Naif Almontashiri (@naifalmontashir) 's Twitter Profile
Naif Almontashiri

@naifalmontashir

Clinical Molecular and Biochemical Geneticist | SUNRISE study @Almontashirilab | Personal Account

ID: 586827505

calendar_today21-05-2012 19:53:00

18,18K Tweet

25,25K Takipçi

300 Takip Edilen

Naif Almontashiri (@naifalmontashir) 's Twitter Profile Photo

كانت ندوة علمية متميزة التقينا فيها بزملاء متميزين من المتحدثين وأساتذتنا الكرام. الكثير من النقاش والتعاون العلمي البحثي. شكرا جزيلاً أ.د عبدالرحمن الحسيني Dr.Abdulrahman Al-Hussaini على هذا التنظيم الرائع.

كانت ندوة علمية متميزة التقينا فيها بزملاء متميزين من المتحدثين وأساتذتنا الكرام.

الكثير من النقاش والتعاون العلمي البحثي.

شكرا جزيلاً <a href="/alhussaini_aa/">أ.د عبدالرحمن الحسيني Dr.Abdulrahman Al-Hussaini</a> على هذا التنظيم الرائع.
KAUST (@kaust_news) 's Twitter Profile Photo

#KAUST is part of positioning #SaudiArabia as a global leader in #healthcare, discovering a gene linked to pediatric heart defects and organ misplacement, and helping to shape preventive strategies and curative therapies. kaust.news/VLpA

Naif Almontashiri (@naifalmontashir) 's Twitter Profile Photo

نفخر في جامعة طيبة Taibah U بشراكتنا البحثية مع زملائنا الباحثين في كاوست في مجال أمراض القلب (وغيرها من الأمراض) الوراثية الغير مشخصة وذلك من خلال دراستنا SUNRISE والتي نسعى من خلالها الى التعرف على الأسباب الوراثية التي لم تكتشف من قبل والحد منها ومساعدة هذه الأسر وقائيا وعلاجياً.

جامعة طيبة Taibah U (@taibahu) 's Twitter Profile Photo

دراسة علمية جديدة بقيادة علماء من كاوست كاوست وبمشاركة د. نايف المنتشري من #جامعة_طيبة تكشف أن جين CIROZ مسؤول عن تشوهات القلب الخلقية واختلال تموضع الأعضاء الداخلية لدى الأطفال. وحلّل الباحثون في الدراسة التي نُشرت نتائجها في Nature Genetics وAJHG عينات من 16

Naif Almontashiri (@naifalmontashir) 's Twitter Profile Photo

The 3ʹUTR matters! Our latest study on a novel copy number variant overlapping the 3ʹUTR of PLP1 causing spastic paraplegia (SPG) in a large extended family. This is the first report of a pathogenic variant in the 3ʹUTR of the PLP1 gene, highlighting the significance of

The 3ʹUTR matters!

Our latest study on a novel copy number variant overlapping the 3ʹUTR of PLP1 causing spastic paraplegia (SPG) in a large extended family. 

This is the first report of a pathogenic variant in the 3ʹUTR of the PLP1 gene, highlighting the significance of
KFMRC (@kfmrc_official) 's Twitter Profile Photo

الجلسة الثالثة لليوم الثالث لمؤتمر مركز الملك فهد للبحوث الطبية. تعرف أكثر على المتحدثين ومدراء الحوار ، الثلاثاء الموافق ٢٢ أبريل. #KFMRC_Conference #KAU

الجلسة الثالثة لليوم الثالث لمؤتمر مركز الملك فهد للبحوث الطبية.

تعرف أكثر على المتحدثين ومدراء الحوار ، الثلاثاء الموافق ٢٢ أبريل.

#KFMRC_Conference #KAU
Naif Almontashiri (@naifalmontashir) 's Twitter Profile Photo

Looking forward to meeting you KFMRC and sharing with you our exciting data on the genetic landscape of the mitochondrial diseases in the GCC: the known and unknown.

