Der #RareDiseasesRun 2023 geht in den Endspurt! Die Anmeldung noch bis heute Abend! rarediseasesrun.net Wo bekommt man sonst schon eine Urkunde und Medaille für einen #spaziergang am #Sonntag. Mit Deiner Teilnahme unterstützt du gleich 20 Vereine für seltene Erkrankungen.

#EPNS2023 a wonderful setting to connect, meet and learn from incredible people Andres Jimenez-Gomez MD Jason Gill Forge Biologics SYNGAP1 Global Network (SGN) SYNGAP Elternhilfe e.V.

Wir sind stolz auf das #EURASproject Team, dass wir so weit gekommen sind und dankbar für so großartige klinische und präklinische Partner in diesem Projekt. #research #rasopathies #SYNGAP #SYNGAP1

SYNGAP Elternhilfe e.V. Glückwunsch! Ich bewundere euch für dieses Projekt und euer Durchhaltevermögen bei der Beantragung!

Ana Mingorance Ana Ana Mingorance hace enfasis sobre el espectacular trabajo del grupo aleman 🇩🇪 en manejo de antiepilepticos #syngap1 SYNGAP Elternhilfe e.V. visto tambien en EPNS #EPNS2023 y pensar también…estatinas? 🤔 ras/erk #DEE #NDD #epilepsia

Thank you so much for inviting our Vice President to talk about the @EURAS_Project.

Pre-registration (in 18 languages) is now open for all patients with #SYNGAP1 syndrome, #Costellosyndrome, #CFCsyndrome and #Noonansyndrome. #research #patientregistry #eurasproject

We CirsteaLab were acknowledged as a June 2023 highlight in the Universität Ulm 2023 highlights: @EURAS_Project Horizon Europe 🇪🇺 #neurodevelopment #RASopathy. We are thankful to initiators SYNGAP Elternhilfe e.V., coordinators EURICE - European Research and Project Office and collaborators! tinyurl.com/3s6cfs3s

Unser SYNGAP Elternhilfe e.V. Jahresrückblick 2023 … 💪 🎇🍾Tschüss 2023🥂🎆 🙏🏻Wir danken allen, die dazu beigetragen haben und uns auf unserem Weg begleiten und unterstützen. Wir freuen uns auf ein großartiges Jahr 2024 mit Euch! 🙌 @Follower youtu.be/UHZX7Wy3Z74