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Juliet

@julia70256353

Luchar por todos los enfermos de ELA. 💪💪💪.

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calendar_today18-01-2020 08:09:20

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Javi Gámez (@javigamez_ela) 's Twitter Profile Photo

Yolanda Delgado Votan por disciplina de partido. La inmensa mayoría desconoce su contenido y ni siquiera le interesa atender a las ponencias de cada grupo. Una pena.

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El Consejo de Estado acaba de confirmar lo que llevamos meses denunciando: 👉 El Gobierno quiso poner requisitos exagerados que dejaban fuera a la mayoría de enfermos de ELA. okdiario.com/espana/consejo… 🧵👇

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👉 Y encima dijo que la Ley ELA “no cuesta dinero”, cuando SÍ necesita recursos reales para que los pacientes vivan con dignidad. 👉 Les han obligado a corregir el decreto por estar mal hecho.

👉 Y encima dijo que la Ley ELA “no cuesta dinero”, cuando SÍ necesita recursos reales para que los pacientes vivan con dignidad.
👉 Les han obligado a corregir el decreto por estar mal hecho.
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Esto demuestra exactamente lo que defendemos con nuestra demanda: la Ley ELA no se está ejecutando y se están vulnerando derechos fundamentales.

Esto demuestra exactamente lo que defendemos con nuestra demanda:
la Ley ELA no se está ejecutando y se están vulnerando derechos fundamentales.
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Mientras ellos ponen trabas, 1.100 personas han muerto sin recibir nada. Basta de parches. Los derechos no se piden, se ejecutan. Si crees que esto no puede seguir así, ayúdame a difundirlo Los enfermos de ELA no pueden esperar Comparte para que llegue donde tiene que llegar.

Mientras ellos ponen trabas, 1.100 personas han muerto sin recibir nada.
Basta de parches.
Los derechos no se piden, se ejecutan.
Si crees que esto no puede seguir así, ayúdame a difundirlo
Los enfermos de ELA no pueden esperar
Comparte para que llegue donde tiene que llegar.
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Helena Griñolo Dice que esto es lo que quiere escuchar los FACHAS, le respondo como afectada de ELA. Es vergonzoso utilizar una enfermedad para hacer propaganda al PSOE. #ELA Comenta lo que te parece y comparte, al final del video contesto YO. youtu.be/gzt6QHMnZYs?si…

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HazteOir.org Sabéis cuál es la diferencia? 1 son 500 millones para la dependencia, NO PARALA ELA Y 2 TODAVÍA NO HEMOS RECIBIDO NI UN CÉNTIMO,ESO SI HEMOS FALLECIDO AL REDEDOR DE 200O PERSONAS CON ELA SIN HABER CUMPLIDO LA LEY APROBADA POR UNANIMIDAD. SEGUIMOS ABANDONADOS.

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📢 NOTICIA IMPORTANTE La justicia da la razón a una familia afectada por ELA y ordena atención inmediata. Una jueza reconoce que no se puede seguir esperando cuando la vida está en juego. Esto marca un antes y un después. 📌 Los derechos no se prometen. 📌 Se ejecutan. #ela

📢 NOTICIA IMPORTANTE
La justicia da la razón a una familia afectada por ELA y ordena atención inmediata.
Una jueza reconoce que no se puede seguir esperando cuando la vida está en juego.
Esto marca un antes y un después.
📌 Los derechos no se prometen.
📌 Se ejecutan.
#ela
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Durante meses hemos visto pedir la Ley ELA en redes. Hoy hay una sentencia judicial favorable que abre un camino real para los afectados de ELA. Y, sin embargo, se tapa. Se callan. No se entiende. 🧵👇 Esteban Gómez Rovira Esteban Gomez Rovira Fundación Luzón #ConELA #ela #DemandELA

Durante meses hemos visto pedir la Ley ELA en redes.

Hoy hay una sentencia judicial favorable que abre un camino real para los afectados de ELA.
Y, sin embargo, se tapa.

Se callan.
No se entiende. 🧵👇
<a href="/ConyazoMas/">Esteban Gómez Rovira</a>
<a href="/EGomezRovira/">Esteban Gomez Rovira</a>
<a href="/FundacionLuzon/">Fundación Luzón</a> #ConELA #ela #DemandELA
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Cuando la justicia abre el camino y quienes más alzaban la voz guardan silencio, algo no encaja. Porque si de verdad hacía falta, ahora sería el momento de difundirlo. DemandELA Los derechos no se piden. Se ejecutan. #ConELA #ela #leyela

Cuando la justicia abre el camino y quienes más alzaban la voz guardan silencio,
algo no encaja.

Porque si de verdad hacía falta,
ahora sería el momento de difundirlo.

DemandELA
Los derechos no se piden. Se ejecutan.
#ConELA #ela #leyela
Esteban Gómez Rovira (@conyazomas) 's Twitter Profile Photo

Mónica García Eso se refiere a #ConEla y que todavía no haya atención para los pacientes con la #ELA??? Yolanda Delgado Jorge Murillo Rakel Estuñiga Carlos Sabaté Ferré Fundación Luzón Derrota Gobierno ante los enfermos de ELA: "Asistencia domiciliaria inmediata para Antonio" share.google/U9gfMyJg3tlO4F…

Yolanda Delgado (@yolandadn44) 's Twitter Profile Photo

Tres paros respiratorios en un mes,uno hace dos días. Ambulancias medicalizadas Médicos de emergencias Y aun así recurren la sentencia que obliga a atención 24h No discuten la ELA Discuten quién paga La vida no puede esperar a un presupuesto Salvador Illa Roca youtube.com/shorts/xsZUAsN…