Long Covid und ME/CFS sind keine psychischen Erkrankungen: Was das für Betroffene bedeutet: Per Klage setzt eine Frau aus Brandenburg die Anerkennung ihrer Schwerbehinderung durch. Das Urteil dürfte auch anderen Erkrankten helfen. berliner-zeitung.de/politik-gesell…

Maybe one of the worst things about YouTubers is their tendency to see just about everything as an opportunity to expand their platform, which tends to crowd out normal human behaviors like basic decorum and normal human responses like empathy and respect for others’ grief.

Statt endlich mal angemessene Versorgung für #MECFS Erkrankte sicherzustellen, überlegt man nun den Pflegegrad 1 abzuschaffen? Geht es noch? Viele Bettlägerige mit ME bekommen ungerechtfertigt gerade mal PG1. Statt ständig nach unten zu treten könnte man doch mal da ansetzen,

🎧Jarred Younger: Vorläufige PET-Daten zeigen weitflächige Entzündungen im Gehirn von ME/CFS-Betroffenen Der Beitrag „#MECFS: Neue PET-Daten zeigen entzündetes Gehirn“ vom 11.08.2025 steht nun auch als Audio-Version bereit. In der Beschreibung könnt ihr einzelne Kapitel

Da freue ich mich sehr drauf! Mancher Psychosomatik-Strohmann wäre wohl überrascht, wie sehr wir "ME/CFS-Somatiker" die Zusammenarbeit mit und die Rolle der Psychotherapie/Psychiatrie schätzen.

Am Freitag, 03.Oktober, 16Uhr, findet in #Wien vor dem Parlament eine Demo für #MECFS Betroffene statt. Betroffene und Angehörige brauchen Unterstützung!!! Bitte kommt zahlreich - viele der Erkrankten können das Bett nicht mehr verlassen, eine Demoteilnahme ist undenkbar.

Möglicher Biomarker für die Entstehung von Long-COVID identifiziert meduniwien.ac.at/web/ueber-uns/…

Ein neues Interview mit Prof. Dr. Schomerus von der Universität Leipzig über Psychologisierung und Stigmatisierung bei #LongCOVID und #MECFS und die schweren Folgen, die Aktivierungsansätze haben können. netdoktor.de/magazin/warum-…

Mitodicure entwickelt Medikament gegen #MECFS laborjournal.de/editorials/m_3…

Diese Einordnung sollte angesichts des Forschungsstandes eigentlich selbstverständlich sein, ist es aber leider nicht. Daher zwei wichtige Urteile.

Es geht um Bekannte mit ME\CFS: Hättet ihr Wahl zwischen Metformin und Paxlovid - wofür würdet ihr euch bei Corona Infektion entscheiden? Bin grad unsicher wegen der Studienlage… dachte Metformin verhindert eher LC und Paxlovid eher die Hospitalisierung…? Gerne teilen bitte!

POTS ist bei Post Covid mit deutlicher Beeinträchtiung der Alltagsfunktion verbunden, zeigen auch diese Studien (in einer Studie ist POTS wohl unter "dizzyness" versteckt). Umso wichtiger, POTS zu erkennen und zu behandeln. frontiersin.org/journals/rehab… ahajournals.org/doi/10.1161/CI…

Weiß die Welt das nicht - oder schaut sie weg? Sanne (38J, 🇳🇱) ist vom Verhungern bedroht, weil ihr die nötige künstliche Ernährung verweigert wird. Maeve Boothby O’Neill (27J, 🇬🇧) starb 2021 aus dem gleichen Grund. In 🇩🇪 verhungerte im September Celine. #MECFS

Beim #Neurologie Kongress Mitte November in #Berlin ist es wieder nötig, Flyer über #MEcfs zu verteilen. Kurze Schichten, nur in den Pausen. Wir brauchen dringend noch Unterstützung. Wäre toll, wenn sich Gesunde solidarisch zeigen würden ❤️ Gibt Vorbereitung dazu Gerne repost

PEM series preview BH2 + BH4 decreased after PEM in our patient These cofactors are crucial for neurotransmitter synthesis and blood vessel dilation Depletion suggests oxidative stress overwhelms the system, possibly contributing to vascular, cognitive, and immune dysfunction

Spezialisierte Pflegeeinrichtungen für severe ME/CFS sollten die Norm sein. In der Realität erfolgt Pflege meist durch Familie, oft ohne Bewilligung von Pflegegeld, und Arbeitsfähigkeit wird in vielen Fällen trotz deutlicher Beeinträchtigung attestiert. tandfonline.com/doi/full/10.10…

ist schonmal jemand mit schwerem ME/CFS mit Narkose und Notarzt/ Anästhesist im Krankenwagen in eine Klinik gebracht worden? damit der Fahrtweg nicht crasht? wie muss man da vorgehen um das hinzukriegen und bezahlt zu bekommen?

Extremely pleased that the article Tamar Sharon (@[email protected]) and I wrote on the invisibility of #LongCovid in the Netherlands has now been published!! This invisibility is not accidental, but a result of a lack of institutional solidarity by the government. 👇👇 link.springer.com/article/10.105…

Dass Menschen mit #MECFS wenigstens einen angemessenen Behindertenpass bekommen, wäre nun wirklich leicht umsetzbar! #MECFS in die Einschätzungsverordnung aufnehmen und fertig. Keine Zauberei. Korinna Schumann Ulrike Königsberger-Ludwig

Unsere aktuelle Studie zum Effekt von Mestinon (Pyridostigmin) auf die Handkraft bei ME/CFS wird von Jarred Younger in einem sehr gut verständlichen YouTube-Video erklärt: youtu.be/qQ4ircB7uWc