guys... please, stay alive for the books you haven't read, the anime you haven't finished, and the stray cats you haven't petted yet. stay alive for the smell of rain, your morning coffee, the songs that will become ur new favorites, and the versions of urself you haven't met yet

NEW STUDY: I don't ask for things often but we are recruiting a trial for new therapy for irritable bowel syndrome with diarrhea (#IBS -D) based on #microbiome. Please retweet to spread the word to patients in the LA area. Here is the link to contact us iredcap.csmc.edu/surveys/?s=TD7…

If you become chronically ill, many of the people that you are always there for won’t show up for you. They’ll get tired of hearing about it, downplay it, or quietly disappear. Your reality will inconvenience them, and many will choose comfort over caring.

AMOC is like the biggest distraction in history. No one knows when it's going to collapse or what the effects will be. Because nothing remotely like this has ever happened before. What we DO know, categorically, is that this planet will blast through 2C multi-year mean within 15

Spring means allergies & worsened symptoms! Many with ME/CFS and long-COVID (and some with EDS, Lyme & fibro) have Mast Cell Activation Syndrome MCAS, which leads to all kinds of strange symptoms! It's treatable & most trtmts are cheap & readily available livewithcfs.blogspot.com/2019/01/mast-c…

Wie, zur Hölle, werden wir die Inflammation in unseren Körpern los, ohne wie mit Cortison alles schlimmer zu machen? Das ist für mich der Knackpunkt. Irgendjemand noch Ideen?? #ME #LongCovid #PostVac

5 Minuten Balkon - was man hier nicht sieht, aber permanent brutale Realität ist: - eklatantes Herzrasen - Atemnot - Kollapsgefühl - Schwindel - Schwanken im Kopf/Gehirn - Brennen am ganzen Körper - Entkräftung - Kreischgehirn - Brennen im Gehirn - Inneres Zittern -

Wenn die ÖBAK im ME/CFS-Konsensuspapier eine "Stellungnahme von Einzelpersonen ohne Mehrwert" sieht, in ihren Fortbildungen dann aber Leseempfehlungen für psychosomatisierende Meinungsartikel abgibt, ist das genau mein Humor. dossier.at/dossiers/gesun…

Im Vorjahr hat unsere Recherche gezeigt: PVA-Gutachter erkennen die Diagnosen ME/CFS und Post-Covid sehr oft nicht an. Jetzt liegen ORF, DOSSIER und APA geheime Schulungs-Unterlagen für Gutachter vor, die Hinweise liefern, dass das so gewollt sein könnte. orf.at/stories/342812…

Michael Stingl Malaria heißt wörtlich "schlechte Luft". Influenza verweist historisch auf vermeintliche "Einflüsse". Cholera auf "Galle". Alle drei Namen sind wissenschaftlich überholt. Aber niemand bestreitet deshalb die Krankheiten. Nur bei #MECFS soll der Name plötzlich ein Argument sein.

#Radiologen in #Berlin #Aufgepasst Ich suche DRINGEND folgende Untersuchungsmöglichkeiten in Berlin: scheint schwieriger zu sein als gedacht 😫 "MR-Angiographie der Kopf-und Halsgefäße oder sonst eine CT-Angiographie der Kopf-und Halsgefäße mit venöser Phase" #Abklärung

Berichte: „Stark erhöhte Suizidalität“ bei Betroffenen von Impfschäden und „Long-Covid“ – Patienten beklagen mangelnde Therapie und kaum finanzielle Unterstützung / Betroffene melden sich zunehmend bei Sterbehilfeorganisationen an multipolar-magazin.de/meldungen/0409

In einer der besten Harvard Kliniken wurde KI mit Ärzten in Notfallversorgung verglichen. Selbst unter diesen extremen Bedingungen gab die KI mehr korrekte Diagnosen als Ärzte. In wenigen Jahren wird KI die komplette Medizin verbessern. Ein neues Zeitalter science.org/doi/10.1126/sc…

Wie würden diese Menschen jubeln, wüssten sie von der größten, leisen, stillen, humanitären und medizinischen Katastrophe Bescheid und könnten helfen? #MECFS #Timmy #Wal #Freiheit #GrößterMedizinskandal #MEAwarenessmonth #Freiheit

Mel Aura Kann ich verstehen, halte ich aber für falsch, weil man dan größere Bevölkerungsgruppen in dem Irrglauben belässt, es gäbe nur ihre falsche Meinung und den Rest gar nicht. Man muss zusehen, dass die Menschen die Wahrheit häufiger hören als die Lüge - und nicht aufhören, die

💔 Anna was very dear to me, about Mila’s age. People with #ME keep dying - often so very young - and the world keeps looking away. It is breaking me.

If you’re a fellow psychologist/psychotherapist and you promote GET/activation therapy for people with LC, go f*ck yourself!

Jetzt wird es ernst. Die CFR liegt bei 10 bis 30% und Kontaktpersonen sollen sich frei bewegen können?