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calendar_today18-07-2020 22:41:56

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WORLD FIGHT AGAINST ALS (@luchaela) 's Twitter Profile Photo

Join the WORLD FIGTH AGAINST ALS campaign and RAISE YOUR VOICE FOR ALS. From Portugal we get this video in sign language!!!💪💪💪🌍🌍🌍 #WorldFightAgainstALS #RaiseYourVoiceForALS #IamALS #ApelaPortugal

Jordi Sabaté Pons (@pons_sabate) 's Twitter Profile Photo

Esta es la realidad de los enfermos de ELA. Nos vemos obligados a morir antes de tiempo por no tener ayudas para nuestros cuidados 24h por parte del Gobierno. En investigación se invierte una limosna y sin dinero no se puede encontrar la cura de la ELA. #DiaMundialdelaELA

Esta es la realidad de los enfermos de ELA.

Nos vemos obligados a morir antes de tiempo por no tener ayudas para nuestros cuidados 24h por parte del Gobierno.

En investigación se invierte una limosna y sin dinero no se puede encontrar la cura de la ELA.

#DiaMundialdelaELA
Jordi Sabaté Pons (@pons_sabate) 's Twitter Profile Photo

¿El PSOE ha eliminado de su perfil el tuit del Día Mundial de la ELA? Lo digo porque un seguidor me lo ha mostrado y ya no aparece. Los datos que se daban eran falsos y manipulados. No se puede ser más miserable. #DiaMundialdelaELA

Ricardo Ruiz Varo (@rrvaro) 's Twitter Profile Photo

Jaime Lafita salió hace diez días desde Getxo para realizar el Desafío BrusELAs de #DaleCandELA Tras 2 días de travesía en velero y 9 en bicicleta, acaba de llegar al Parlamento Europeo para pedir más apoyo contra el ELA Mucha emoción y alegría en la llegada #DiaMundialdelaELA

Jaime Lafita salió hace diez días desde Getxo para realizar el Desafío BrusELAs de #DaleCandELA

Tras 2 días de travesía en velero y 9 en bicicleta, acaba de llegar al Parlamento Europeo para pedir más apoyo contra el ELA 

Mucha emoción y alegría en la llegada #DiaMundialdelaELA
Post Fata Resurgo ETS (@resurgo_mndals) 's Twitter Profile Photo

📌 Il fiordaliso, fiore bellissimo e raro è il simbolo della giornata mondiale della SLA. Continuiamo insieme a lottare per vincere la battaglia. 🧡 🗣 Condividiamo il più possibile perché tutti conoscano questa malattia. #PostFataResurgo #EndALS #ALSMNDwithoutborders

📌 Il fiordaliso, fiore bellissimo e raro è il simbolo della giornata mondiale della SLA. 

Continuiamo insieme a lottare per vincere la battaglia. 🧡

🗣 Condividiamo il più possibile perché tutti conoscano questa malattia. 

#PostFataResurgo #EndALS #ALSMNDwithoutborders
EU One Health (@eu_health) 's Twitter Profile Photo

Jaime Lafita sailed & cycled from Bilbao to Brussels to raise awareness about #ALS & was received today by Sandra Gallina Thank you for putting this disease into the spotlight. Aupa, Jaime! --> desafiobruselas.nirestream.com #ALSMNDWithoutBorders #dalecandELA

Jaime Lafita sailed &amp; cycled from Bilbao to Brussels to raise awareness about #ALS &amp; was received today by <a href="/SandraGallina/">Sandra Gallina</a> 

Thank you for putting this disease into the spotlight. Aupa, Jaime!
--&gt; desafiobruselas.nirestream.com

#ALSMNDWithoutBorders
#dalecandELA
WORLD FIGHT AGAINST ALS (@luchaela) 's Twitter Profile Photo

