📅 Ce 11 février marque le 20ème anniversaire de la loi "Handicap" de 2005 ♿ L'AFSA relaie aujourd’hui l’état des lieux et la liste de propositions du Collectif Handicaps pour concrétiser les promesses de 2005 : shorturl.at/tiBJN

Le 12 février marque notre anniversaire mais, avant tout, 33 ans d'engagement aux côtés des personnes porteuses du syndrome d'Angelman et de leurs familles 👪 Fêtons ensemble 33 ans d’une communauté unie, de progrès, d’entraide, de défis surmontés et d’histoires de réussite 🫶

Le 10 février marquait la Journée internationale de l'épilepsie. Caractérisée par des crises récurrentes dues à une activité électrique anormale dans le cerveau, elle touche plus de 700 000 personnes en France dont les enfants et adultes porteurs du syndrome d'Angelman.

La JISA, c'est aujourd'hui ! Célébrons les personnes porteuses du syndrome car chacune est unique 🎈 Pour découvrir les actions de l'AFSA et participer à la JISA 👉 shorturl.at/6Jxgp

🦸 Course des Héros : venez soutenir l'AFSA🫶 📍 Paris : 15 juin 👉 shorturl.at/zSxqx 📍 Lyon : 18 mai 👉 shorturl.at/QLhUx 📍 Bordeaux-Mérignac : 18 mai 👉 shorturl.at/qQteg ➕ d'informations très prochainement 💛

🎗️ Aujourd'hui, 28 février 2025, nous célébrons la 18ème édition de la 𝐉𝐨𝐮𝐫𝐧𝐞́𝐞 𝐈𝐧𝐭𝐞𝐫𝐧𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧𝐚𝐥𝐞 𝐝𝐞𝐬 𝐌𝐚𝐥𝐚𝐝𝐢𝐞𝐬 𝐑𝐚𝐫𝐞𝐬, également connue sous le nom de #RareDiseaseDay 🌍

🎧📚🎬 Podcasts, interviews, webinaires, mémoires et travaux, livrets pratiques, veille scientifique... L'AFSA met à disposition une sélection de 𝐫𝐞𝐬𝐬𝐨𝐮𝐫𝐜𝐞𝐬 𝐞𝐧 𝐥𝐢𝐠𝐧𝐞 pour mieux connaître le syndrome et accompagner les personnes porteuses : shorturl.at/QtyVO

Offrez-vous des Pâques gourmandes avec les chocolats et confiseries 100% Made in France de l'AFSA ! 🍫📷En savoir plus et commander 📷shorturl.at/oFB0Z

🎉 Rejoignez l'AFSA pour la 14ᵉ édition de la Course des Héros, l'un des plus grands événements caritatifs de France ! 🦸‍♀️🦸‍♂️ En savoir plus 👉 shorturl.at/2GqEk

🚨 Le 19ème numéro d'AFSA-Actus vient de sortir ! Découvrez-le sur Calaméo 👉 shorturl.at/IcMRf

📌 Le vendredi 𝟑 𝐨𝐜𝐭𝐨𝐛𝐫𝐞 𝟐𝟎𝟐𝟓 à Paris, l'AFSA et la Filière Défiscience organisent une journée de formation « 𝐋𝐞 𝐬𝐲𝐧𝐝𝐫𝐨𝐦𝐞 𝐝’𝐀𝐧𝐠𝐞𝐥𝐦𝐚𝐧 : 𝐦𝐢𝐞𝐮𝐱 𝐜𝐨𝐦𝐩𝐫𝐞𝐧𝐝𝐫𝐞, 𝐦𝐢𝐞𝐮𝐱 𝐚𝐜𝐜𝐨𝐦𝐩𝐚𝐠𝐧𝐞𝐫 » ➕👉 shorturl.at/JW5r7

📢 Les 18e Rencontres Nationales 2025 de l’AFSA arrivent ! 📆 15 & 16 novembre 2025 à Paris – Deux jours de conférences, ateliers et échanges autour du syndrome d’Angelman. 👉 Inscrivez-vous dès maintenant ! afsa.assoconnect.com/collect/descri…

🎓 𝐕𝐞𝐧𝐝𝐫𝐞𝐝𝐢 𝟑 𝐨𝐜𝐭. 𝟐𝟎𝟐𝟓, l’AFSA et la filière Défiscience organisent une formation « Le syndrome d’Angelman : mieux comprendre, mieux accompagner », destinée aux 𝐩𝐫𝐨𝐟𝐞𝐬𝐬𝐢𝐨𝐧𝐧𝐞𝐥𝐬 𝐞𝐭 𝐚𝐢𝐝𝐚𝐧𝐭𝐬 𝐟𝐚𝐦𝐢𝐥𝐢𝐚𝐮𝐱 👥 🔗 shorturl.at/JW5r7

📢 Les 18e Rencontres Nationales de l’AFSA approchent ! 📍 Paris – 15 & 16 nov. 2025 ⏳ Inscriptions jusqu’au 4 oct. 👉afsa.assoconnect.com/collect/descri…

🚨 Le 20ème numéro d'AFSA-Actus vient de sortir ! Découvrez-le sur Calaméo 📷 shorturl.at/Nf1Vy

Toute l'équipe de l'AFSA vous souhaite une très belle année 2026 !

🥳Le 15 février nous célèbrerons la 𝐉𝐨𝐮𝐫𝐧𝐞́𝐞 𝐈𝐧𝐭𝐞𝐫𝐧𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧𝐚𝐥𝐞 𝐝𝐮 𝐒𝐲𝐧𝐝𝐫𝐨𝐦𝐞 𝐝’𝐀𝐧𝐠𝐞𝐥𝐦𝐚𝐧 qui vise à mieux faire connaitre le SA dans le monde entier ! Découvrir nos actions et participer 👉urlr.me/fAVvTB #angelman #JISA2026 #IAD2026

🥳 𝐋𝐚 #jisa2026 𝐚𝐩𝐩𝐫𝐨𝐜𝐡𝐞 ! Personnalisez votre affiche: 🔹Envoyez une photo + prénom + âge de votre enfant à : [email protected] 🔹 Partagez votre affiche sur vos réseaux en mentionnant AFSA #Angelman #Solidarité #iad2026 #syndromeangelman

🟣 Journée internationale de l’épilepsie Le syndrome d’Angelman est fréquemment associé à des formes sévères d’épilepsie, c'est pourquoi il est important pour nous de ne pas oublier cette journée. 💜 Mieux comprendre, c’est mieux accompagner. #Épilepsie #Angelman Epilepsie-France

Un nouveau parrain pour l'AFSA Merci Florian MERRIEN ! #jisa2026 #angelmansyndrom #angelman #maladierare