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Wir geben #LongCovid, #MECFS & #PostVac ein Gesicht!

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Carmen Scheibenbogen (@c_scheibenbogen) 's Twitter Profile Photo

Aber die gute Nachricht: Wir haben bereits vielversprechende Medikamente gegen MECFS und LC. Was fehlt ist die dringend benötigte Förderung der Therapiestudien. Das würde nur einen Bruchteil kosten – und Millionen helfen. Risklayer ME/CFS Research Foundation

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Starker Einsatz von die Linke Mecklenburg-Vorpommern und SPD-Landtagsfraktion Mecklenburg-Vorpommern. Eine neue Studie der MECFS Research Foundation in Kooperation mit Risklayer zeigt: Postinfektiöse Erkrankungen wie ME/CFS, PostCovid verursachen jährlich volkswirtschaftliche

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🎥 Fachtag LongCovid / PostCovid / MECFS / PostVac in MV Bereits zum dritten Mal durften wir als Patientenorganisation NichtGenesen gemeinsam mit der Fraktion DIE LINKE und der SPD-Landtagsfraktion Mecklenburg-Vorpommern einen Fachtag mitgestalten – diesmal mit dem Fokus auf

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Gestern haben wir mit Simone Borchardt, gesundheitspolitische Sprecherin der CDU·CSU, ein Gespräch geführt – vorab gab es schon ein Gespräch mit Stephan Pilsinger, MdB. Jetzt müssen die Christdemokraten liefern. Und daran messen wir sie anhand ihrer eigenen Forderungen: 📄 1.

Gestern haben wir mit <a href="/SimoneBorchardt/">Simone Borchardt</a>, gesundheitspolitische Sprecherin der <a href="/cducsubt/">CDU·CSU</a>, ein Gespräch geführt – vorab gab es schon ein Gespräch mit  <a href="/StephPilsinger/">Stephan Pilsinger, MdB</a>.  Jetzt müssen die Christdemokraten liefern. Und daran messen wir sie anhand ihrer eigenen Forderungen:

📄 1.
Sam (@humanmanifold) 's Twitter Profile Photo

„Es ist mir völlig unverständlich, warum an ME/CFS erkrankte Menschen nicht adäquat versorgt werden und betroffene Familien die hohen Behandlungskosten selbst tragen müssen“, sagt Wissenschaftler Marco Bohnhoff, Neils Onkel. „Wie kann das sein – mitten in Deutschland?“

„Es ist mir völlig unverständlich, warum an ME/CFS erkrankte Menschen nicht adäquat versorgt werden und betroffene Familien die hohen Behandlungskosten selbst tragen müssen“, sagt Wissenschaftler Marco Bohnhoff, Neils Onkel. „Wie kann das sein – mitten in Deutschland?“
Nele (@nelehelena) 's Twitter Profile Photo

Super proud of my friend Tweets, a psychologist with ME, who was on Dutch national radio about the harm CBT can cause to children with ME. #MEcfs is a physical illness that's often wrongly psychologized. Some context. Because this is BIG ⬇️🧵

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Die größte jemals durchgeführte biologische Studie zu ME/CFS – von dem in Schottland schätzungsweise 50.000 Menschen betroffen sind – ergab übereinstimmende Blutunterschiede, die mit chronischen Entzündungen, Insulinresistenz und Lebererkrankungen in Zusammenhang stehen. Prof.

NichtGenesen (@nichtgenesen) 's Twitter Profile Photo

Wir müssen die CDU/CSU an die Forderungen aus ihren eigenen Anträgen zum Thema Long Covid, ME/CFS und Post Vac erinnern. Diese Inhalte müssen JETZT umgesetzt und finanziell im Bundeshaushalt verankert werden. Schreib Deine Wahlkreisabgeordneten der CDU und CSU an und erinnere