MY BOOK IS FINALLY OUT/ "Fast Forward Thinking" is now available worldwide. It encompasses everything I've learned over the past 20 years about choosing and managing companies at the forefront of innovation. Note: you can read the first chapters here: amazon.es/Fast-Forward-T…

Magnífico primer contacto con los grupos ciberer en esta reunión anual.

Un 10 a CIBERER por un congreso utilísimo en lo científico-profesional y por una magnífica experiencia personal.

Fully funded 3+1-year Ph.D. position available at Translational Genomics (uv.es/gt) to study rare disease LGMDD2. Must have Life Sciences degree from non-EU university (> Jan 1, 2019). Send CV, records, & motivation letter to [email protected] before end of July.

¿Te interesa la investigación traslacional en enfermedades raras?Anímate a hacer un postdoc en nuestro grupo ### Are you interested in developing applied research in the field of rare diseases? Come to enjoy a postdoctoral stay in our group postdoc-aristos.com/DetailGroup?Gr…

🗣️ La RED-DM ha organizado un evento para pacientes en el marco del Día Mundial de la Concienciación sobre Distrofia Miotónica, donde se resolverán dudas sobre la enfermedad y se explicarán los avances en la investigación 🗓️ 16 de septiembre 🕙 10:00 h

Una oportunidad para presentar la Red temática nacional en Distrofia Miotónica y conectar con los pacientes para conocer sus necesidades y responder a sus inquietudes. Síguenos por Zoom.

Hoy en Valencia para discutir nuestro proyecto de Agencia Estatal de Investigación sobre el mecanismo de acción de TNPO3, una proteína clave en la distrofia muscular LGMDD2 y la infección VIH. Gran trabajo del grupo de Ruben Artero y AIDS Immunopathology . Siempre con el apoyo de los pacientes Asociación Conquistando Escalones

Los proyectos individuales han generado impactos, pero el mayor de todos es la existencia misma de este importante instrumento de financiación.

🚨 Join us for a Meet the #MyotonicDystrophy Drug Developer session with ARTHEx Biotech on October 4th! 🧬 You won't want to miss out on their presentation of their DM program, ATX-01! 💚Register to attend: us06web.zoom.us/webinar/regist…

Ya podéis ver al completo el encuentro que se celebró con investigadores, clínicos y pacientes de DM1 en el marco del Día Mundial de la Concienciación en Distrofia Miotónica, organizado por RED-DM en abierto vimeo.com/1016055123

Our Science Advances study reveals that antimiR therapies targeting miR-23b and miR-218 can restore MBNL1 and reduce RNA toxicity in DM1. This dual action offers a reliable treatment option across CTG repeat variations. Myotonic Dystrophy Foundation @arthexbiotech ir.uv.es/0uv1v0K

Still learning about myotonic dystrophy from one of its masters.

Extremely happy and proud of the collaborative work that made it possible to transform an idea into an actual drug for human use. ARTHEx biotech finance.yahoo.com/news/arthex-bi…

We had our third Spanish DM1 Research Network Meeting, featuring speakers Ramón Eritja, Mani Mahadevan, and Ariadna Bargiela. They shared insights on drug oligonucleotides, fibrosis mechanisms, and MSI2. A_Bargiela Translational Genomics Lab University of Valencia

22 nov. 2024. ¡Enhorabuena Dra Nerea Moreno Cervera¡ Magnífica defensa de tesis. Tu trabajo representa un avance en la distrofia miotónica, y es un reflejo de tu dedicación, esfuerzo y talento. Ha sido un placer acompañarte en este camino. Mucha suerte con los nuevos retos.

👩🏼‍🔬 Inspirador mensaje de nuestra investigadora Ali Novella Estellés en el #DíaInternacionalDeLaMujeryLaNiñaEnLaCiencia, donde anima a que se sigan sumando más mujeres a esta desafiante profesión. #SinCienciaNoHayFuturo

Use of HSALR female mice as a model for the study of myotonic dystrophy type I pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40016516/ HSALR mice are key for studying myotonic dystrophy type I (DM1), yet female mice are often excluded. Our study shows no fundamental male-female differences in muscle phenotypes.

🧑‍🔬 Looking for a PhD position in biomedicine? ENTRY DM, a European doctoral network on oligonucleotide therapeutics in myotonic dystrophy, offers 14 positions (euraxess.ec.europa.eu), including two in our lab! Apply now! 🌟 euraxess.ec.europa.eu/jobs/324056

🚨Excited to share our latest publication, where we describe miR-107 as a novel contributor to the pathogenesis of DM1.go.uv.es/BhGvl5E. 🙏Grateful to the MDF for their support Myotonic Dystrophy Foundation Proud of the entire team behind this achievement! #DM1 #MyotonicDystrophy