ReMexER
@remexer1
Red Mexicana de Enfermedades Raras (ReMexER) conectando investigadores, médicos y pacientes para el diagnóstico y estudio de las #EnfermedadesRaras en México
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09-02-2022 05:32:03
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Rare Disease Day
@rarediseaseday
29 February 2024 is Rare Disease Day. Raising awareness for patients, families and carers around the world that are affected by rare diseases. #RareDiseaseDay
UNAM
@unam_mx
Cuenta Oficial de la Universidad Nacional Autónoma de México. "UNAM, nuestra gran Universidad"
Mariana Benavides
@marianabtch
• Tapatía • Derecha Real • Paciente de SMD • Pro Vida/Familia • Miembro: @CCUSSMexico • Guerra Espiritual ✝️ • Políticos🚫Valores💯•
Susana López Peña
@susanalopezpena
Reportera mexicana, N+ Media (Noticieros Televisa, Foro Tv y N+) . Lo que aquí escribo es personal, mi responsabilidad, pues.
Hipertensión Pulmonar
@latinosconhp
• Sociedad Latina de #HipertensiónPulmonar • Trabajando para las asociaciones de pacientes de #Latinoamérica #slhp #hp #hap #hptec #RespiraLATAMConHP
Hemofilia México FHRM
@hemofiliamexico
A.C., de personas con Hemofilia y otros trastornos sanguíneos en México. Contactos: linktr.ee/hemofiliamexico
Fundación Lovexair
@lovexair
La Fundación Lovexair trabaja para apoyar a las personas afectadas por enfermedades respiratorias y afecciones pulmonares.
Sociedad Mexicana de Salud Pública
@saludpublicaac
Asociación dedicada a la difusión, a la academia y a la generación de propuestas para los servicios de salud en México y Latinoamérica. #SomosSaludPública
AMIIF México
@amiifmx
Representamos a más de 60 empresas globales establecidas en México, que tienen el objetivo de contribuir a mejorar el bienestar de los mexicanos.
Mike Graglia 🌻
@jmgraglia
CEO @cureSYNGAP1 🧬 Pod SynGAP.Fund/10 🎧 Alum @GonzagaU @peacecorps @pdosoros @SAISHopkins @Columbia_Biz @IFC_org @bcg @gatesfoundation @newamerica
CRIT BCS
@critbcs
El amor y la ciencia al servicio de la vida.
AMAME AC
@amameac
AMAME es la Asociación Mexicana de Atrofia Muscular Espinal, asociación médica dirigida al apoyo de padres y pacientes afectados con Atrofia Muscular Espinal.
LauU
@lau_uribefig
bioquímica , especialista en tecnologias genomicas y medicina personalizada. Interesada en tecnologia, running y rock 🎶
AMGH
@amexgh
Somos una A.C. creada para fomentar la interacción y el desarrollo de los profesionales de la Genética Humana y disciplinas afines.
OMER México
@enfermedadrara
La Organización Mexicana de Enfermedades Raras nace con la idea de darle voz a personas que viven con alguna enfermedad rara y tengan calidad de vida
Mujer México
@prevencionmujer
Fundación Mexicana de Prevención y Salud Materna A.C. ¡Creando conciencia por la Salud Materna y Neonatal!
Alejandra Medina-Rivera
@alemedinarivera
Moved to Blue Sky: @alemedinarivera.bsky.social See you there!
Indiscapacidad CDMX
@indiscapacidad_
Organismo Público del Gobierno encargado de articular y diseñar #PolíticasPúblicas en materia de #Discapacidad en CDMX. Prol. Sastrería 20, Del. VC. #PcD ♿️
Daniela Robles @daniela-oaks.bsky.social
@daniela_oaks
Studying cancer genomics in Latin America. PI @LIIGH_UNAM /Int'l Fellow @SangerInstitute /PhD @Cambridge_Uni /BSc @lcgunam. Views are my own. She/her/hers
Claudia Gonzaga-Jauregui
@cgonzagaj
Human Geneticist/Genomicist working on Mendelian & rare genetic disorders to enable Precision Medicine. Tweets/opinions are my own. 🇲🇽 @cgonzagaj 🐦🦣☁️🧵
Mauricio Guzman
@mauguz33
Graphic Designer
Ernesto Cabral
@ernestocabralm
Periodista. Maestrando en Sociología.
Gaceta UNAM
@gaceta_unam
Somos la cuenta digital de Gaceta UNAM, órgano informativo de la Universidad Nacional Autónoma de México.
Alexandra
@bluesyheart
🩰 Damn right, I've got the blues!
FQ de Occidente
@fqoccidente
Rett Spain
@asociacionrett
ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE SÍNDROME DE RETT (AESR). Entidad declarada de Utilidad Pública con afectados, familias y amigos de toda España. “CUIDAR e INVESTIGAR”.
OPS/OMS México
@opsomsmexico
@OPSOMS @WHO México. Trabajamos cada día para mejorar y proteger la salud de la población. #SaludParaTodos
ANGEL-LISOSOMAL
@angelisosomal
ANGEL es la Asociación Nacional Guatemalteca para las enfermedades lisosomales. Apoyamos a la comunidad de pacientes que sufren de estas condiciones genéticas.
Iván Martínez Duncker MD ScD
@dunckeruaem
Glycobiology and Molecular Diagnosis. #enfermedadesraras. SNI 2. Universitario 👨🏼🏫👨🏼🔬 por una sociedad empoderada💪. Grill &🍺 Opiniones personales.
Enf. Huérfanas
@ehuerfanasco
-ENHU- se constituye como una instancia interinstitucional, abierta a mejorar la perspectiva y calidad de vida de las personas con algún diagnóstico de EH Col.
