أبو وتين (@s3afaq) 's Twitter Profile
أبو وتين

@s3afaq

مثقف بجميع المجالات ... ساخر ملقوف احب المحارش ... نشبة ... شاطح ... مهتم بآخر اخبار التقنية ... اكره النفسيات ... رأيي ليس دائما صح ... لست إنسان كامل

ID: 434405993

calendar_today11-12-2011 20:33:37

26,26K Tweet

157,157K Followers

162,162K Following

أبو وتين (@s3afaq) 's Twitter Profile Photo
أبو وتين
@s3afaq

3 months ago

نجحت تقنية كريسبر لأول مرة في تصحيح طفرة جينية نادرة لدى رضيعة مصابة بنقص إنزيم كاربامويل فوسفات سينثيتيز 1 (Carbamoyl-Phosphate Synthetase 1 Deficiency - CPS1D). المرض يسبب تراكم الأمونيا في الدم، مما يؤدي إلى أعراض مثل التشنجات، تأخر النمو، وتلف عصبي. تم تصميم علاج مخصص