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Biotherapies Institute, by AFM-Téléthon (@AFMPresse), to develop treatments against #RareDiseases.#genetherapy #celltherapy bit.ly/2lP2qDC

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GENETHON France (@genethonfr) 's Twitter Profile Photo

[GENE THERAPY] 📢GENETHON France is delighted with the partnership between its spin-off Atamyo Therapeutics and the Dion Foundation to extend the clinical trial in the United States with ATA-200, a #GeneTherapy for limb-girdle muscular dystrophy type 2C/R5 (LGMD2C/R5). #lgmd#ClinicalTrial

Latest News from Business Wire (@newsfrombw) 's Twitter Profile Photo

Marking World Duchenne Muscular Dystrophy Day, Genethon Reaffirms Its Commitment to Helping Patients for 35 Years and Provides an Update on Its Promising Gene Therapy Drug Candidate for This Fatal Disease dlvr.it/TCvC10

Marking World Duchenne Muscular Dystrophy Day, Genethon Reaffirms Its Commitment to Helping Patients for 35 Years and Provides an Update on Its Promising Gene Therapy Drug Candidate for This Fatal Disease dlvr.it/TCvC10
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Généthon rappelle son engagement auprès des familles et sa détermination à trouver une solution thérapeutique en faisant le point sur le candidat-médicament de thérapie génique prometteur : GNT0004 urlr.me/mBrkw

Généthon rappelle son engagement auprès des familles et sa détermination à trouver une solution thérapeutique en faisant le point sur le candidat-médicament de thérapie génique prometteur : GNT0004
urlr.me/mBrkw
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Genethon will support World #Duchenne Muscular Dystrophy Day by reaffirming its #commitment to families and its determination with an update of its promising #genetherapy drug candidate, GNT0004 for this fatal disease. Read the full press release : urlz.fr/s17h

Genethon will support World #Duchenne Muscular Dystrophy Day by reaffirming its #commitment to families and its determination with an update of its promising #genetherapy drug candidate, GNT0004 for this fatal disease.
Read the full press release : urlz.fr/s17h
Institut de Myologie (@inst_myologie) 's Twitter Profile Photo

#WoldDuchenneAwarenessDay Aujourd'hui, c'est la Journée Internationale de sensibilisation à la myopathie de #Duchenne. 🎬 Visionnez le reportage sur Sacha traité par #thérapiegénique grâce aux recherches menées à GENETHON France labo pionnier de la thérapie génique AFM-Téléthon

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GENETHON France These advancements mark a major milestone in the development of the treatment, as GENETHON France, in collaboration with the European Medicines Agency EU Medicines Agency, prepares the final evaluation phase of the drug candidate More details 👉 afm-telethon.fr/en/news/worldd…

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[Thread] 📣 Voici les visages des familles ambassadrices du #Téléthon2024 ! Félicie, Tim, Paul, Sacha et Marley & Mylane, incarneront le combat des malades et des familles les 29-30 nov. sur France Télévisions Découvrez leurs histoires sur telethon2024.fr 💛

[Thread]

📣 Voici les visages des familles ambassadrices du #Téléthon2024 !

Félicie, Tim, Paul, Sacha et Marley &amp; Mylane, incarneront le combat des malades et des familles les 29-30 nov. sur <a href="/Francetele/">France Télévisions</a>

Découvrez leurs histoires sur telethon2024.fr 💛
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💛 Félicie, 14 ans, est atteinte de calpaïnopathie, une myopathie des ceintures qui détruit progressivement ses muscles et s'attaque à son cœur Sa maladie l'empêche de réaliser les gestes du quotidien Pour elle, il y a urgence à trouver un traitement 👉 bit.ly/Téléthon2024-F…

💛 Félicie, 14 ans, est atteinte de calpaïnopathie, une myopathie des ceintures qui détruit progressivement ses muscles et s'attaque à son cœur

Sa maladie l'empêche de réaliser les gestes du quotidien

Pour elle, il y a urgence à trouver un traitement

👉 bit.ly/Téléthon2024-F…
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💛 Tim, 26 ans, est atteint d'une Neuropathie Optique de Leber, une maladie dégénérative du nerf optique qui mène à la cécité Tim a reçu un traitement de thérapie génique, sa vision s'est améliorée : il peut à nouveau lire 👉 bit.ly/Téléthon2024-T…

💛 Tim, 26 ans, est atteint d'une Neuropathie Optique de Leber, une maladie dégénérative du nerf optique qui mène à la cécité

Tim a reçu un traitement de thérapie génique, sa vision s'est améliorée : il peut à nouveau lire

👉 bit.ly/Téléthon2024-T…
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💛 Paul, 4 ans, est atteint d'une forme sévère d'épidermolyse bulleuse, une maladie génétique rare qui rend sa peau aussi fragile que les ailes d'un papillon Ses parents se battent avec l'espoir de voir progresser la recherche 👉 bit.ly/Téléthon2024-P…

💛 Paul, 4 ans, est atteint d'une forme sévère d'épidermolyse bulleuse, une maladie génétique rare qui rend sa peau aussi fragile que les ailes d'un papillon

