Inés
@diariomutante
Patient advocate, teacher, readaholic & music addict.
- AEAPAF
@vivirconPAF
poliposisfamiliar.org
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8 ramas para luchar contra la transmisión de SARS-CoV-2 por aerosoles. Gracias Mónica Lalanda 1⃣Mascarillas 2⃣Vida exterior 3⃣Ventilación 4⃣Medida de CO2 5⃣Estudiar uso de filtros HEPA 6⃣Atención a los centros educativos 7⃣Desarrollar normativas 8⃣Divulgar docs.google.com/document/d/e/2…
No tengo hijos, pero mi veganismo pasa por una toma de conciencia y compromiso por dejar un planeta habitable a los vuestros. Es agotador que tengamos que ser nosotros quienes nos veamos obligados a argumentar el no participar en la explotación animal y en el desastre ecológico.
Nuestro apoyo a Fundación Querer y FEDER | Enfermedades Raras en su campaña #QueRaro Existen 7.000 #EnfermedadesRaras conocidas, de las cuales solo existe tratamiento médico para 200 de ellas. Campaña de sensibilización para concienciar sobre las #EERR #RareDiseaseDay
En Bruselas junto a FAPOE Foro Español de Pacientes y otras asociaciones de toda Europa, hablando sobre necesidades de ostomizados e incontinentes. Apasionante experiencia. Valió la pena. Y turisteo con gente espectacular! 😍#ostomia #incontinencia. Hospital Clínic de València UCP Hospital Clínico Valencia Urología H Clínico de Valencia
Hoy en el 8 encuentro de Foro Español de Pacientes por el #diaeuropeodelosderechosdelospacientes. Bien acompañada en el estrado por Antonio Manfredi, agradecida y feliz de poder representar a todos los pacientes de Vivir con PAF. Gracias Mónica de Elío 🌍🌎🌏 por contar con nos! #PAF #vote4patients
🗣️ El 26 de marzo AEAPAF participó en el primer debate europeo sobre incontinencia y ostomía en el Parlamento Europeo en España donde presentaron la campaña europea #INVISIBLE. 🌍 ¡Un paso clave hacia una Europa más justa y visible para todos! 👉 enfermedades-raras.org/movimiento-aso…