Asociación Princesa Gabriela
@mariamimosas
My daugther was diagnosed a rare disease #HuppkeBrendel syndrome 🧬SLC33A1 🧠#neurodegenerative 🧑🏻🔬Copper metabolism disorder
ID: 492456264
https://www.instagram.com/invites/contact/?i=jb5n8usm29u6&utm_content=p1j468j 14-02-2012 18:56:52
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Este Halloween, recordamos a las víctimas de la DANA y apostamos por el conocimiento para construir un futuro más seguro. #CienciaQueProtege 🎃🔬 Universidad Murcia Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria @CIBERER UMU Divulga FEDER | Enfermedades Raras Raras pero Reales RarasNoInvisibles Síndrome KBG ESPAÑA Asociación Princesa Gabriela youtu.be/GXYRj9ckGjw
Ya puedes comprar la versión kindle de EL DETECTIVE DE LO INSOLITO de Isabel Camacho Una novela biográfica basada en el archivo de Andrés Gómez Serrano amazon.es/dp/B0DPLMDMNR/…
Menuda repercusión en la prensa gaditana del reportaje que hicimos en Cuarto Milenio Iker Jiménez ... Gracias!!!!
Ahora en #LaRevuelta tenemos a Noah Higón Bellver y las #EERR👏👏 La investigación es nuestra esperanza 💜💚 x.com/LaRevuelta_TVE…
Sin ciencia no hay futuro. Cuando hablamos de CIENCIA, nos viene a la mente cosas como cohetes, pero la ciencia salva y mejora la vida de las personas. #LaRevuelta Noah Higón Bellver
Sobre la fuga de talento sanitario de nuestro país. Se forman a increíbles profesionales que se ven obligados a continuar con su formación e investigación por la falta de recursos que encuentran aquí. #LaRevuelta Noah Higón Bellver
Francesc Palau, profesor de Investigación del CSIC, médico e investigador del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona ES, resalta el liderazgo de España en #EnfermedadesRaras y la importancia de la genética y epigenética en su estudio Por Javier Yanes agenciasinc.es/Entrevistas/Es…
Para celebrar el #DiadelADN2025, hemos organizado la II Jornada de Genética en Murcia Murciasalud Área 1 Arrixaca Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria Fundación FFIS @CIBERER FEDER | Enfermedades Raras Colegio Oficial de Biólogos de la Región de Murcia. Os esperamos!! La inscripción es gratuita #EnfermedadesRaras.
🔬 Hoy 29 y mañana 30 de abril participamos en la II Jornada de Genética en Murcia para hablar de avances en diagnóstico y tratamiento de enfermedades raras. 💬 Con la voz de nuestro presidente Juan Carrion Tudela y nuestra vicepresidenta 𝔽𝕚𝕕𝕖 𝕄𝕚𝕣𝕠́𝕟. 👉enfermedades-raras.org/actualidad/not…