Policondritis
@policondritis
La Policondritis Recidivante (PR) es una enfermedad inflamatoria sistémica; como parte de una colaboración internacional, nuestra meta es apoyar a los pacientes
LIIGH
@liigh_unam
International Laboratory for Human Genome Research - @UNAM_MX - Laboratorio Internacional de Investigación sobre el Genoma Humano
SynGAP Research Fund (SRF)
@curesyngap1
#SYNGAP1 🧬 = 🧠NDD DEE causing #Epilepsy #Autism #ID #Sleep #GI. Incidence = 6️⃣.1️⃣/💯k ICD10 syngap.fund/F78A1 syngap.fund/10 🎙
Alfredo Rodríguez,PhD
@dr_alfredo_
Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM
JenniferMacDonald
@alfa1enfermeda1
Coach| Estratega| Sobreviviente y trabajadora| Mercadóloga y pronto Abogada| Especialista en Enfermedades raras y desórdenes genéticos.| #Optimista y Amo Vivir
Iniciativa #NadieEsMenos
@inadieesmenos
¡En el acceso a la salud #NadieEsMenos! Por una política pública para Enfermedades de Baja Prevalencia con enfoque de derechos humanos y centrada en la persona.
SYNGAP1 Global Network (SGN)
@syngapnetwork
Global #SYNGAP1 @cureSYNGAP1 🇺🇸🇬🇧🇪🇺 @Syngap1A 🇦🇷 @SyngapAus 🇦🇺 @OSyngap1 🇨🇦🇫🇷 @syngap1Germany 🇩🇪🇦🇹@syngap1italia 🇮🇹 & 🇪🇸🇮🇳🇯🇵🇸🇪🇨🇭
Claudia GonzagaJ MX 🧬
@gonzagajmx
Dra. en Genética y Genómica Humana. Investigadora Mexicana 🇲🇽 @LIIGH_UNAM estudiando Enfermedades Raras y Genómica Humana
FibrosisQuisticaDgo
@fibrosisqdgo
Buscamos apoyar a los niños y padres que padecen esta enfermedad, NO ESTAN SOLOS 🙂
Vicky Arteaga
@vickyaarteaga
Directora para America Latina Fondo Syngap / Co-founder SHER (Sociedad Hispana Enfermedades Raras) / @cureSYNGAP1 Board #SYNGAP1 #RareDiseases
Rodrigo Moreno
@rodmorenomd
Pediatrician/Clinical Geneticist. Head of Medical Genetics Department at Hospital Infantil de México. @harvardmed PGME alumni. Happy dad and husband
CDG México
@mexicocdg
💚Somos una asociación para apoyar a familias y sensibilizar a personas afectadas con enfermedades genéticas de CDG 💚
Los Pacientes Importan
@los_pacientes
Somos un Colectivo, voz a miles de personas con enfermedades crónicas, raras y huérfanas que buscan acceder y participar en las políticas de salud del Perú.
Clau Itzel Cruz
@itzel_genetica
Méd Genetista por 🫶& vocación🧬😉Cordinadora del Área Médica del Programa Nacional de Profesionalización y Excelencia en el SNTISSSTE 🇲🇽
Issis Perez
@issisaby
Leaving to @issisaby.bsky.social 🦋
80 Millones
@80millonesonce
80 Millones es una producción de El Once enfocada en visibilizar todo tipo de discapacidad. ¡Sé parte del cambio! Domingos, 9:30 h. cutt.ly/tF343pa
ProjectJaguar.LATAM
@pjaguarlatam
Llamado Proyecto Jaguar por sus siglas en inglés Joining All Genes immUnity And diveRsity.
Tania Sepúlveda Morales
@tansepmor
Undergraduate student in Genomics Sciences at UNAM || Interested in Precision Medicine, iPS cells and genetic disorders || She/her
NETs México
@netsmexico
Creando conciencia del Cáncer Neuroendocrino. Perfil dirigido a proveedores de servicios de salud. Pacientes y/o familiares? Búscanos en Instagram y Facebook.
Historias de un diagnóstico
@diagnosticoun
Sitio para conectar familias que han recibido el diagnóstico de una alteración genética o enfermedad rara. Historias de un diagnóstico.
Unidad de Diagnóstico de Enfermedades Raras UNAM
@uder_unam
🧬Centro Especializado, enfocado en la evaluación y el diagnóstico del paciente con enfermedades raras. 📞 5554421727 📨 [email protected]
CEPCAL
@cepcal_latam
Colaborativa para Enfermedades Poco Frecuentes en el Caribe y América Latina (CEPCAL) is a regional initiative working towards improving the lives of patients
Mexico Population Genomics Meeting
@mexpopgen
MexPopGen brings together people who study population genetics in Mexico
Fundación Síndrome Wolf Hirschhorn o 4p-
@fswh4pmenos
FUNDACIÓN SÍNDROME WOLF HIRSCHHORN o 4p- #FSWH realiza acciones para mejorar la calidad de vida de las Personas con #wolfhirschhorn #4pmenos 4pmenos@gmail
AMAER
@amaer_ac
Somos una organización civil cuyo objetivo es promover el derecho a la salud de los pacientes con enfermedades de baja prevalencia.
FFAM
@ffamex
Fundación de Familias con Amiloidosis en México.
CaminamosPorEllasyEllos (Síndrome de Rett 🇨🇱)
@caminamos_ee
Visibilizar, Educar y Concientizar sobre el Síndrome de Rett Condición Poco Frecuente👸💜👦 Somos parte de #FenpofChile #RettLatina
Yo También
@yotambien
Fundación dedicada a brindar información sobre discapacidad, inclusión y accesibilidad. Dirigida por @kdartigues