Die liebe Jutta Klauer ist für den #dfla19 im Bereich #Health nominiert!🎉 Digitalisierung ist für sie #Empowerment. Ob für PatientInnen, ÄrztInnen, die Stakeholder im Gesundheitssystem oder uns Frauen. Meine Stimme hat sie. Warum sie eure auch erhalten sollte: digital-female-leader.de/bewerberinnen/…

Laut #Wimmelbuch Verlag sind Wimmelbücher "auf alle Fälle mehr als eine „trockene“ Anleitung, den Kindern reale Vorgänge der unmittelbaren Umwelt zu erklären"... Ich hätte da ein paar Fragen #wennderpostbotezweimalklingelt

Die neue #LandDerGesundheit Debatte zum Thema #Prävention ist online und fragt: Wie wird aus dem Gesundheits- ein Gesunderhaltungssystem? Was braucht es für mehr gesunde Lebensjahre? Alle sind zum mitdiskutieren eingeladen: landdergesundheit.de/praevention

Basteln wir gerade an unserem eigenen Superbakterium? Eine sehr informativer Beitrag über gute/schlechte Bakterien und #Antibiotikaresistenzen #WAAW2019

Rund 4 Mio. Menschen leben derzeit in #Berlin. Genauso viele sind in Deutschland von einer Seltenen Erkrankung betroffen. Teilweise müssen sie jahrelang auf eine richtige Diagnose warten. Das ist zu lang! Für sie spende ich am heutigen #RareDiseaseDay mein #High5forRareDiseases

Diagnoseunterstützung durch #KI: Für die 4. Mio Patienten in Dtl. mit einer #SeltenenErkrankung wichtig, denn bis zur richtigen Diagnose werden immer noch 2 bis 3 Fehldiagnosen gestellt. #RareDisease

Ein spannender Podcast über #Digitalisierung & #SelteneErkranlungen. Reinhören lohnt sich.

Sehr spannender Artikel über #Hämophilie. "Noch bis in die 1960er-Jahre war eine normale Schulzeit für Menschen, die an der schweren Verlaufsform der Hämophilie litten, kaum möglich." Es ist bemerkenswert was sich in den letzten 60 Jahren alles in diesem Bereich getan hat!🧬

Heute ist ein guter Tag. Die Schwiegeromi hat die erste #Impfung bekommen. Und auch wenn wir sie nicht sehen können: es macht das Herz leichter. Mögen noch viele solcher guter Tage kommen. 2021 bring it on! #CovidVaccine

Das Ganze Frankfurter Allgemeine Spezial zu Seltenen Erkrankungen ist sehr umfassend und absolut lesenswert #Leseempfehlung

Selten, aber nicht allein! Macht mit bei der Spendenaktion zum #RareDiseaseDay: Für jedes 5. High5-Foto mit Hashtag #High5ForRareDiseases spendet Pfizer 5 Euro an die ACHSE e.V. Gern RT, weitersagen, mitmachen! 😊 info-seltene-erkrankungen.de/rarediseaseday #SelteneErkrankungen

Morgen ist #RareDiseaseDay! Die Diagnose einer seltenen Erkrankung dauert meist viele Jahre. Wie lebt man mit einer Erkrankung, die (noch) keinen Namen hat? Wer kann helfen? Wichtige Fragen werden hier beantwortet: hilfefuermich.de/seltene-erkran… #High5ForRareDiseases

Heute ist #RareDiseaseDay! Was heißt das in Zahlen? Es gibt etwa 8.000 #SelteneErkrankungen & 4 Mio. Betroffene in Dtl. Für weniger als 3% gibt's spezifische Therapieoptionen. Für die 'Seltenen' spende ich mein #High5ForRareDiseases. Macht auch mit! Infos: High5-selten.de

1. #WeltAmyloidoseTag World Amyloidosis Day für Menschen mit #SeltenenErkrankungen wie der Transthyretin-Amyloidose! Mehr Infos über #Amyloidosen = schnellere Diagnose und Behandlung: für Patient:innen und ihre Angehörigen eine große Erleichterung. Mehr: worldamyloidosisday.org

Neu bei Hilfe für mich: Rat und Hilfe rund um die #SelteneErkrankung #Amyloidose. Unser Online-Wegweiser bietet Antworten rund um Gesundheit & Krankheit, gemeinsam erstellt mit Patient:innen & Mediziner:innen: hilfefuermich.de/amyloidose #RareDisease #PatientCentricity

Das kann ich nur zurückgeben liebe @Brigitt38094071! Danke für das Teilen so vieler spannender Erfahrungen, das Empowerment & die Unterstützung auf meinem Weg. Ich denke ebenso sehr gern daran zurück & profitiere seitdem von dem tollen Austausch #mentoring

Wichtiger & spannender #RareDisease Artikel: "Egal, ob eine Erkrankung häufig oder selten ist – alle Menschen haben einen Anspruch auf effektive und sichere Therapien.", so @NSchlautmann