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M.G.

@mg34760670

ayudar a todos los enfermos de ELA.

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calendar_today05-11-2020 07:50:30

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Javi Gámez (@javigamez_ela) 's Twitter Profile Photo

Ayer subí este vídeo sobre una experiencia negativa en la q salvé la vida gracias a poder avisar mediante aparatos electrónicos y, llamaba la atención sobre nuestra fragilidad sin cuidados d 24h. 2h después se fue la luz. Si me hubiese pasado ayer, la mía tb se habría apagado.

Yolanda Delgado (@yolandadn44) 's Twitter Profile Photo

"Quiero compartir lo que vivimos ayer. Fue una situación límite, angustiosa e inaceptable. Mi marido Toni, que tiene ELA, sufrió una desaturación importante. Su oxígeno bajó hasta el 90%. No teníamos luz. No teníamos agua. Las máquinas vitales comenzaron a quedarse sin batería.

Yolanda Delgado (@yolandadn44) 's Twitter Profile Photo

📢 ¿Dónde está el plan de choque? ¿Dónde está el decretazo prometido en JULIO? Ya es septiembre y seguimos igual. ¿ConELA calla? ¿Los afectados no ven que nos están tomando el pelo? 💥 ¡Basta ya! #LeyELA #DemandELA youtube.com/shorts/UIFxXuR…

Yolanda Delgado (@yolandadn44) 's Twitter Profile Photo

Lo de hoy en el Congreso ha sido una vergüenza histórica. Un decreto chapucero, sin requisitos, sin claridad y sin ningún impacto real en la vida de los enfermos de ELA. No es la Ley ELA. Es propaganda barata. #DemandELA hilo 🧵

Lo de hoy en el Congreso ha sido una vergüenza histórica.
Un decreto chapucero, sin requisitos, sin claridad y sin ningún impacto real en la vida de los enfermos de ELA.
No es la Ley ELA. Es propaganda barata. #DemandELA hilo 🧵
Yolanda Delgado (@yolandadn44) 's Twitter Profile Photo

Hoy han jugado con la ELA como quien mueve un folio. Sin respeto. Sin rigor. Sin humanidad. Y encima pretenden que les demos las gracias.

Hoy han jugado con la ELA como quien mueve un folio.
Sin respeto. Sin rigor. Sin humanidad.
Y encima pretenden que les demos las gracias.
Yolanda Delgado (@yolandadn44) 's Twitter Profile Photo

Pues no. Hasta que haya una Ley ELA real, con derechos de verdad, aquí no hay nada que celebrar. Solo vergüenza. Y más rabia para seguir luchando.

Pues no.
Hasta que haya una Ley ELA real, con derechos de verdad, aquí no hay nada que celebrar.
Solo vergüenza. Y más rabia para seguir luchando.
TORQUES (@xaquindashervas) 's Twitter Profile Photo

«Octubre 2024: todos votaron SÍ a la Ley ELA y se hicieron la foto. Noviembre 2025: ahora votan SÍ al dinero que la Ley YA exigía hace 13 meses,pero con matices. El decreto dejará al 95% sin atención temprana.Esto ignora demandas de apoyo temprano (fisioterapia, logopedia,etc).

Yolanda Delgado (@yolandadn44) 's Twitter Profile Photo

Mónica García Nos dejáis al 95% sin ninguna ayuda, nos seguís dejando morir sin una vida digna. 👇👇👇👇👇 Dejáis fuera ala mayoría delos enfermos de ELA

<a href="/Monica_Garcia_G/">Mónica García</a> Nos dejáis al 95% sin ninguna ayuda, nos seguís dejando morir sin una vida digna.
👇👇👇👇👇 Dejáis fuera ala mayoría delos enfermos de ELA
Yolanda Delgado (@yolandadn44) 's Twitter Profile Photo

La Moncloa Congreso La LEY ELA sigue sin aplicarse, está aprobada pero no habéis dado un duro, lo que habéis aprobado NO ES LA LEY ELA, es para DEPENDENCIA. DEJÁIS AL 95% DE LOS ENFERMOS DE ELA sin ninguna ELA. NI PERDONO, NI OLVIDO, 1250 personas han fallecido por ELA desde que se aprobó.

<a href="/desdelamoncloa/">La Moncloa</a> <a href="/Congreso_Es/">Congreso</a> La LEY ELA sigue sin aplicarse, está aprobada pero no habéis dado un duro, lo que habéis aprobado NO ES LA LEY ELA, es para DEPENDENCIA.

DEJÁIS AL 95% DE LOS ENFERMOS DE ELA sin ninguna ELA. NI PERDONO, NI OLVIDO, 1250 personas han fallecido por ELA desde que se aprobó.