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Buscamos gente con distrofia muscular del gen FHL1.We are looking for people from all over the world with muscular dystrophy of the FHL1 gene @fhl1internacional

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calendar_today27-03-2019 23:24:19

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EN EL DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES POCO FRECUENTES LO ÚNICO QUE ESPERO ES QUE EL MUNDO CAMBIE Y LAS INVESTIGACIONES SEAN FRECUENTES..!! #investiguenelgenfhl1ya #somospocosperovalemosmucho Chan Zuckerberg Initiative Novartis Roche Pacientes CONICET Dialoga George Soros

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Buenos Aires será sede del primer workshop sobre el Gen FHL1, que produce una atrofia muscular que muy pocos padecen infobae.com/sociedad/2020/…

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Por razón de público conocimiento tuvimos que posponer el workshop, esperamos que esto pase pronto y poder reunir a todos los científicos que tanto estábamos esperando . Gracias a todas las empresas que nos apoyan y confían en nosotros . Cuídense y esperemos que esto pase pronto!

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CÓMO DICE Guillermo Lobo HOY EL MUNDO ENTERO ESTÁ PIDIENDO QUE SE INVESTIGUE UNA ENFERMEDAD QUE NO TIENE CURA ...!!! NOSOTROS PEDIMOS LO MISMO HACE 8 AÑOS!! OJALÁ SE ENCUENTRE LA CURA PARA LAS DOS ENFERMEDADES!! youtu.be/6STyhJP1IQk

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!ESTOY MUY CONTENTO! Porque hoy les comparto algo en lo que estuve trabajando los últimos meses, mi primera cancion: “Esperándote” Espero que les guste mucho, a escucharla y sentirla. GRACIAS