Cèntims solidaris a Caprabo!! Aquest mes d’Abril la Rett Catalana Nexe Fundació i Fundació Catalana d'ELA Miquel Valls es beneficiaran de la teva aportació solidària. Petits gestos que canvien les vides de les nostres dones Rett.

Activitat solidaria! Aquest diumenge l’escola Col·legi Joan Bardina va recaptar 500€ que aniran destinats a #finrett, el fons creat entre la Rett Spain i la Rett Catalana per la investigació de la SR. Gràcies per la vostra solidaritat!

🎶 aniversari del programa Born to be Bad 📆 13/04 a ls 18:00h ⭐️Can Massallera (Sant Boi de Llobregat) Preu entrada: 10€ Reserva la teva entrada a: [email protected] Beneficis a favor de #finrett

🏥 El Hospital 12 de Octubre busca pacientes afectados por demencia con cuerpos de Lewy para avanzar en el diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad neurodegenerativa. ✅ Se comprobarán los efectos de la activación de unas células llamadas microglía. comunidad.madrid/noticias/2024/…

Aquest dissabte passat a Can Massallera va tenir lloc el concert solidari en favor de la SR! Gràcies a Ràdio Sant Boi i al Ajuntament Sant Boi pel suport i a tots els artistes participants!!! #rettsyndrome #sindromederett

Today, Acadia Pharmaceuticals announced that their New Drug Submission (NDS) for trofinetide has been accepted and granted priority review by Health Canada for the treatment of Rett syndrome. Read the full press release here: ir.acadia.com/news-releases/…

RarasNoInvisibles Institut de Recerca Sant Joan de Déu CaixaResearch i4KIDS Pediatric Innovation Hub Lluis Montoliu Share4Rare_es Creer Imserso @CIBERER GMXenomica Asociación Española Síndrome Prader Willi Palau & Hoenicka GenomicScientia-Lab ✨ Gran iniciativa compartida con much@s compañer@s de viaje implicados en las #EnfermedadesMinoritarias. 🫶 Profesionales, entidades y pacientes han transmitido un mensaje de ilusión y esperanza en lo que viene. #ÚnicasSJDTalks 👉Recupera la jornada 👇youtube.com/watch?time_con…

We’re pleased to share that the U.S. FDA has granted RMAT designation for TSHA-102 in Rett syndrome. This supports us on our mission to bring a potentially transformative #genetherapy to all patients and families living with #Rettsyndrome. $TSHA ir.tayshagtx.com/news-releases/…

Últim dia dels cèntims solidaris de Caprabo!!! Col.labora arrodonint la teva compra. Es beneficiaran Nexe Fundació, Fundació Catalana d'ELA Miquel Valls i la Rett Catalana #rettsyndrome #sindromederett

Si tens alguna discapacitat consulta l'apartat de Serveis i Tràmits de la pàgina web de l'#IMPD. Hi trobaràs informació sobre els ajuts que pots demanar. Consulta-la aquí 👉🏼 ow.ly/ovmI50xdvJy #BCNInclusiva

Yesterday, Neurotech International reported positive results from their ongoing Phase I/II clinical trial in Australia of NTI164, a broad-spectrum cannabinoid drug therapy for the treatment of Rett syndrome. More results: investi.com.au/api/announceme…

L’Associació Catalana de la Síndrome de Rett [ Rett Catalana ] agrupa a pares i mares amb filles afectades per la síndrome amb la finalitat d’aconseguir una millora en la seva qualitat de vida i disposar d’un lloc de trobada. rett.cat #Rett

Gràcies a Obra Social la Caixa per contribuir a que des de l’Rett Catalana puguem ajudar les persones amb #sindromederett a comunicar-se amb les seves families. No poder parlar no vol dir no tenir coses a dir!! lavanguardia.com/vida/20240512/…

Avui a La Vanguardia som notícia!! 👏🏻👏🏻👏🏻 Luli i Paula de la Rett Catalana visibilitzant la SR. Llegiu l’article sencer 👉🏻 lavanguardia.com/vida/20240512/…. #rettsyndrome #sindromederett

Síndrome de Rett, es necessita més financiació per la seva recerca i per ajudar les famílies!

La Rett Catalana ha recaptat 4289,13€ gracies als cèntims solidaris de Caprabo Gràcies a tots els que heu contribuit en aquestes donacions!!! Nexe Fundació Fundació Catalana d'ELA Miquel Valls Worldcoo

Earlier this week, Neurogene Inc. announced that their investigational gene therapy, NGN-401, was selected to participate in FDA’s Support for Clinical Trials Advancing Rare Disease Therapeutics (START) Pilot Program. Read the full release here: ir.neurogene.com/news-releases/…

🆕 Sant Joan de Déu y la Fundación Amancio Ortega colaboran en la creación de un centro pionero en la investigación de enfermedades minoritarias 👉 Conoce como será el Centro de Medicina de Precisión "Únicas SJD"

Nova edició!!! Data 29/09/2024 🩵🦋