Media mensual de personas que ven mis publicaciones: Twitter: 12.000.000 Instagram: 250.000 YouTube: 150.000 TikTok y Facebook: 100.000 Será un placer hacer colaboraciones con marcas para destinar el dinero a la investigación de la ELA. Interesad@s: [email protected]

Hoy 30/10/23 hemos registrado en el Congreso de los Diputados la nueva Ley ELA liderada por ConELA, pidiendo que todos los grupos parlamentarios la presenten. Abro hilo para que toda la sociedad la pueda leer

Hola medios de comunicación, Dentro de 6 días se hará un evento histórico contra la ELA, mi amigo Julio Posadas hará sin parar una sesión de 24h de música Dance en su canal de Twitch y se podrá donar dinero al equipo de investigación contra la ELA del Vall d'Hebron Institut de Recerca MÁXIMA DIFUSIÓN

«El PSOE da la espalda a los enfermos de ELA» El homenaje de las 10:22 si lo quisiéramos hacer ahora, el congreso estaría cerrado porque ya van más de 1900 personas fallecidas desde ese día. #LeyELA larazon.es/sociedad/psoe-… a través de La Razón

Estoy inmensamente emocionado. Penélope Cruz Penélope Cruz me ha hecho un regalo ❤️

El dramático vídeo de Jordi Sabaté, enfermo de ELA, que denuncia el coste económico que le supone respirar: “En 2 minutos ya estoy muerto” telecinco.es/noticias/socie… a través de Informativos Telecinco

Unzué, en el Congreso por la ley ELA: "¿Cuántos diputados hay? Supongo que tendrán cosas más importantes" socy.es/7fzmw5

Este vídeo lo tiene que ver toda España, hasta el final. Os suplico que todo el mundo lo comparta. Miguel y Juanan, enfermos de ELA, cuentan el terror más profundo que vivimos los enfermos de ELA en España Ministerio de Sanidad Entrevista completa: youtube.com/watch?v=2sAF8H… #LeyELA

1.400.000 personas han visto esta publicación en un día y medio + las personas que lo han compartido con citación. ESPERO QUE SIRVA DE ALGO 🙏 #LeyELA

Yo ya no sé ni que decir. LO QUE NOS HACEN ES MACABRO Y SÁDICO. #LeyELA PSOE y Sumar frenan otra vez la ley ELA con una nueva ampliación de enmiendas theobjective.com/sanidad/2024-0… a través de THE OBJECTIVE

Desde el 8 de Marzo de 2022, el Gobierno de España ha bloqueado 60 veces la puesta en vigor de la #LeyELA, obligando a morir a miles de personas, por no tener dinero para pagar sus cuidados enfermeros, y hubieran deseado alargar su esperanza de vida. NOS MATAN Y NADIE NOS AYUDA.

REPORTAJE COMPLETO + ENTREVISTA Antena 3 Noticias

Ahora que hemos conseguido que todos los grupos parlamentarios, se hayan unido para poner en vigor la #LeyELA, es muy importante que el colectivo de ELA estemos más unidos que nunca, trabajando en equipo desde #ConELA. Juntos somos más fuertes. #LeyELAxFin

🔴 Esta chirigota debe pasar a la historia: el final a partir del minuto y 28 segundos es APOTEÓSICO SÓLO RETUITEA

He publicado un comunicado: Ley ELA: promesas vs realidad (✅🟡❌) a día de hoy. Comparo punto por punto lo prometido con lo aprobado/acordado (RDL 11/2025 + acuerdo CCAA / Grado III+). Porque BOE no es cuidado y muchas familias siguen quedando fuera. 💚 juntosvenceremosela.com/2026/01/12/ley…

🔴Compartir por favor. URGENTE - Busco auxiliar de enfermería para que me asista por horas en Barcelona. Sustitución por vacaciones, bajas y salidas. Soy enfermo de ELA con traqueo y PEG. 15€/hora laboral diurno y 20€/hora noches, fines de semana y festivos NETOS

Jordi Sabaté Pons Soy el padre de Jordi, esto no deberías hacerlo tú,para que existe la sanidad?, Hay profesionales suficientemente preparados para proporcionar las personas adecuadas para hacer esta función imprescindible, económicamente a pesar de aprobar la LEY ELA BOE 1.11.24 NADA desesperante

Esta chirigota me parece una genialidad 😍 La chirigota de los Stephen Hawking donará las sillas de ruedas eléctricas a los enfermos de ELA vía: lavozdelsur.es lavozdelsur.es/ediciones/cadi…

Los 10 Premios y Reconocimientos que me han otorgado a lo largo de mi activismo por el derecho a la vida de las personas con ELA, hasta hoy: 1-Premio Carisma de Impacto (CONFER - Conferencia Española de Religiosos) – 2021 2-Premio Social (Asociación Madrileña de Neurología) –

¡NOTICIÓN! Compartir por favor 🙏 La directora (y amiga Cristina Urgel) de la película sobre mi vida "El mundo en sus ojos" que ya se está haciendo el guion, ha sido Nominada a los Goya por el cortometraje documental "La conversación que nunca tuvimos". Si alguna productora