Ses parents se battent avec l'espoir de voir progresser la recherche

👉 bit.ly/Téléthon2024-P…
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💛 Sacha, 8 ans, est atteint de myopathie de Duchenne Dans le cadre d'un essai, il a reçu la thérapie génique mise au point par GENETHON France, le laboratoire du Téléthon Il peut maintenant courir, sauter et monter des escaliers... comme les copains 👉 bit.ly/Téléthon2024-S…

💛 Sacha, 8 ans, est atteint de myopathie de Duchenne

Dans le cadre d'un essai, il a reçu la thérapie génique mise au point par <a href="/GenethonFr/">GENETHON France</a>, le laboratoire du Téléthon

Il peut maintenant courir, sauter et monter des escaliers... comme les copains

👉 bit.ly/Téléthon2024-S…
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💛 Marley & Mylane, 1 an, sont atteintes d'amyotrophie spinale Grâce au diagnostic posé dès la naissance, elles ont pu bénéficier d'un traitement de thérapie génique avant même l'apparition des premiers symptômes 👉 bit.ly/Téléthon2024-M…

💛 Marley &amp; Mylane, 1 an, sont atteintes d'amyotrophie spinale

Grâce au diagnostic posé dès la naissance, elles ont pu bénéficier d'un traitement de thérapie génique avant même l'apparition des premiers symptômes

👉 bit.ly/Téléthon2024-M…
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🆕📖 Notre magazine #VLM n°210 vient de sortir ! Dans ce nouveau numéro de VLM, retrouvez : une rubrique pour découvrir l'impact de l'activité physique sur les maladies neuromusculaires, les avancées de la recherche et plus encore... 👉 bit.ly/3Ts8MbK #VendrediLecture

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Today is #MyoyonicDystrophy international awareness day. Our research DM1 team is proud to support! 💚💚💚 🔎 Discover more about their research and ongoing clinical trials in #DM1 ➡️ institut-myologie.org/2024/09/15/le-… Myotonic Dystrophy Foundation Centre of Research in Myology (UMRS 974) AFM-Téléthon Biotherapies_Inst

Today is #MyoyonicDystrophy international awareness day.
Our research DM1 team is proud to support! 💚💚💚
🔎 Discover more about their research and ongoing clinical trials in #DM1 ➡️ institut-myologie.org/2024/09/15/le-…
<a href="/MyotonicStrong/">Myotonic Dystrophy Foundation</a> <a href="/researchmyology/">Centre of Research in Myology (UMRS 974)</a> <a href="/Telethon_France/">AFM-Téléthon</a> <a href="/BiotherapiesIns/">Biotherapies_Inst</a>
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📣 Les chercheurs & chercheuses soutenu(e)s par l’AFM-Téléthon vous accueillent dans 8 laboratoires, aux 4 coins de la France, pour la #FêteDeLaScience ! 📆 Du 7 au 12 oct. 🔗 fetedelascience.afm-telethon.fr   ⚠️ Visite gratuite mais inscription obligatoire (attention places limitées)

📣 Les chercheurs &amp; chercheuses soutenu(e)s par l’AFM-Téléthon vous accueillent dans 8 laboratoires, aux 4 coins de la France, pour la #FêteDeLaScience !

📆 Du 7 au 12 oct.

🔗 fetedelascience.afm-telethon.fr 

 ⚠️ Visite gratuite mais inscription obligatoire (attention places limitées)
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🎤 INFO FRANCE BLEU - Téléthon 2024 : Mika sera le parrain de la 38e édition, organisée les 29 et 30 novembre AFM-Téléthon MIKA ➡️ l.francebleu.fr/TeKq

🎤 INFO FRANCE BLEU - Téléthon 2024 : Mika sera le parrain de la 38e édition, organisée les 29 et 30 novembre <a href="/Telethon_France/">AFM-Téléthon</a> <a href="/mikasounds/">MIKA</a> 
➡️ l.francebleu.fr/TeKq
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📣 Le parrain du #Téléthon2024 est MIKA ! Il portera avec tout son talent, sa sensibilité et son énergie, le combat des familles contre les maladies rares 💛 📆 RDV les 29 & 30 nov. partout en France, sur le web et sur France Télévisions 👉 telethon2024.fr

📣 Le parrain du #Téléthon2024 est <a href="/mikasounds/">MIKA</a> !

Il portera avec tout son talent, sa sensibilité et son énergie, le combat des familles contre les maladies rares 💛

📆 RDV les 29 &amp; 30 nov. partout en France, sur le web et sur <a href="/Francetele/">France Télévisions</a>

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"On va continuer à collecter le maximum d'argent pour aider la recherche. Ce que le Téléthon aide à financer est concret" MIKA parrain du #Téléthon2024 📅 29-30 nov. partout en France et sur France Télévisions pour bâtir ensemble une médecine nouvelle 👉 telethon2024.fr

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Je suis très honoré d’être parrain du Téléthon 2024.  Le Téléthon est un évènement caritatif majeur en France  Il permet de financer la recherche sur les maladies orphelines qui touchent principalement les enfants. Les 29 & 30 novembre j’accompagnerai les chercheurs, médecins,