Philips España EU Medicines Agency Ministerio de Sanidad Informativos Telecinco Todo es verdad Antena 3 Noticias Indignación por jugar con la salud de las personas, BASTA YA!! Necesito que mi cepap me la cambien ya, MI SALUD y la de miles de personas que habrá es primordial,no somos un juguete,somos personas.😡

Importancia de la Donación generosa de Cerebro Se descubre la estructura de TDP-43, un gen asociado a la #ELA #Parkinson y #Alzheimer Todos los cerebros, "sanos" y no, son bienvenidos y válidos para avanzar #DONA bit.ly/31Dq5yZ

-Philips España -EU Medicines Agency -Salud Pública Informativos Telecinco Antena 3 Noticias EFE Noticias Ruego solución ya, dejar de dar vueltas y cambiar las Cpap por salud de las personas. A que esperáis que tenga CÁNCER. Basta ya! drugwatch.com/philips-cpap/l…

✌️Hoy pedimos en el Parlament que comparezcan los representantes de los enfermos de #ELA. No se les puede dejar tirados un día más Aquí estoy con Yolanda Delgado y la silla de ruedas de su marido, Toni. Una silla más cara por la Sanidad pública que por la privada...Qué raro, no?

✌️Un enfermo de #ELA que ha cotizado 40 años sale "barato" aunque reciba la gran invalidez desde el diagnóstico y atención sociosanitaria digna. No es caridad, es justicia y es sobre todo humanidad. Hoy lo digo yo pero pronto irá Yolanda Delgado a contarlo en persona al Parlament...

👏Gracias a la labor de entidades de la sociedad civil hemos logrado que el Gobierno rectifique y deje de vetar la propuesta de Cs de ayuda a los pacientes de ELA. Tras meses de mucho trabajo, llevaremos la ley al Congreso. Esperamos apoyo unánime. Los enfermos de ELA lo merecen.

23 de Mayo🧡🧡🧡Caminta Contra La E.L.A en Madrid🧡🧡🧡 Te unes?🧡🧡🧡 NO MÁS MUERTES POR LA E.L.A

23 de Mayo🧡🧡🧡Caminta Contra La E.L.A en Madrid🧡🧡🧡 Te unes?🧡🧡🧡 NO MÁS MUERTES POR LA E.L.A

23 de Mayo🧡🧡🧡Caminta Contra La E.L.A en Madrid🧡🧡🧡 Te unes?🧡🧡🧡 NO MÁS MUERTES POR LA E.L.A Juntos Contra La ELA

23 de Mayo🧡🧡🧡Caminta Contra La E.L.A en Madrid🧡🧡🧡 Te unes?🧡🧡🧡 NO MÁS MUERTES POR LA E.L.A

📽️ Un entrenamiento diferente ❤️✊ Jaime Lafita, athleticzale que padece ELA, comparte con nuestros jugadores su inspiradora actitud vital. "No os rindáis en la pu** vida" 🤝 Muchas gracias, Jaime, de corazón. dalecandELA I #AthleticClub 🦁

Hoy he comparecido en el Parlament de Cataluña en representación de Reto Todos Unidos y como cuidadora de mi marido Antonio Luque afectado de E.L.A,quiero dar las gracias por escucharnos y ojalá todo lo citado llegue a dar sus frutos.🧡💚💪

Aquí tenemos el manifiesto de la Caminata contra la ELA del día 23 de Mayo en Madrid, hecho por Antonio Madero enfermo de E.L.A, le da voz su esposa Isabel Molina,Presidenta de Juntos Contra La ELA y miembro organizador de Reto Todos Unidos. Sois admirables! fb.watch/dcNG-jHT7f/

#dalecandELA #PremiosPrincesadeAsturias #juntoscontralaELA #unidoscontralaELA #ELA #ALS

Las entidades de ELA españolas han realizado este vídeo con Jordi Sabaté, impulsado por ConELA, para reivindicar que la ley ELA salga del cajón en el que se encuentra desde el 8 de marzo, día en que el Congreso aprobó por unanimidad la consideración de dicha ley.

Las asociaciones y fundaciones de la Comunidad ELA España acabamos de lanzar una campaña con este vídeo y poniendo el hastag #DesbloqueoLeyELA ¡Ayúdanos a que se haga viral 🙏! NOS VA LA VIDA EN ELLO

#DesbloqueoLeyELA URGENTE YA!!! 500 afectados han fallecido desde la aprobación proyecto Ley para la ELA hasta el día de hoy. Necesitamos una vida digna. Juntos Contra La ELA Asociación CanELA Informativos Telecinco Antena 3 Noticias Jordi Julià EFE Noticias El Confidencial laSexta Noticias Cadena SER

Las entidades de ELA españolas han realizado este video de Jordi Sabaté, impulsado por ConELA,para reivindicar que la ley ELA salga del cajón en el que se encuentra desde el 8 de marzo. #DesbloqueoLeyELA Pedro Sánchez Fundación Luzón adELA - Asociación Española de ELA @ELA_Andalucia

JuntosVenceremosELA Juan Carlos Unzue Fundació Catalana d'ELA Miquel Valls Asociación CanELA Saca la lengua a la ELA Asociación ELA Balears ELA ESPAÑA Las entidades de ELA españolas han realizado este video de Jordi Sabaté, impulsado por ConELA, para reivindicar que la ley ELA salga del cajón en el que se encuentra desde el 8 de marzo.

Jordi Sabaté dice: 📢 Hago un llamamiento a que todos los seres humanos se unan a este acto reivindicativo. Pido máxima difusión a todas las Asociaciones y Fundaciones de la Comunidad ELA España para que puedan asistir enfermos de ELA, familiares y amigos. #LeyELA 💪