Nous étions présents aujourd'hui au Club France Paris 2024 2024 pour un atelier pédagogique et interactif sur le #muscle. Merci à notre team de choc SimPhysio Isabelle Ledoux Mélanie Praquin pour l'animation de cet atelier ! 💪😀

Genethon will support World #Duchenne Muscular Dystrophy Day by reaffirming its #commitment to families and its determination with an update of its promising #genetherapy drug candidate, GNT0004 for this fatal disease. Read the full press release : urlz.fr/s17h

📢 À l'occasion de cette Journée mondiale de sensibilisation à la myopathie de Duchenne, notre Groupe d’Intérêt Duchenne-Becker vous invite à une journée d’information & d’échanges en visio-conférence ! 🕐 10h à 17h Toutes les infos ici 👉 afm-telethon.fr/fr/actualites/… #WDAD2024

💪Muscle Monday Seminars M&Ms are back on, and what better way to start than with Fabien Le Grand InstitutNeuroMyoGène MONDAY SEPT 16 recherche-myologie.fr/event/monday-m… Integrating in silico predictions with an engineered tissue assay identifies re-quiescence cue for muscle stem cells #myotwitter

Sacha, 8 years old, diagnosed with Duchenne muscular dystrophy, has benefited from gene therapy developed by GENETHON France, which is currently in the clinical trial phase. Discover the exceptional testimony of his parents 💛 #WDAD2024

☝J-2 pour la "Summer school on Multidisciplinary Management of Neuromuscular Diseases" organisée par la filière Filnemus et l'ERN Euro-NMD qui se tiendra du 12 au 14 septembre 2024 à Marseille. 👉filnemus.fr/les-evenements… #neuromusculardiseases #NMD #ERN #euronmd

[Thread] 📣 Voici les visages des familles ambassadrices du #Téléthon2024 ! Félicie, Tim, Paul, Sacha et Marley & Mylane, incarneront le combat des malades et des familles les 29-30 nov. sur France Télévisions Découvrez leurs histoires sur telethon2024.fr 💛

💛 Félicie, 14 ans, est atteinte de calpaïnopathie, une myopathie des ceintures qui détruit progressivement ses muscles et s'attaque à son cœur Sa maladie l'empêche de réaliser les gestes du quotidien Pour elle, il y a urgence à trouver un traitement 👉 bit.ly/Téléthon2024-F…

💛 Tim, 26 ans, est atteint d'une Neuropathie Optique de Leber, une maladie dégénérative du nerf optique qui mène à la cécité Tim a reçu un traitement de thérapie génique, sa vision s'est améliorée : il peut à nouveau lire 👉 bit.ly/Téléthon2024-T…

💛 Paul, 4 ans, est atteint d'une forme sévère d'épidermolyse bulleuse, une maladie génétique rare qui rend sa peau aussi fragile que les ailes d'un papillon Ses parents se battent avec l'espoir de voir progresser la recherche 👉 bit.ly/Téléthon2024-P…

💛 Sacha, 8 ans, est atteint de myopathie de Duchenne Dans le cadre d'un essai, il a reçu la thérapie génique mise au point par GENETHON France, le laboratoire du Téléthon Il peut maintenant courir, sauter et monter des escaliers... comme les copains 👉 bit.ly/Téléthon2024-S…

💛 Marley & Mylane, 1 an, sont atteintes d'amyotrophie spinale Grâce au diagnostic posé dès la naissance, elles ont pu bénéficier d'un traitement de thérapie génique avant même l'apparition des premiers symptômes 👉 bit.ly/Téléthon2024-M…

Kick-off day! 🎉 Excited to announce the 1st #SummerSchool on Multidisciplinary Management of Neuromuscular Diseases in Marseille, hosted by #EURONMD & Filnemus Looking forward to exploring new approaches and collaborating with experts! 🌍💡 #ERNs #NMDs #MultidisciplinaryCare

So proud to be part of this great initiative 😊👍 Gisele Bonne Centre of Research in Myology (UMRS 974) Inserm Institut de Myologie @FacteSanteSU #RareDisease

So proud to part of this fantastic partnership 👍 Inserm Centre of Research in Myology (UMRS 974) Institut de Myologie Gisele Bonne

Today is #MyoyonicDystrophy international awareness day. Our research DM1 team is proud to support! 💚💚💚 🔎 Discover more about their research and ongoing clinical trials in #DM1 ➡️ institut-myologie.org/2024/09/15/le-… Myotonic Dystrophy Foundation Centre of Research in Myology (UMRS 974) AFM-Téléthon Biotherapies_Inst

C'est la journée internationale de sensibilisation à la #DystrophieMyotonique (maladie de Steinert).   Découvrez les avancées de la recherche dans cette pathologie : bit.ly/4ekHITN   Également le blog de notre groupe d'intérêt Steinert : steinert.blogs.afm-telethon.fr