellen!

Ein wichtiger Expertenkonsens über das Managenent von Schwangerschaft bei Hypermobilität/Ehlers Danlos Syndromen.

journals.plos.org/plosone/articl…

It was amazing to be part of this fantastic conference.

It might still take some time before reliably effective treatments are available for everyone with ME/CFS, but to see the progress being made gives hope.

Thank you to everyone UniteToFight2024 for making this possible!

Looking forward to my talk at UniteToFight2024 on the clinical practice of ME/CFS - in between the clinical practice of ME/CFS ;)

Studie, Tierversuch, die vaskuläre Probleme und korrelierende Störungen der Blut-Hirn-Schranke durch SC2 zeigt.

Als möglicher Mechanismus für Long Covid nicht uninteressant.

onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jm…

Die Awareness-Arbeit von WE&ME Foundation ist extrem wichtig dafür, dass es in Österreich endlich eine erste Chance auf Normalisierung der Versorgung von Menschen mit ME/CFS gibt.

Interessante Studie, Liquor von Menschen mit Long Covid nach milder Infektion und kognitiven Problemen.

Hinweise auf entzündliche Faktoren (mit anderen Profilen bei jenen mit Besserung), keine Beeinflussung durch psychiatrische Faktoren.

cell.com/cell-reports-m…

Auch nach dem Awareness Day ist darf ME/CFS nicht aus der Wahrnehmung verschwinden.

Bis es eine in den medizinischen Strukturen adäquat berücksichtigte Erkrankung ist.

Und wie dieser Artikel zeigt, ist es bis dahin noch ein weiter - aber mit Willen bewältigbarer - Weg.

Tomorrow at 3:15 PM at the 4GAMECHANGERS Festival in Vienna, Co-Founder Michael Ströck and COO Marie-Therese Burka will present our Awareness Campaign and speak about ME/CFS on the Silent Stage.

Thank you 4GAMECHANGERS for having us 💙

More Info 👇

4gamechangers.io/de/p/keynote-w…

Gleich gehts los mit UniteToFight2024, der von Betroffenen organisierten Top-Veranstaltung zu ME/CFS und Long Covid!

ME/CFS ist zwar auch für Behandler*innen herausfordernd, es gibt aber durchaus klare Handlungsschritte, die umgesetzt werden können.

Um dies praxisbezogen herauszuarbeiten, gibt es nun diesen Artikel aus 🇦🇹🇨🇭🇩🇪, unter Federführung von Kathryn Hoffmann.

link.springer.com/article/10.100…