tagesschau, danke dass ihr den Beitrag im Vgl zur 12 Uhr Ausgabe nochmal geschärft habt und nun fachlich korrekt über unsere #Feldbetten-Protestaktion berichtet wird 👍🏻 #MECFSimBundestag NichtGenesen

Jahrelang vegetiert er unter Schmerzen in einem dunklen Raum, mit der Krankheit #MECFS findet Faraz Fallahi keinen Arzt. Er rechnet mit dem Tod – als plötzlich Hoffnung naht. Die einzigartige Geschichte eines Heilversuchs. (S+) spiegel.de/gesundheit/me-…

We will announce a biomarker for #MECFS and #LongCovid very soon. A very interesting piece of the puzzle to unfold in coming weeks. Knowingly I did not use the word 'Novel Biomarker' as a lot is known about it and that is actually a very good news. Fingers crossed!

I've joined OMF's StudyME registry to help advance research for ME/CFS, Long COVID, Fibromyalgia, and related illnesses. It's a global network of people and researchers working towards a cure! studypages.com/omf/studyme studypages.com/s/the-omf-stud…

„ME/CFS: Changing the Definition” - Jetzt unterschreiben! chng.it/xKWrPSQy via Change.org Deutschland

Es gibt eine neue #Petition zu #MECFS, #LongCovid und #PostVac, diesmal in Schleswig-Holstein! Bitte helft mit, damit die Missstände endlich gesehen werden und sich etwas tut! Eine Mitzeichnung ist bis zum 06. März möglich, jede*r Deutsche ist stimmberechtigt.

Mehr Forschungsgelder für #MECFS- Erkrankte openpetition.de/petition/onlin…

„Save Millie's life - Royal Lancaster Infirmary must STOP causing Millie harm” - Jetzt unterschreiben! chng.it/nRRM69sF via Change.org Deutschland

„Verbesserung der Versorgung beim Chronischen Fatigue Syndrom (ME/CFS) in Baden-Württemberg” - Jetzt unterschreiben! chng.it/QY4bLyKh via Change.org Deutschland

#MECFS: Im toten Winkel des Gesundheitssystems | Länderspiegel | ZDFheute | 17:51 min youtu.be/aRh8rBnEadI »Man kann gar nicht oft genug über ME/CFS-Betroffene berichten, wenn man sieht, wie schwer diese Menschen erkrankt sind, und wie sie massiv im Stich gelassen werden.«

🚨 Call to action! Starting this summer, WE&ME Foundation will pursue corporate partners for the #MECFS cause. A strong social media presence is one of the most important factors helping us to secure partnerships. Please hit the follow button on Twitter, IG & FB! Please RT! ❤️🙏

Goldkehlchen sammeln Spenden für die „#MECFS Research Foundation“ mopo.de/hamburg/goldke…

Bitte weiterleiten, posten, raus aus der Bubble, so dass es Verbreitung findet und viele Spenden gesammelt werden können. RT Danke ME/CFS Research Foundation Ingo Zamperoni und die Hamburger Goldkehlchen!

Studienteilnehmer von Charité gesucht: mecfs.de/?na=v&nk=1007-…

#LiegendDemo: Menschen mit ME/CFS machen auf ihr Schicksal aufmerksam tagesschau.de/inland/gesells… #MECFS

ME/CFS-Erkrankte: Wann bekommen wir Hilfe? zdf.de/nachrichten/po…

Wenn der Direktor der Neurologie der Uniklinik Essen medizinische Fachliteratur so liest, wie er Fernsehen schaut, erklärt das einiges. Das #zdfmagazin über Twittertrolle mit Doktortitel und ihre Verantwortung für das Leid von Patient*Innen: youtu.be/5qhFdouWSaE?si… #Frauenticket

Lesenswerter Artikel in der Hannoverschen Allgemeinen Zeitung betreffend #verysevereMECFS

Die Hamburger Goldkehlchen zur #LemonChallengeMECFS 🍋💛

Today is #SevereMECFSDay. We honour those severely affected, isolated in dark rooms, in pain and despair, without proper care. And we remember those who died from ME/CFS. Governments must act now. We need large, well-funded drug trials based on concepts already in place. Create