Wir fördern an der Charité - Universitätsmedizin Berlin​ ein weiteres Biomarker-Projekt, mit Start im Januar: MRT-Analysen zu Hirnveränderungen bei #mecfs (65 Patient*innen + 65 Kontrollen). Ziel: objektivere Diagnostik & Therapie-Monitoring. 🔗 mecfs-research.org/researchfundin…

Interessante kleine 3D-Muskelstudie: Seren von ME/CFS- und Long-COVID-Patienten stören Muskelkontraktion, Mitochondrienfunktion und Calciumhaushalt. Weiterer Hinweis auf einen Serumfaktor und eine regulatorische Muskeldysfunktion. iopscience.iop.org/article/10.108…

Ihr könnt den Film von Sibylle Dahrendorf 💥✌️ "Chronisch krank, chronisch ignoriert" für den Grimme Preis nominieren: grimme-preis.de/wettbewerb/ihr… Ausfüllhilfe im Kommentar.

Danke an meinen Verein, Union Berlin. #eisern

Das ist Erfan Soltani. Er ist 26 Jahre alt. Am Samstag, 10. Januar 2026, nahm er in Karaj, nordwestlich von Teheran, an einer Demo für mehr Freiheit in Iran teil. Er wurde von Schergen des Mullah-Regimes festgenommen und in einem Schnellprozess, ohne einen Anwalt haben zu dürfen,

Dank hervorragender Arbeit von #emptystands ist #mecfs in der Kurve bald bekannter als auf dem Ärztekongress. Wurde in der Kurvenschau von 11 Freunde thematisiert👇🏼. #longcovid #postvac 11freunde.de/bundesliga/bun…

Massimo Nunes 🩸 Why blood vessels matter: Healthy blood vessels regulate blood flow, oxygen delivery, and nutrient supply to the brain, muscles, and other organs. If this system is disrupted, many common Long COVID and ME/CFS symptoms can start to make sense.

Ein eminenter Allgemeinmedizinier hat mir heute hier ausgerichtet, dass er davon ausgehe, dass 90% aller Patient*innen mit ME/CFS in Hausarztpraxen versorgt und zu ihrer Zufriedenheit betreut werden. Interessante Meinung, aber in Diskrepanz zu den Daten aus dem DACH-Raum 🧵 1/7

Eine Studie aus 🇩🇪 mit 499 ME/CFS-Betroffenen zeigt: Die Mehrheit ist nicht zufrieden mit der hausärztlichen Versorgung. Die durchschnittliche Zufriedenheit liegt signifikant unter dem Neutralwert. mdpi.com/1648-9144/57/7… 2/7

Oder aus 🇨🇭. ME/CFS-Patient:innen warten im Schnitt 6,7 Jahre auf Diagnose, hören zu 90,5 % „psychosomatisch“ – und sind hochgradig unzufrieden mit der Versorgung. 3/7 linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S…

Oder qualitative Studie aus 🇩🇪, n=544. Betroffene sind überwiegend unzufrieden mit der medizinischen Versorgung. Fehl-/ Falschbehandlungen, fehlende Anerkennung und eine belastete Arzt-Patient-Beziehung führen zu gesundheitlicher Verschlechterung. 4/7 springermedizin.de/fatigue/allgem…

Oder aus 🇩🇪, zu Long Covid, wo ja viele Betroffene klinisch ME/CFS haben. Die Mehrheit nimmt die hausärztliche Begleitung als unzureichend wahr. Lange Wartezeiten, fehlende Akzeptanz und Vertröstung verstärken Unsicherheit und Vertrauensverlust. 5/7 zefq-journal.com/article/S1865-…

Oder hier, aus 🇦🇹. Long-COVID-Patient*innen berichten über Skepsis und Stigmatisierung durch Ärzt*innen, fehlende Expertise, lange Wartezeiten und hohe Eigenkosten. Die hausärztlich zentrierte Versorgung funktioniert für viele nicht. 6/7 link.springer.com/article/10.118…

Irgendwie passen alleine diese, ausbaufähigen, Daten nicht zum Bauchgefühl des Kollegen. Und sogar würde es stimmen: 10% wären dann ja trotzdem unzureichend versorgt, eine hohe Absolutzahl. Orientieren wir uns bitte bei dieser Diskussion an der Realität der Betroffenen. 7/7

Michael Stingl In Deutschland berichten 98 % der Patienten von überwiegend oder ausschließlich negativen Erfahrungen bei der Arztsuche und 89 % von einem schlechten Verhältnis zu Ärzten. mecfs.de/erfahrungen-vo…

New study from our IMMME consortium, team Bhupesh K Prusty. ME/CFS IgG induces mitochondrial fragmentation and disrupts energy metabolism. Of interest, ME/CFS IgG shows IGHV1-69 variants also described in other autoimmune diseases. sciencedirect.com/science/articl…

Jetzt bewerben: ME/CFS Research Foundation startet Forschungsförderprogramm 2026 mecfs-research.org/researchfundin…

Liebe Frau Bundesgesundheitsministerin, wir müssen reden! Offener Brief von + BERLIN BUYERS CLUB + an Nina Warken. #KeinenBock mehr auf Verschleierung von Fallzahlen und Psychologisierung von #LongCovid berlinbuyersclub.com/offener-brief-…

Incredible work by ME/CFS Research Foundation. This demonstrates that meaningful ME/CFS research infrastructure can be built, and scaled with private funding. There is definitely still room to grow in Germany, and successes like these need to be replicated across Europe.