Desde la Fundación Esteban Bullrich lanzamos hoy la campaña de registro de pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica de Argentina. Esto permitirá crear un registro de pacientes para que puedan acceder de manera voluntaria a distintos tratamientos y ensayos clínicos.

La ELA tiene solución, pero para encontrarla necesitamos que cada paciente diagnosticado se ponga a disposición de la ciencia. Cuantas más personas participen de los estudios, más crecen las posibilidades de que se encuentre la cura.

Si tenés o si conocés alguna persona que padezca esta enfermedad, podés realizar la inscripción ingresando en fundacionestebanbullrich.org  La ELA tiene cura, solo hay que encontrarla. ¡Sumate!

Quiero agradecerles a todos los que se inscribieron en la base de datos de pacientes con ELA que lanzamos desde mi fundación.  ¡Ayudanos a difundir para llegar a muchos más! 🙌

Ya somos más de 300 los pacientes inscriptos. Necesitamos que nos ayudes a difundir la inscripción para llegar a muchos más.

Quiero contarte también que desde la Fundación estamos trabajando con distintas organizaciones e institutos de investigación científica para lograr que más ensayos clínicos lleguen a nuestro país y próximamente puedas ser parte.

Por eso, si tenes ELA o conocés alguna persona que padezca esta enfermedad inscribite ingresando en fundacionestebanbullrich.org  La ELA tiene cura, sólo debemos encontrarla.

He recibido infinidad de mensajes aclarándome que puedo acceder a la droga aprobada en Canadá vía uso compasivo. Agradeciendo la preocupación, aclaro que mi reclamo no es por mí sino por los 3000 pacientes argentinos a quienes el trámite se les hace muy costoso y engorroso.

El próximo martes 28 de junio nos vemos en el Estadio Movistar Arena, en un evento a beneficio para que juntos podamos estar más cerca de cumplir el sueño de tener el primer Centro Especializado en ELA de Argentina. Próximamente entradas a la venta.

fb.watch/dNsvSJn15n/ 21 de Junio Día mundial de la lucha contra la ELA Gracias Fundación Esteban Bullrich. Gracias a todos los que luchan día a día.

Somos muchos, a lo largo de todo el país, los que pedimos dejar de lado las burocracias y promover las investigaciones que permitan mejorar nuestra calidad de vida. Porque en enfermedades como estas no tenemos tiempo que perder.

21 de Junio Día mundial de la lucha contra la ELA

LA ELA TIENE CURA, SÓLO DEBEMOS ENCONTRARLA. LUCHEMOS POR LA CURA EN SERIO Gracias! Esteban Bullrich

m.youtube.com/watch?v=_ffiCg…

Los 28 clubes y la #LigaProfesional de Fútbol de la AFA se suman a la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica. Hablemos de ELA 🙌 #LPFSolidaria #MesDeLaLuchaContraLaELA

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