Buenos días a todos.!! No es por molestar a nadie solo estoy haciendo fuerzas para que operen a mi pequeña hija Sofía de casi 9 meses y debe ser operada antes de los 12. Para los que no entienden que es lo que mi hija tiene les dejo un vídeo Craneosinostosis lamboidea bilateral.

Llevamos meses advirtiéndolo y hoy se confirma el error. Se firma el acuerdo con Mercosur sacrificando al sector primario. Abren la puerta a importaciones sin las mismas reglas mientras aquí asfixian al productor con el Pacto Verde. Luego vendrán a hacerse fotos “apoyando al

La sonrisa de una niña de seis años tras superar una leucemia gracias a un trasplante de médula: España, líder mundial en donaciones 📺La actualidad del día con Carlos Franganillo y Angeles Blanco > ver.tw/eduuk1

TVE llama como tertuliana para la tragedia de Adamuz a Ana Pardo de Vera, la hermana de la expresidenta de Adif imputada por corrupción. 😳 eldebate.com/cine-tv-series…

Ayuda para Leo. Su abuela es de mi barrio, lectora mía y conozco el caso de este niño desde que nació. Necesita que se difunda su mensaje para que el medicamento que necesita para las heridas llegue a España. Tiene piel de mariposa, una enfermedad tremendamente dolorosa.

📢 👇👇👇👇🥹 Ayudemos a difundir. #PielDeMariposa

Leo tiene una enfermedad llamada #PielDeMariposa Necesita una medicina que en Europa está aprobada y en #España ya. La vida seble puede facilitar mucho con ello. A nuestros gobernantes les importamos cero. Por tantos Leo. Me ayudáis a difundir?

¡Vamos a darle otro empujón a esto! Que aparezca Leo en todas nuestras cuentas. Que se haga viral. Que lo saquen en la tele. ¡Hagamos a Leo famoso! ¡Vamos! 💪🏻

Escuchen autoridades, preocuparse por la vida de los ciudadanos se concreta en que el medicamento necesario llegue a este niño, Leo, que tiene más fuerza, moral, dignidad y decencia que TODOS los políticos juntos.

¿De verdad tiene que grabar un vídeo un niño de once años para ver si se le cae la cara de vergüenza a los legisladores y aprueban de una vez el medicamento que necesita? España se cae a pedazos.

Rt Rt Rt Rt Rt Rt Rt como si no hubiera un mañana. 🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏

El hijo y la viuda del policía nacional fallecido en el fatídico accidente de Adamuz #Cordoba necesitan de la ayuda de todos los españoles. Su papá, en vida , hubiera dado la vida por todos vosotros. Hagamos magia y que rule este tweet por todo el mundo.

Este video lo ha realizado la hija de uno de los Guardias Civiles asesinados en Barbate. Hay que hacerlo circular por las redes a toda pastilla. Por favor, reenvíalo a todos tus contactos. 🙏🙏🙏

El Doctor Mariano Barbacid está mendigando 30mlls de € para la lucha contra el cáncer, mientras Sánchez reparte millones de nuestros impuestos a cualquiera que aparece por Moncloa. Que corra este video y que se entere todo el mundo del sinvergüenza que tenemos de Presidente.

Hoy, lunes, 16 de febrero (y siempre), empezamos el día: En el nombre del Padre, y del Hijo y del Espíritu Santo. Amén. Padre nuestro, que estás en el cielo, santificado sea Tu Nombre; venga a nosotros Tu Reino; hágase Tu Voluntad en la tierra como en el cielo. Danos hoy

Hugo Sánchez Pérez es un superhéroe, por eso se le conoce popularmente como ‘Súper Huguete‘. Y lo cierto es que tiene todo el sentido posible, porque a pesar de su corta edad, este pequeño con síndrome de Down ha sido capaz de vencer a un poderoso enemigo: la leucemia. "Hugo

🔹️ ESTA PETICIÓN 🔹️POR LOS NIÑOS CON CÁNCER. 🙏👼 Señor, ten piedad Cristo, ten piedad Señor, ten piedad Cristo, óyenos Cristo, escúchanos Dios Padre celestial, Ten piedad de nosotros. Dios Hijo Redentor del mundo.🙏 Dios Espíritu Santo.🙏 Santa Trinidad, un solo Dios.🙏👼

SOS desaparecidos ha difundido la foto de una mujer de 45 años que ha desaparecido hace 10 días en Blanes (Girona). …Vamos a darle difusión!!!

🔴El Gobierno de Sánchez, principalmente Oscar Puente y Maria Jesús Montero, Candidata a las Elecciones Andaluzas, No quieren que España vea esta Manifestación, ni escuche el Manifiesto de Las Víctimas de Adamuz hoy en Huelva. ESCUCHENLO👇

En Quintana de la Serena, la historia de María pone rostro a una enfermedad poco conocida: el déficit de merosina, una patología genética rara y severa que provoca debilidad muscular desde el nacimiento. Su día a día es un ejemplo de lucha y superación, y ahora todo un pueblo se