How much longer can Americans allow this level of inhumanity for #ALS by U.S. FDA? We were not "better than this" today. Russell chose to end his #ALS journey b/c American medicine denied him access. He left a message for us to learn from. Will you listen? youtu.be/DnprSCIOINc

Esto es una puta vergüenza. La desfachatez y la deshumanización que existe no tiene límites. #VetoELA

El 96% de los pacientes con ELA no puede costearse las atenciones que necesita. Pocas cosas puede haber más justas que ayudar a estas familias. El Gobierno debe escuchar a personas como Jordi Sabaté Pons y dejar de vetar la ley que proponemos👇 elespanol.com/reportajes/202…

La barbarie hecha ley.

"Cuando aprendes a morir, aprendes a vivir". Y vivir, merece mucho la pena (J. C. Unzué) Vivir en 1ª persona una enfermedad tan grave con la actitud de un gran deportista y todo su equipo: familia, amig@s y colectivo ELA. Jueves 27 a las 22 h en Vamos. Informe + #VivirValELApena

Hola Pedro Sánchez, Hoy hace 2 meses que se aprobó por unanimidad en el Congreso la #LeyELA. Dicha ley aun no la habéis puesto en vigor. En 2 meses ya han fallecido 190 enfermos de ELA sin ayudas para vivir. ¿Cuántas personas tienen que morir más para que actuéis?

🔴 Muere un corredor de 24 años en una media maratón en honor a un familiar suyo elmundo.es/deportes/mas-d…

El Gobierno presume de ser el más avanzado en la defensa del derecho fundamental a la vida de las personas, pero siguen mirando para otro lado con los enfermos de ELA y de AME. ¡Basta de hipocresía y háganles la vida más fácil a estos pacientes!

Afectados de ELA denuncian que el Gobierno bloquea su ley porque «la eutanasia sale barata» theobjective.com/espana/2022-10… vía THE OBJECTIVE

Hola, ¿qué tal?

Lo que se ha visto en el José Zorrilla demuestra que LALIGA Española está corrompida, comprada y manipulada. Javier Tebas Medrano ya no nos creemos el fútbol. Ojalá este Tweet sea el más RT en la historia de Twitter #RealValladolidSevillaFC

#DíaMundialdelaELA Reivindicamos: Impulsar una nueva iniciativa política de Ley ELA para que no se pierda todo el trabajo realizado y los enfermos tengan opción a la VIDA #vivirvalelapena #21junio #ela #LuzporlaELA

El grito desesperado del padre de Jordi Sabaté, enfermo de ELA: «Mi hijo está vivo gracias a nuestros familiares porque no puedo mantener solo a mi hijo». eltorotv.com/programas/reda…

No os podéis perder el Concierto Solidario que ofrecerán Loreena (voz) y Jorge Madrid (guitarra) cuya recaudación irá destinada a adELA Madrid. 📆 2 de septiembre ⏰ 20:00h. 📍Rincón del Arte Nuevo (c/Segovia, 17. Madrid) 🎟️ bit.ly/45rl9Zf ¡Ojo que el aforo es limitado!

Juzgad vosotros mismos. Siento una rabia infinita. #LeyELA

🔴Los enfermos de ELA, os suplicamos que compartáis este vídeo para que toda España vea la terrible realidad que vivimos, viéndonos obligados a morir por no poder pagar nuestros cuidados expertos que necesitamos para vivir. #LeyELA #NosObliganaMorir

Ayúdanos a ayudar... 💚🍀 Tu ayuda es fundamental💚#osnecesitamosatodos💚 bit.ly/ColaboraConadE…🤗

#SOSenfermosELA Os suplico pongáis este hastag y lo compartáis para que sea tendencia en España 🙏 Necesitamos que se ponga en vigor la Ley ELA, para no vernos obligados a morir por una cuestión económica.

#SOSenfermosELA En vez de tanto gasto en ministerios inútiles y en organismos sin sentido ya es hora que se haga algo por los enfermos de Ela .En vez de palabras estériles, hechos.Accion ya .