
Parent Project aps
@parent_project
Associazione italiana di pazienti e di genitori con figli affetti da distrofia muscolare di Duchenne e Becker.
ID: 2328607112
http://www.parentproject.it 05-02-2014 11:03:21
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Internazionale
@internazionale
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Muscular Dystrophy UK
@mduk_news
We connect a community of over 110,000 people living with muscle wasting and weakening conditions. Together we are stronger. Join us. Our #MusclesMatter.
Rare Disease Day
@rarediseaseday
29 February 2024 is Rare Disease Day. Raising awareness for patients, families and carers around the world that are affected by rare diseases. #RareDiseaseDay
Radio Deejay
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Fondazione Telethon
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La Fondazione Telethon ETS (Ente del Terzo Settore) è nata nel 1990 per rispondere all'appello di pazienti affetti da malattie rare.
EURORDIS-Rare Diseases Europe
@eurordis
An alliance of over 1,000 patient organisations working across borders and diseases to improve the lives of all people living with rare diseases.
Michela Passarin
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Digito su una tastiera dall'inchiostro blu.
VITA.it
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Il Fatto Quotidiano
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Storie di fascisti impuniti, riciclati e in carriera. Leggi Mensile Millennium ilfattoquotidiano.it/millennium/
Piazzapulita - La7
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La realtà è la nostra passione. Approfondimento e inchieste con @CorradoFormigli. Tutti i giovedì alle 21.15 su La7. Hashtag: #Piazzapulita
Luca Buccella
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Traduttore freelance di materiali stampa cinematografici, critico cinematografico a tempo perso, cinefilo a tempo pieno, commediografo per @Parent_Project
Action Duchenne
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Our vision: a world where lives are no longer limited by Duchenne muscular dystrophy. Our objectives: research for all, science education, world-class support.
uniamomalattierare
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Con oltre 200 realtà federate, per una migliore qualità di vita e per la tutela dei diritti delle persone con #malattierare. Alleanza nazionale di @Eurordis.
Massimiliano Bertini
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La7
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Quotidiano Libero
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TREAT-NMD®
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Advancing diagnosis, care and treatment for those living with neuromuscular diseases around the world
Paola D'Amico
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giornalista Corriere della Sera; proboviro Casagit Salute. Le opinioni espresse hanno carattere personale
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UILDM Dir. Naz.
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Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare
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CEO Gruppo VéGé, Vice Presidente Federdistribuzione. Opero con passione da oltre 30 anni nel mondo del retail, ho due figli adorabili ed amo la vita
El desafío de Pablo
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Pablo tiene Duchenne y y no pararemos hasta encontrar un tratamiento para su enfermedad. Ganadores del premio a mejor Blog Solidario en los premios #20Blogs2018
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silvano berioli
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Cardiologist, working as Medical Director at Santhera Italy.
Fundación Duchenne Chile
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Es una fundación chilena sin fines de lucro destinada a mejorar la calidad de vida de los niños y jovenes con distrofia muscular duchenne y becker.
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Il profilo ufficiale della Lega Serie A 💎 @SerieA_EN 🇬🇧 | العربية @SerieA_AR | @SerieA_BR 🇧🇷🇵🇹 | @SerieA_ES 🇪🇸 | @SerieA_ID 🇮🇩 | @SerieA_JP 🇯🇵
Nigra1965
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Christian Zucca
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"Se vai su Twitter per un giorno, pensi che ci sia una guerra in corso, poi esci a fare una passeggiata e nulla è cambiato." Ricky Gervais
Coordinamento Lazio Malattie Rare-CoLMaRe
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Duchenne Data Foundation
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Bringing data to life to improve the world of dystrophinopathies
Osservatorio Terapie Avanzate
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Informazione indipendente sulle nuove biotecnologie in ambito biomedico. #TerapiaGenica, #CRISPR, editing genomico, terapia cellulare, immunoterapia e #RNAi
Orphanet Italia
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Il portale delle malattie rare e dei farmaci orfani
youthwithcourage
@youthwcourage
Co-funded by the Erasmus+ Programme of the European Union, the initiative aims to give visibility to those young people who suffer from rare diseases.
MAGIC
@magic_horizon
Accelerating the development of gene therapies for muscular dystrophies. Funded by @HorizonEU, @UKRI_News and @SBFI_CH
project-paladin
@eu_paladin
PaLaDIn is an ambitious Innovative Health Initiative (IHI) funded initiative, that will develop and implement an innovative data collection platform.
Uno Sguardo Raro
@unosguardoraro
Un modo diverso di vedere le cose ➡️ LasciatIspirare | BeIspired 🎬 Rare Disease International Film Festival Un #Festival oltre il #Cinema #Lab #Play #Tour
AnnemiekeAartsma-Rus
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Translating science from bench to bedside and from jargon to lay language
Daniele Coli'
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Veronica
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Gerd Cams
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World Duchenne Organization
@worldduchenne
Global organization to find a cure and viable treatment for those lives affected by dystrophinopathies: Duchenne and Becker Muscular Dystrophy. RT ≠ endorsement
CorriereBuoneNotizie
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Profilo ufficiale di «Buone Notizie - L’impresa del bene» del @Corriere della Sera
Share4Rare
@share4rare
💻🌍 Collective platform dedicated to promote research in #RareDiseases 🚀 | Tweets en español: @Share4Rare_es | Coordination: @IRSJD_info