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CCNemoSud

@nemosud

Centro specializzato nella presa in carico di persone affette da malattie neuromuscolari. Sede: Policlinico G.Martino Messina.

ID: 893484583

linkhttp://centrocliniconemo.it calendar_today20-10-2012 15:36:06

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5.000.000 di GRAZIE all’Italia che sostiene la ricerca per trovare una cura a tutte le malattie genetiche rare! La maratona è appena iniziata, dona anche tu ❤ ow.ly/QphI50CJR5j

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Su #Facebook la #challenge di Natale per sostenere CCNemoSud! #leparoleperdirlo: video messaggi di amici, sostenitori, pazienti che invitano altri amici a fare lo stesso. A partecipare anche Luciano Fiorino consigliere Teatro Massimo fb.watch/2mfwgJx4Sz/

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Appuntamento domani 15 dicembre, alle 9:15, con Unomattina Rai1 Presente alla #Maratona @Telethonitalia il presidente dei Centri Clinici NeMO Alberto Fontana. Con lui anche Massimiliano Filosto, NEMO Brescia e Vincenzo Pota, NEMO Napoli #stoconnemo #AmicidiNemo

Appuntamento domani 15 dicembre, alle 9:15,
con <a href="/Unomattina/">Unomattina</a> <a href="/RaiUno/">Rai1</a> 
Presente alla #Maratona @Telethonitalia il presidente dei Centri Clinici NeMO Alberto Fontana. 
Con lui anche Massimiliano Filosto, NEMO Brescia e Vincenzo Pota, NEMO Napoli
#stoconnemo
#AmicidiNemo
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Ultime giornate della trentunesima edizione della Maratona @Telethonitalia. Oggi Sabato 19/12 saremo su Rai1 alle 17, con il presidente Alberto Fontana e Eugenio Mercuri, direttore scientifico @centrocliniconemo Roma - area pediatrica. Vi aspettiamo! #stoconnemo

Ultime giornate della trentunesima edizione della Maratona @Telethonitalia. Oggi Sabato 19/12 saremo su <a href="/RaiUno/">Rai1</a> alle 17, con il presidente Alberto Fontana e Eugenio Mercuri, direttore scientifico @centrocliniconemo Roma - area pediatrica. Vi aspettiamo!
#stoconnemo
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Un coro di voci a sostegno delle attività del Centro Clinico per le persone con malattie neuromuscolari #Messina [Video] messinamagazine.it/cronaca/un-cor… via Messina Magazine

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🍏 𝐓𝐨𝐫𝐧𝐢𝐚𝐦𝐨 𝐚 𝐜𝐮𝐫𝐚𝐫𝐜𝐢: 𝐍𝐨𝐧 𝐭𝐨𝐠𝐥𝐢𝐚𝐦𝐨 𝐢𝐥 𝐦𝐞𝐝𝐢𝐜𝐨 𝐝𝐢 𝐭𝐨𝐫𝐧𝐨 evento in diretta Twitter 🔵 Tra poco ore 16 live su @Cittadinanzattiva indagine rapporto medico-paziente durante l'emergenza #Covid19 #stoconnemo #TorniamoACurarci Ministero della Salute

🍏 𝐓𝐨𝐫𝐧𝐢𝐚𝐦𝐨 𝐚 𝐜𝐮𝐫𝐚𝐫𝐜𝐢: 𝐍𝐨𝐧 𝐭𝐨𝐠𝐥𝐢𝐚𝐦𝐨 𝐢𝐥 𝐦𝐞𝐝𝐢𝐜𝐨 𝐝𝐢 𝐭𝐨𝐫𝐧𝐨 evento in diretta Twitter
🔵 Tra poco ore 16 live su @Cittadinanzattiva indagine rapporto medico-paziente durante l'emergenza #Covid19
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📖 Una favola ‘ritrovata’ dopo 30 anni, a sostegno della ricerca sulla #SLA. Una meravigliosa raccolta fondi. Una storia tramandata di generazioni in generazioni per non dimenticare papà Pasqualino e contribuire ai progetti di Fondazione AriSLA 👉 bit.ly/3p5l5bG #arisla

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🪁 #smaglianeada CONTEST PER BIMBI E ALUNNI 🎨 Scopri di più bit.ly/36yL9Wl Partecipare al concorso ora: visita la pagina dedicata al contest 👉 bit.ly/3r8lFHl famigliesma Centro Clinico NeMO CCNemoSud #smaglianeada #progettoscuole #stoconnemo

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I Centro Clinico NeMO sono strutture realizzate in collaborazione con ospedali e altre organizzazioni che si occupano di finanziare ricerca e assistenza. Scopriamoli insieme ow.ly/b1JP50DIrlT Con CCNemoSud

I <a href="/CentroNemo/">Centro Clinico NeMO</a> sono strutture realizzate in collaborazione con ospedali e altre organizzazioni che si occupano di finanziare ricerca e assistenza. Scopriamoli insieme ow.ly/b1JP50DIrlT
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AISLA APS (@aisla_aps) 's Twitter Profile Photo

Abbiamo pubblicato la “Guida alla Vaccinazione contro il COVID-19 per la Comunità SLA” con le risposte ai principali dubbi: bit.ly/30wahd8 #iomivaccino #personecheaiutanopersone

famigliesma (@famigliesma) 's Twitter Profile Photo

“La prima terapia genica per l’atrofia muscolare spinale è da oggi una realtà anche in Italia e rappresenta a una vera rivoluzione per tutta la nostra comunità”. Via libera fino ai 13,5 kg per pazienti SMA1➡️ bit.ly/3t7fd4l #TerapiaGenica

“La prima terapia genica per l’atrofia muscolare spinale è da oggi una realtà anche in Italia e rappresenta a una vera rivoluzione per tutta la nostra comunità”. 

Via libera fino ai 13,5 kg per pazienti SMA1➡️ bit.ly/3t7fd4l

#TerapiaGenica
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Venerdì 19 marzo alle 18 vi aspettiamo per il 4° live di 4 LIVE - INCLUSIONE, UN GIOCO DA RAGAZZI! Sarà l'occasione per festeggiare tutti i #papà e raccontare il progetto "A scuola di inclusione: giocando si impara" insieme a #GiovanniMuciaccia! youtube.com/watch?v=0zwiDO…

Venerdì 19 marzo alle 18 vi aspettiamo per il 4° live di 4 LIVE - INCLUSIONE, UN GIOCO DA RAGAZZI!

Sarà l'occasione per festeggiare tutti i #papà e raccontare il progetto "A scuola di inclusione: giocando si impara" insieme a #GiovanniMuciaccia!

youtube.com/watch?v=0zwiDO…
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Online il nuovo bando @Telethonitalia UILDM Dir. Naz. per miglioramento della qualità della vita delle persone con distrofia muscolare: fino al 30 marzo i ricercatori interessati potranno presentare i loro progetti. Tutte le info qui ➡️ bit.ly/3s2rtCF #stoconnemo