Want a replay of the action at PolyBio’s Fall 2024 Symposium? Watch all of the #LongCovid & #MECFS project updates at our website. To watch your favourite scientist present, just click on their respective slide. polybio.org/fall-2024-symp…

PEM has been shown to be associated with myopathy in patients where biopsies showed muscle necrosis and inflammation compared to controls. The idea that there's no neurological harm in triggering PEM is deeply flawed.

Heute in der wochentaz: Mein Gespräch mit dem Autor und Dramatiker Selma Kay Matter über #LongCovid, #ME/CFS, trans*ness, Lust, Schmerz und die Möglichkeiten und Unmöglichkeiten von Care taz.de/!6046786/

Ich habe heute die Fehlbehandlung einer Pat. mit aktivierender Reha, welche zu sehr schwerer #MECFS geführt hat, mit ICD Y63.9 codiert. 1/3

Feels like a good time for a thread about all things exercise for people living with infection (and exposure)-associated complex chronic illnesses (IACCs) such as #MECFS, #LongCOVID and chronic #Lyme /tick- and vector-borne illness. Let’s start with a trip down memory lane. 🧵 1/

“Jeden Tag nur überleben” – Ein erschütternder Einblick in das Leben mit ME/CFS Susanne Maier, ehemals Kinderchirurgin, ist nun seit zwei Jahren pflegebedürftig und bettlägerig. Ihr Alltag? Ein Überlebenskampf. Laut einem Artikel in der Kleinen Zeitung, vom 20. November 2024,

Does anyone know (or know a person who could know) if cortisone can directly or via indirect mechanisms increase #intracellular #calcium or have an effect on general calcium homeostasis? I am very thankful for any retweet! #postcoid #mecfs #sfn #nervepain #Pwme

Eben hab ich eine mail einer Freundin bekommen: sie fürchtet, ME/CFS nach mehrmals Covid zu haben und fragt mich, ob ich eine Praxis in ihrer Nähe (Raum Rottweil, Privatpatientin, würde auch ein Stück fahren) kenne, die das "diagnostizieren" oder ausschließen können. Weiß

If you think you might have Covid - or you’re just feeling sick - stay home this holiday season. Don’t be the reason someone’s loved one ends up in the hospital (or worse). If you absolutely can’t stay home - wear a well fitted respirator. You could save a life.

"Eine Maske tragen noch 29 Prozent der Befragten im Krankheitsfall." Here you go... Rekordkrankenstand tk.de/presse/themen/…

Klaudia Kedor presents the CFS_CARE study from Charité: #Reha in Kreischa was compared to no treatment. After 12 months—no difference. Some patients improved, others worsened. Conclusion: This rehabilitation concept had NO effect. #MEAwareness #MECFS #PEMisnotnegotiable

Jarred Younger - New results: The ME/CFS brain is inflamed There's now enough neuroiming data to know that near inflammation is what we need to be targeting in MECFS. We have to find order to develop treatments that reduce brain inflammation… youtube.com/watch?v=wuzmYJ…

Our initial DNA results! DecodeME have discovered that people with an ME/CFS diagnosis have significant genetic differences compared to the general population. Summary of our results: shorturl.at/pgsjk Check out our full preprint paper: shorturl.at/VwN3s

#SevereME Day ist für Menschen mit schwerem ME/CFS jeden Tag. mein größter Wunsch: dass die Bundesregierung im anstehenden Haushaltsverfahren 200Mio€ in biomedizinische ME/CFS Forschung investiert- die Ausgaben also drastisch erhöht. CDU·CSU Dorothee Bär Nina Warken SPD-Fraktion im Bundestag

»Es ist unfassbar, welche Demütigungen diese Menschen ertragen müssen« Bettina Grande zur Versorgungskatastrophe und zur Stellungnahme der #DGN: "Ich frage mich, ob die Verfasser jemals einem schwer an ME/CFS erkrankten Menschen begegnet sind." #MECFS spiegel.de/gesundheit/dia…