Chaque jour, les personnes touchées par la FK font face à un double fardeau : poids physique de la maladie et lourdes répercussions émotionnelles qui l’accompagnent. Donnez d’ici le 10 oct. pour offrir du soutien et des ressources en santé mentale : heyor.ca/UQhUeI

💙 Célébrons l’excellence! Félicitations à Ena Gaudet, récipiendaire de la Bourse Taylor pour la formation continue du personnel infirmier 2025! Avec plus de 20 ans de travail dans le domaine de la FK, elle continue d’inspirer la communauté. ✨

C’est la Journée mondiale de la santé mentale! Pat MacDiarmid, travailleuse sociale, sait à quel point le soutien en santé mentale est essentiel pour les personnes atteintes de FK. Votre soutien peut nous aider à financer des ressources en santé mentale: heyor.ca/57O6FX

Nous avons des idées effroyablement inspirantes pour vous aider à lancer une collecte de fonds. 👻 organiser une fête costumée 🍿 tenir une soirée cinéma d’horreur 🍬 transformer la collecte de friandises en collecte de fonds En savoir plus : heyor.ca/wasJdQ

Chloe Hall fait un don mensuel pour appuyer la communauté FK, car elle sait qu’un soutien constant mène à des changements durables. 💙 bit.ly/3JntjME

Les mises en candidature aux prix communautaires 2025 de FK Canada sont acceptées jusqu’au 1er novembre! Si vous avez une personne en tête, voici votre chance de proposer sa candidature : bit.ly/4nn7dc7

Alyftrek 101! Faites la rencontre du nouveau venu dans le traitement de la FK. Comment se compare-t-il à Trikafta, quels sont ses effets secondaires, à qui peut-il profiter le plus? Lisez la foire aux questions : bit.ly/47C6duV

Si vous avez la FK ou êtes proche d’une personne atteinte, participez à une discussion virtuelle confidentielle animée par Canadian Equality Consulting et aidez FK Canada à enrichir sa stratégie d'inclusion, de diversité, d'équité et d'accessibilité. heyor.ca/JOpRce

Les recherches du Dr Brad Quon révèlent ce qui se cache sous la surface, même lorsque les patients se sentent mieux. 👉 Pour en savoir plus sur les travaux révolutionnaires du Dr Quon : bit.ly/3JtAItO

La période de mises en candidature pour les Prix communautaires 2025 de FK Canada prend fin ce vendredi 1er novembre! 💙 Ne manquez pas cette occasion de les remercier haut et fort : bit.ly/4nn7dc7

Novembre est arrivé et d'un océan à l'autre, ce mois-ci regorge d'événements inspirants organisés par nos collecteurs de fonds, membres de L’escouade FK! Jetez-y un coup d’œil! ✨  Pour en savoir plus: heyor.ca/wasJdQ

« Le Tournoi de golf Gallivan pour la fibrose kystique est bien plus qu’une collecte de fonds. C’est un héritage d’amour, de famille et de communauté – un rappel de tout ce qui peut naître lorsque les gens s’unissent pour une cause. » Lisez l’histoire : bit.ly/47qZCUc

À seulement 7 ans, Sienna, de la C.-B., fait déjà des vagues 🌊 dans la collecte de fonds communautaire. Avec son père, Kevin, ils amassent des fonds pour la FK. Découvrez comment ils le font et comment vous pouvez le faire aussi. Cliquez ici : heyor.ca/wasJdQ

Et si les bactéries présentes dans les poumons touchés par la FK pouvaient communiquerentre elles? 👀 Découvrez comment il parvient à déchiffrer le « langage » de ces bactéries. 🔗 bit.ly/43nZIcT

Que vous célébriez les fêtes ou profitiez simplement de l’hiver, il y a mille façons de soutenir les Canadiens atteints de FK — comme tenir un kiosque de chocolat chaud et donner les recettes. Lancez votre collecte de fonds dès aujourd’hui! heyor.ca/wasJdQ

Après avoir appris qu'elle ne vivrait pas au-delà de deux ans, Lorna fête aujourd'hui ses 65 ans. Son parcours avec la fibrose kystique est synonyme d'espoir et de progrès. 💙 Les premiers dons seront doublés jusqu'à concurrence de 10 000 dollars! bit.ly/482Shcu

Benjamin peint l’espoir d’un avenir meilleur pour les personnes vivant avec la FK. 🖌️ Découvrir l’impact de son engagement au sein de la communauté, et appendre comment vous pouvez vous aussi faire une différence. Pour en savoir plus : heyor.ca/wasJdQ

Une nouvelle étude cofinancée par Fibrose kystique Canada et les CIHR a été sélectionnée! Menée par Dre Lisa Strug, elle explorera l’ADN pour comprendre pourquoi la FK touche les personnes différemment, même avec une mutation identique : LINK. Félicitations à l’équipe!