Cell Press (@cellpressnews) 's Twitter Profile Photo

Antivenom protects against the neurotoxins of 19 of the world’s deadliest snakes thanks to hyper-immune human donor. cell.com/cell/fulltext/… Dr. Jacob Glanville, Peter Kwong Cell

Antivenom protects against the neurotoxins of 19 of the world’s deadliest snakes thanks to hyper-immune human donor. cell.com/cell/fulltext/…

<a href="/CurlyJungleJake/">Dr. Jacob Glanville</a>, Peter Kwong
<a href="/CellCellPress/">Cell</a>
Danny Huang, MD (@yuhaohuangmd) 's Twitter Profile Photo

Stem cell therapy for Parkinson’s disease has entered a new era. Two nature studies demonstrate that pluripotent stem cell–derived dopamine neurons can survive, restore function, and potentially change the treatment paradigm for this neurodegenerative disease.

Stem cell therapy for Parkinson’s disease has entered a new era. Two <a href="/Nature/">nature</a> studies demonstrate that pluripotent stem cell–derived dopamine neurons can survive, restore function, and potentially change the treatment paradigm for this neurodegenerative disease.
King Faisal Prize جائزة الملك فيصل (@kingfaisalprize) 's Twitter Profile Photo

وقّعت جائزة الملك فيصل وجامعة طيبة اتفاقية تعاون، اليوم الثلاثاء 13 مايو 2025، في مقر الجامعة بالمدينة المنورة. تهدف الاتفاقية إلى تعزيز مجالات التعاون المشترك، وتبادل المعرفة في الجوانب الثقافية، والعلمية، بين الطرفين. وكذلك تبادل الخبرات، وتنظيم الندوات والمحاضرات، وإقامة

وقّعت جائزة الملك فيصل وجامعة طيبة اتفاقية تعاون، اليوم الثلاثاء 13 مايو 2025، في مقر الجامعة بالمدينة المنورة.
تهدف الاتفاقية إلى تعزيز مجالات التعاون المشترك، وتبادل المعرفة في الجوانب الثقافية، والعلمية، بين الطرفين. وكذلك تبادل الخبرات، وتنظيم الندوات والمحاضرات، وإقامة
Naif Almontashiri (@naifalmontashir) 's Twitter Profile Photo

تشرفنا بهذه الإتفاقية النوعية مع King Faisal Prize جائزة الملك فيصل لدعم البحث العلمي وبزيارة سعادة الأمين العام للجائزة د.عبدالعزيز السبيل للمراكز البحثية في جامعة طيبة Taibah U والاستفادة من خبرته العريضة في الإرتقاء بالبحث العلمي وتكريم أعلامه، والذي تشرفت بالعمل معه في لجان الجائزة.

NEJM (@nejm) 's Twitter Profile Photo

In a new editorial, Andrea Gropman, MD, and Alexis C. Komor, PhD (Komor Lab), describe the foundations of an N-of-1 gene-editing study to treat an infant with a urea-cycle disorder. Read the editorial: nej.md/430hLWR #ASGCT2025 | ASGCT

In a new editorial, <a href="/AndreaGropman/">Andrea Gropman</a>, MD, and Alexis C. Komor, PhD (<a href="/KomorLab/">Komor Lab</a>), describe the foundations of an N-of-1 gene-editing study to treat an infant with a urea-cycle disorder. Read the editorial: nej.md/430hLWR 

#ASGCT2025 | <a href="/ASGCTherapy/">ASGCT</a>
Naif Almontashiri (@naifalmontashir) 's Twitter Profile Photo

مرجع رائع للمرضى والممارسين الصحيين لفهم الوراثة والفحوصات الوراثية بلغة علمية طبية ولكنها مبسطة. Understanding Genetics and Genetic Testing: Guide for Patients and Health Professionals. ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK11556…

Genetics in Medicine (@gimjournal) 's Twitter Profile Photo

Researchers studying undiagnosed patients face a sustainability crisis. They want to keep searching for answers but lack funding & infrastructure. A call for diversified funding, centralized data, & leadership. bit.ly/4k39N4x Meghan Halley

Researchers studying undiagnosed patients face a sustainability crisis. They want to keep searching for answers but lack funding &amp; infrastructure. A call for diversified funding, centralized data, &amp; leadership. bit.ly/4k39N4x <a href="/Meghan_Halley/">Meghan Halley</a>