Mijn interview bij de start van de reis. #kinderneurologie @politie Ministerie van Defensie @SilasChallenge RTL Nieuws facebook.com/groups/hikings…

Het is zwaar de #ptss maar de warme mensen maken veel goed. Mijn reis morgen vervolgen maar vandaag was bijzonder. Ik blog elke dag. Voor @SilasChallenge Ministerie van Defensie @politie #hulpverleners #kinderneurogie RTL Nieuws @sbs VARAgids Omroep MAX

Zo trots want 607km voor kinderneurologie en PTSS. DAT is onze voorzitter. WNL Vandaag RTL Nieuws @BeauRTL #ptss zijn laatste reis met zijn verloren zoon. Het hele reisverslag op stichtingsilaskinderneurologie.nl

Ieder jaar verliezen kinderen de strijd tegen een kinderneurologische aandoening. Als voorzitter van deze prachtige stichting vraag ik u, kunt u ons helpen? Iedere Euro is een investering in een kinderleven. Hoe mooi is dat? m.facebook.com/story.php?stor…

Het zijn deze reacties die ons ontroeren. Sprakeloos maken. m.facebook.com/story.php?stor…

Omdat wij trots zijn op onze voorzitter vragen wij ook hier om de link alstublieft te lezen. Wat u daarna besluit laten wij aan u. m.facebook.com/story.php?stor…

Hierbij Mike zijn interview tijdens de tocht voor #ptss #hulpverleners #defensie #kinderneurologie #epilepsie #epilepsy Zijn laatste reis met Silas. facebook.com/44811313522580…

Ivm voorlichting zoeken wij gezinnen die te maken hebben of hebben gehad met een Kinderneurologische aandoening. Uiteraard beloven wij discretie en zullen geen namen bekend worden gemaakt. Uiteraard mag u ook uw ervaring aan ons mailen. Dit bericht delen zouden we enorm waarderen

Vanaf 1 juli gaan we weer de maandelijkse nieuwsbrief uitbrengen. Vanwege de Covid19 uitbraak vonden wij dat niet gepast. Inmiddels zijn we wel ANBI erkend. Daar zijn we uiteraard trots op. Als team zijn we helemaal klaar om vanaf 1 juli weer 100% te geven.

Meer dan 8000 mensen hebben de blog gelezen. Dank. Het is niet normaal dat omstanders filmen, foto's en kijken. RTL Nieuws Hart van Nederland WNL Vandaag @PolitieLE Brandweer Nederland @knrm V&VN Ambulancezorg Stapje voor stapje. facebook.com/62897886056424…

Hierbij de link naar onze nieuwsbrief van juli 2020. Wij geven een ieder toestemming om het te delen, printen en te gebruiken. Uiteraard de inhoud niet te wijzigen. U hoeft geen app te downloaden klik simpel op de nieuwsbrief en u kunt het gewoon lezen. facebook.com/60275225684260…

Vorig jaar precies deze tijd zetten we de handtekening en was de stichting een feit. Heel veel is reeds bereikt en staat nog te gebeuren. Is de #kinderneurologie blij dat de stichting bestaat en #hulpverleners blij met de steun die ook zij indirect krijgen. Want ieder kind telt.

Omdat ook wij net als vele goede doelen de collectes niet fysiek kunnen uitvoeren. Delen en retweeten zouden we uiteraard op prijs stellen. Als donateur helpt u kinderen die te maken krijgen of hebben met een Kinderneurologische aandoening. ❤️🙏❤️ m.facebook.com/story.php?stor…

Uiteraard steunen wij de oproep van onze voorzitter. Uw donatie hoe klein ook helpt.

Help ons kinderlevens redden. gofundme.com/f/help-ons-kin…

2021, wat hebben we een vreselijk jaar achter ons zeg. Uit respect zijn wij maart 2020 gestopt met activiteiten. Nu zien we een klein lichtje aan eind van de tunnel. Herpakken we ons en maken ons klaar voor het moment dat we weer uit de tunnel zijn. We gaan er voor ‼️❤️‼️

Spannende weken, Een overleg met de Kamer over onze smartwatch voor #kinderneurologie. Waar we hopen iets te bereiken. Ook een verkenning met een BN'er over mogelijk ambassadrice worden van de stichting. En gaan we ook voor #politie met politiek in dialoog.

Aankomende donderdag gaat onze voorzitter Mike Ligtenberg in gesprek met Kamer en beleidsmedewerkers. Daarin zal hij uitleg geven over de speciale smartwatch waar hij al heel lange tijd mee bezig is. Als bestuur zijn trots op de inzet die onze voorzitter heeft. #kinderneurologie