Eduskuntavaalien 2023 äänestyspaikoilla järjestetty #pieniele-keräys sai lahjoituksia 695 000 e. Tuotto käytetään kotimaan vammaisten ja pitkäaikaissairaiden hyväksi. Neuroliitto on mukana pienessä eleessä. Kiitämme lämpimästi lipaskerääjiä ja keräykseen lahjoittaneita.

Kuntoutussuunnittelijamme Pirkko Hämäläinen on lauteilla sunnuntain #KuopioTALKS paneelissa, Kiti Müller'in, Heikki Tikkasen ja Tanja Pikkuahon kanssa. Aiheena tanssi neurologisessa kuntoutuksessa. 👉Livestriimi festivaalin YouTubessa klo 13: @ kuopiotanssiijasoi-kuopiod1009

Ilmoittautuminen @harvinaiset-verkoston järjestämään syysfoorumiin on avattu. Osallistu ja vaikuta, joko läsnätapahtumassa Helsingissä 2.9. tai verkkokeskustelussa 6.9. 👉bit.ly/Syysfoorumi #harvinaiset #kokemustieto #vaikuttaminen

Mitä ovat mitokondriotaudit? #WorldMitoWeek avoimien ovien MitoPäivä Biomedicumissa, 21.9. klo 15-18. Tule tutustumaan mitokondriotauteihin ja niiden tutkimukseen, potilaiden ja perheen kertomuksiin, kuulemaan lääkärien ja Neuroliitto ry asiantuntemusta. helsinki.fi/fi/tutkimusryh…

Meillä on työtä tarjolla! Etsimme osaavaa, monitaitoista ja idearikasta sosionomia 1.11.2023 lähtien vakituiseen työsuhteeseen Neuroneuvonta-palveluumme. Työntekopaikka on Helsinki. Haku päättyy 26.9.2023. Lue lisää tehtävästä ja hae täällä: bit.ly/44VwDDy

Congratulations Anu Suomalainen Wartiovaara and Pekka Katajisto! Yet one step closer to solving mitochondrial mysteries and helping numerous people. 🔥

Excellent news! Anu Suomalainen Wartiovaara and her team Anu Suomalainen-Wartiovaara Lab have received significant funding from PolG Foundation for the research of mitochondrial disease. Congratulations! The debilitating genetic disorder affects 1 in 5000 people and is potentially lethal. hs.fi/kaupunki/helsi…

Suomen MS-säätiön apurahahaku vuodelle 2024 on avoinna! Hakemukset viimeistään 29.2.2024 klo 16 mennessä. Tutkimusapurahoina jaetaan ensi vuonna 30 000 euroa. Hakuasiakirjoihin ja lisäohjeisiin voit tutustua ms-saatio.fi #mstauti #harvinaiset #tutkimus #apuraha

Huomio tutkijat ja tutkimusryhmät! Suomen MS-säätiön tutkimusapurahahaku päättyy 29.2.2024 klo 16. MS-säätiö jakaa tutkimusapurahoja 30 000 euroa. Apurahojen saajat julkistetaan touko–kesäkuussa. Lue lisää ja hae apurahaa: ms-saatio.fi #SuomenMSSäätiö #tutkimusapuraha

Sote-järjestöjen avustuksia leikataan n.130 miljoonaa €. Samaan aikaan leikataan sosiaaliturvaa, mikä näkyy sote-järjestöjen työkuormassa. Jos päihde- ja mielenterveysongelmat lisääntyvät tai leipäjonot pidentyvät, järjestöjä kaivataan apuun. hs.fi/paakirjoitukse…

Olemme saaneet uusia yhteisöjäseniä. Tervetuloa Allergia Iho Astma, @Hengitysliitto, Suomen Reumaliitto ja Neuroliitto ry! Meillä on nyt 48 yhteisöjäsentä ja yli 1 100 henkilöjäsentä. lts.fi/lts

Millaista on MS-tautia sairastavan arki? Mitä sairaudesta tiedetään ja mitä on vielä selvittämättä? Maailman MS-päivää vietetään to 30.5. Suomessa kampanjoidaan koko toukokuun ajan teemalla #MitäKuuluuMS. Tutustu tarkemmin: neuroliitto.fi/mmsp #MaailmanMSpäivä #Neuroliitto

Suomessa MS-diagnoosin saa vähintään 1 henkilö päivittäin. Suurin osa heistä on iältään 20–40-vuotiaita ja kolme neljästä naisia. Suomessa MS-tautia sairastavia on yli 12 000. Lue lisää faktoja MS-taudista: neuroliitto.fi/mmsp #MitäKuuluuMS #MaailmanMSpäivä #Neuroliitto

Vielä ehdit ilmoittautua mukaan 29.5.2024 verkkotapaamiseen! Tule kuulemaan kokemustoimijoiden Elinan ja Päivin vuoropuhelua elämästä MS-taudin kanssa. Tapahtumasta ei tehdä tallennetta. Ilmoittaudu viim. 28.5. neuroliitto.fi/mmsp #MitäKuuluuMS #MaailmanMSpäivä #Neuroliitto

Minna Penttinen LVM Lulu Ranne Petteri Orpo Invalidiliitto Neuroliitto ry Helsingin Sanomat Vammaiselle henkilölle lääkinnällisen kuntoutuksen apuvälineeksi hankitut liikkumisvälineet on tietyin edellytyksin vapautettu vakuuttamisvelvollisuudesta. Täsmensimme ohjeita verkkosivuillemme, lue lisää: lvk.fi/ajoneuvon-vaku…

Katso verkkoluennon tekstitetty tallenne, kun sinulle parhaiten sopii! Uusi MS-taudin Käypä hoito -suositus: kuntoutus ja omahoito youtu.be/ka2bwy4BpgE?si… käyttäen YouTube #MStauti #KäypäHoito

Neurologiset potilasjärjestöt tukevat työllään vakavasti sairaita ja vammaisia ihmisiä, mutta hallituksen budjettileikkaukset uhkaavat tätä toimintaa. Neurologiset järjestöt auttavat kymmeniä tuhansia suomalaisia. Lue lausunto: neuroliitto.fi/lausunto-neuro… #järjestöt #leikkaukset

Suomen MS-säätiö viettää vuonna 2025 30-vuotisjuhlavuottaan. Juhlavuoden apurahahaku on nyt auki ja apurahoja jaetaan yhteensä jopa 50 000 euroa. Hakemusten tulee olla perillä 28.2.2025 klo 16 mennessä. ms-saatio.fi

"MS-taudin tutkimuksessa tehdyn edistyksen ansiosta voidaan sanoa, että on eri asia istua lääkärin vastaanotolla kuulemassa diagnoosi nyt, kuin esimerkiksi 10 vuotta sitten." Lue neurologi, dosentti Juha-Pekka Erälinnan pääkirjoitus: issuu.com/mediaplanetfi/…

Maailman MS-päivää vietetään 30.5. Tue tutkimusta lahjoittamalla 📱MobilePay 23202 ➡️ Pienikin summa auttaa! 🔗Lue lisää: neuroliitto.fi/mmsp Neuroliitto RA/2020/1444, MS-säätiö RA/2022/1508 Kampanjaa tukemassa ovat Novartis ja Merck. #VarmuuttaHuomiseen #MaailmanMSPäivä