[TW: Freitod, Hoffnungslosigkeit, Behördentrauma] (Getrennt, Teil 2: Übers Zerbrechen u Gedanken über das Ende. Nicht sachlich, emotional. Spoons zum lesen rentieren sich nicht wirklich.) Dieser ganze Behördenwahnsinn zerbricht mich. Ich will unbedingt leben, aber man lässt

Eltern haben nun einen Instagram Account für ME CFS Kinder erstellt. Es ist total verrückt, weil wir jetzt zusätzlich zur Erkrankung auch noch die Öffentlichkeitsarbeit machen, damit irgendwann einmal genug Geld in die Forschung gesteckt wird. Die Betroffenen werden ohne diese

Danke für eure bisherigen Antworten 🙏 Schaffe es nicht einzeln zu antworten. Werde aus allem eine Liste machen mit Prio & meiner HÄ schicken. #MECFS Also sobald ich mich vom Waschen/Baden erholt haben werde. Basic hygiene ist inzwischen ein seltener Luxus 😭

An dieser Stelle ein ❤️ für Initiative #LiegendDemo, ME/CFS. Initiative #LiegendDemo, ME/CFS macht vier Wochen Sommerpause. In dieser Zeit halten die #CATs4ME die Stellung. Alle Katzen, die ihre Solidarität mit #MECFS-Erkrankten zum Ausdruck bringen wollen, dürfen gern ihr Personal bitten, ein Foto zu posten. 👇🏻

Gibt es hier jemanden der positive Erfahrung mit eine*m Anwält*in hat zum Thema "Teilhabe am Arbeitsleben", wenn die BA zuständig ist und eben nicht die DRV? Gerne auch teilen!

Ich versteh dich so sehr und gleichzeitig macht es mich unfassbar traurig. RIP liebe Sarah 🖤🕯🕊

Antrag auf Assistenz vor 21 Monaten. Untätigkeitsklage. Letzter Versuch 15 Seiten Brief. Sozialgericht empfiehlt mir noch irgendeinen anderen Antrag/Klage einzureichen. Welcher Teil von "ich kann nicht mehr" ist so schwer zu verstehen?!