Un encuentro muy especial del actual Ministro de Sanidad, A. Rafila, con la comunidad rumana del ámbito sanitario en Madrid. Agradecimientos a Embajada de Rumanía en España y especialmente a George Bologan por estos momentos de diálogo, reflexión y colaboración.

Enhorabuena a Instituto Cultural Rumano por darnos la grata oportunidad de escuchar anoche en Institut français de España la magnífica conferencia de Ph.D. Doïna Lemny sobre la obra del escultor🇷🇴 #Brancusi! Esperando con ilusión la Expo en Timișoara 2023- la primera en 50 años al este de Paris ‼️ #arte

Hoy celebramos #DíaMujeryNiñaenCiencia, un día especial para promover las profesiones científicas entre las jóvenes. Feliz día a todas mis compañeras, amigas y a todas las mujeres con carreras #STEM! Día Mujer y Ciencia #medicina #genetica #11F #WomenInScience #11F2023 @BlueHealthcare

#NuestrasMujeres11F

Empezamos la frenética semana de concienciación social de las necesidades de los pacientes y familias con enfermedades raras en Boadilla aescdg Asociación Española de Genética Humana (AEGH) @CIBERER CEDEM

Hoy se conmemora el #DíaMundialEnfermedadesRaras 🍀 y desde FEDER | Enfermedades Raras lanzan la campaña 'Haz que el tiempo vaya a nuestro favor' para denunciar el retraso diagnóstico de las #EERR. La #EspecialidadGenéticaYA podría acelerar estos diagnósticos y mejorar su calidad de vida.

Los 10 retos a los que se enfrenta Sanidad para dar respuesta a las #EnfermedadesRaras en España explicados en el siguente artículo: consalud.es/pacientes/dias… #28Febrero #enfermedadrara

#DíadelasEnfermedadesRaras XII Jornada @CIBERER con el lema “ #InvestigaresAvanzar ” que guía nuestro trabajo para encontrar respuestas y soluciones que mejoren la calidad de vida de nuestros pacientes🍀 Área 1 Arrixaca #Pediatría #GenéticaMédica Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria Fundación FFIS Universidad Murcia

Quedan unas horas para acabar el día de #EnfermedadesRaras y para el grupo 365 días por delante para investigar en la mejora del diagnóstico y en terapias avanzadas para enfermedades metabólicas hereditarias @CBMSO_CSIC_UAM @CIBERER CEDEM

#Rumanía es uno de los países de la #UE más ricos en la #vidasilvestre. Las especies protegidas conviven en su entorno natural en Parques como "Piatra Craiului", "Vânători Neamț”, ”Călimanu”, ”Ceahlăul”. Allí te puedes encontrar con el bisonte 🇷🇴 👇 #DíaMundialDeLaVidaSilvestre

Durante el acto oficial por el #DiaMundialEnfermedadesRaras, el presidente de FEDER | Enfermedades Raras, Juan Carrion Tudela, ha reclamado la necesidad urgente de la creación de la #EspecialidadGenéticaYA en España 🧬 Puedes seguir el acto en directo en: youtube.com/watch?v=vr34oV…

En Salud Madrid hay 479 Pediatras, 52 plazas ofertadas (11%), 365 Psiquiatría, 73 plazas ofertadas (20%) y tantos otros medicos y FEAs > 50% de ellos temporales en fraude de Ley Enrique Ruiz Escudero Isabel Díaz Ayuso hacen campaña del trabajo de temporeros #FijezaYa

En Salud Madrid hay 479 Pediatras, 52 plazas ofertadas (11%), 365 Psiquiatría, 73 plazas ofertadas (20%) y tantos otros medicos y FEAs > 50% de ellos temporales en fraude de Ley Enrique Ruiz Escudero Isabel Díaz Ayuso hacen campaña del trabajo de temporeros #FijezaYa

Feliz #DiaMundialdelaSalud a tod@s mis compañer@s que trabajan en el sector salitario! Bajo el lema #SaludParaTodos hoy se celebra el 75° aniversario de la Organización Mundial de la Salud!

España, único país de Europa sin especialidad de genética! Asociación Española de Genética Humana (AEGH) @ciberer Ministerio de Sanidad #EspecialidadGenéticaYA larazon.es/salud/espana-u…

Arranca el IV Congreso Interdisciplinar en Genética Humana, tres días de trabajo dirigidos a mejorar la calidad de vida de las personas 🧬 #CongresoGenética23 #EspecialidadGenéticaYA

ESPECIALIDAD | El reconocimiento de la Especialidad de Genética en España, urgente para lograr la implementación equitativa de la cartera de Genética y Genómica en el SNS #EspecialidadGenéticaYA aegh.org/el-reconocimie…

Pendientes del comienzo el Acto central en Sevilla del #DíaMundial de las #EnfermedadesRaras y #25aniversario de FEDER | Enfermedades Raras que presidirá S.M. la Reina Letizia Casa de S.M. el Rey Representando Asociación Española de Genética Humana (AEGH) con los compañeros de la junta Belén Pérez González y Chema Millán. Y con @CIBERER

🟢 Cetățenii români interesați să participe la #alegerile pentru #Parlamentul_European din 9 iunie 2024, în secțiile de votare propuse a fi constituite în 𝐜𝐢𝐫𝐜𝐮𝐦𝐬𝐜𝐫𝐢𝐩ț𝐢𝐚 𝐂𝐨𝐧𝐬𝐮𝐥𝐚𝐭𝐮𝐥𝐮𝐢 𝐆𝐞𝐧𝐞𝐫𝐚𝐥 𝐚𝐥 𝐑𝐨𝐦â𝐧𝐢𝐞𝐢 𝐥𝐚 𝐌𝐚𝐝𝐫𝐢𝐝, pot transmite

El cribado neonatal en toda España es un derecho de todos los recien nacidos nazcan donde nazcan 20minutos.es/noticia/568609…