Desde WORLD FIGHT AGAINST ALS hemos realizado 3 iniciativas en la Unión Europea en menos de un mes. 2.Pregunta a la Comisión Europea,la eurodiputada Idoia Villanueva ha respaldado la iniciativa instando a la Comisión Europea a crear una línea de investigación específica

Desde <a href="/LuchaEla/">WORLD FIGHT AGAINST ALS</a> hemos realizado 3 iniciativas en la Unión Europea en menos de un mes.
2.Pregunta a la Comisión Europea,la eurodiputada Idoia Villanueva ha respaldado la iniciativa instando a la Comisión Europea a crear una línea de investigación específica
WORLD FIGHT AGAINST ALS (@luchaela) 's Twitter Profile Photo

From WORLD FIGHT AGAINST ALS we have carried out 3 initiatives in the European Union in less than a month. 2. Question to the European Commission, MEP Idoia Villanueva has supported the initiative by urging the European Commission to create a specific line of investigation.

From <a href="/LuchaEla/">WORLD FIGHT AGAINST ALS</a> we have carried out 3 initiatives in the European Union in less than a month.
2. Question to the European Commission, MEP Idoia Villanueva has supported the initiative by urging the European Commission to create a specific line of investigation.
Maite Pagazaurtundúa (@maitepagaza) 's Twitter Profile Photo

Ayer, Día Mundial de la ELA, la asociación DaleCandELA alcanzó la cuarta meta, el Parlamento Europeo, para reclamar investigación contra esta terrible enfermedad. Gracias Jaime, gracias José Ramón y gracias a todo el equipo de héroes.#dalecandELA

Oliver Röpke (@eesc_president) 's Twitter Profile Photo

This morning I met with #JamieLafita who sailed & cycled from Bilbao to Brussels to raise awareness of #ALS. Bravo for your physical and mental fortitude and for making your voice heard in Brussels as well. Your fight is our fight #DalecandELA #ALSMNDWithoutBorders

This morning I met with #JamieLafita who sailed &amp; cycled from Bilbao to Brussels to raise awareness of #ALS.

Bravo for your physical and mental fortitude and for making your voice heard in Brussels as well.

Your fight is our fight

#DalecandELA
#ALSMNDWithoutBorders
sandra castillo cano (@sandrac37082124) 's Twitter Profile Photo

From WORLD FIGHT AGAINST ALS we have carried out 3 initiatives in the European Union in less than a month. 3. We have delivered a letter signed by 18 MEPs to the European Union Health Commission

From <a href="/LuchaEla/">WORLD FIGHT AGAINST ALS</a> we have carried out 3 initiatives in the European Union in less than a month.
3. We have delivered a letter signed by 18 MEPs to the European Union Health Commission
Roberta Metsola (@ep_president) 's Twitter Profile Photo

Ejemplo de valentía y superación. Hoy me he reunido con Jaime Lafita tras recorrer 180 millas en vela y 900 km en bicicleta hasta Bruselas. La inversión en investigación es imprescindible en la lucha contra las enfermedades raras, como el ELA. #ALSMNDWithoutBorders #DaleCandELA

Ejemplo de valentía y superación. Hoy me he reunido con Jaime Lafita tras recorrer 180 millas en vela y 900 km en bicicleta hasta Bruselas.

La inversión en investigación es imprescindible en la lucha contra las enfermedades raras, como el ELA.

#ALSMNDWithoutBorders
#DaleCandELA
Brian Wallach (@bsw5020) 's Twitter Profile Photo

None of us knows what tomorrow will bring, but I know this: we will fight, we will make a difference and we will end ALS, together. #IAMALS cbsnews.com/video/race-to-…

Brian Wallach (@bsw5020) 's Twitter Profile Photo

The former prosecutor and the former press secretary got to work tonight just like the 2008 campaign...until 2 am. We can sleep this weekend. Good night moon.

Brian Wallach (@bsw5020) 's Twitter Profile Photo

No more being told to go home and die. No more being told the therapies are 10 years We are in the room. Congress has heard us. Let’s f’ing do this.