Bei Long Covid bzw. ME/CFS kommt immer wieder das seltsame Framing eines "woken"/"linken" Themas (top war der "internationale Corona-Kommunismus"). Aber gerade in 🇦🇹 gibt es Konsens über das gesamte politische Spektrum, siehe zB OeGN-Treffen ➡️ science.apa.at/power-search/4…

Studie aus 🇧🇷: Menschen mit Long Covid, die PEM angaben, hatten beim 6-Min-Gehtest ähnliches Ergebnis wie jene ohne. Dafür aber 1/3 weniger Schritte/Tag. Das P in PEM steht für Post. Akute Aktiviät ist ja im Rahmen möglich - mit Verschlechterung danach. nature.com/articles/s4159…

Dass ME/CFS mittlerweile von so vielen Seiten thematisiert wird, ist für die Betroffenen immens wichtig. Vor allem auch, dass so wie hier die Gründe beleuchtet werden, warum es an Anerkennung und Versorgung noch so hapert.

Auch wenn es nicht um "Müdigkeit" geht - in Österreich forschen Francisco Westermeier & Co schon länger an ME/CFS, zB über die Rolle des Endothels. Bericht von APA-Science über eine neue Studie. science.apa.at/power-search/1…

Aktivierende Therapie, so wie in diesem Artikel beschrieben, hilft bei Fatigue. Fatigue ist aber nicht PEM. Leider wird das immer noch oft verwechselt, weswegen der Effekt von Trainingstherapie fälschlich auch auf ME/CFS extrapoliert wird.

Großartige Aktion der Ärztekammer für Wien, mit dem 73. Wiener Ärzteball auf ME/CFS aufmerksam zu machen - und den Reinerlös an WE&ME Foundation zu spenden! Bin ja nicht so der Ballgeher, aber da zahlt es sich aus, sich in die Einserpanier zu werfen ;)

Die Ö. Ges. für ME/CFS unterstützt mit Hilfe von Licht ins Dunkel Menschen mit ME/CFS finanziell. Weil es weiterhin keine öffentlichen Anlaufstellen gibt und soziale Absicherung auch bei schwerer Beeinträchtigung kaum erreichbar ist.

Empfehlung für den richtigen Umgang mit PEM im Rahmen der Physiotherapie ⤵️

Eine gute Fortbildung von Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS, wo es auch um das wichtige Thema der Stigmatisierung von Menschen mit ME/CFS geht.

Heute ist der wichtige Aktionstag der pflegenden Angehörigen. Auch in der Neurologie sieht man täglich, welche wichtige Rolle hier oft von Familienangehörigen übernommen wird/werden muss - von Demenz bis ME/CFS.

Eine Zusammenfassung der heutigen Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS-Tagung zu ME/CFS ⤵️

Es war eine Freude, den Beitrag mit Michael Kacik bei UniteToFight zu machen. Sorgfältige klinische Diagnostik kann bei ME/CFS sehr viele Aspekte sichtbar machen, wo man schon jetzt therapeutisch hilfreich ansetzen kann.

Spannender Ansatz! Es gibt zum Glück Menschen, die sich von ME/CFS vollständig oder zum Teil erholen. Die Gründe sind auf den ersten Blick oft verschieden, wären aber bei einer so heterogenen Erkrankung ein wohl wichtiger Beitrag zu Therapie-Ideen.

Dass Prof. Untersmayr-Elsenhuber und Prof. Hoffmann (Kathryn Hoffmann) das Referenzzentrum für PAIS und ME/CFS leiten werden, ist die einzig richtige Entscheidung. Großartige Neuigkeiten für die Betroffenen. Schauen wir, dass Österreich Vorreiter wird. meduniwien.ac.at/web/ueber-uns/…

Lehre und Weiterbildung sind ein wichtiger Beitrag des Referenzzentrums auf dem Weg zu Kompetenzzentren. Durch das Ignorieren von ME/CFS in den letzten Jahrzehnten sind die Besonderheiten des medizinischen Herangehens noch zu wenig bekannt. Hoffentlich ändert sich das bald!

Immer wieder werden Menschen mit ME/CFS, die adäquate Versorgung fordern, als "aggressive Bubble" tituliert. Besser: wie Ralph Schallmeiner den großen Wert dieses Engagements hervorheben. Dass es zumindest mal ein Referenzzentrum gibt, ist ein Riesenverdienst der Ö. Ges. für ME/CFS.