El Sr. Antoni Montserrat, actiu sènior de la Public Health for the European Commission, i membre del National Plan for #RareDiseases de #Luxemburg per aportar el punt de vista europeu a la 16a Jornada amb Motiu de les Malalties Minoritàries de Catalunya

@mastocitarias @mastocitarias Fundación Española de Patologías Mastocitarias FEDER | Enfermedades Raras Se prevee una jornada muy interesente.

Avui Ministerio de Sanidad fa la tercera de les auditories per acreditar que #VallHebron és Centre, Servei i Unitat de Referència #CSUR en mastocitosi, l'acumulació anormal a la pell i altres òrgans de mastocits (un tipus de cèl·lules que s'originen a la medul·la òssia).

Última de les 4 auditories de Ministerio de Sanidad. S'acreditarà que #VallHebron és Centre, Servei i Unitat de Referència #CSUR en immunodeficiències primàries, unes malalties genètiques que es caracteritzen per la resposta inapropiada del sistema immunitari a agents exteriors o interiors

El asociacionismo es importante, cuantos más seamos, más fuertes y más visibles somos.

Un año más nuestra Pauli poniéndole la mejor sonrisa a la vida, cada año mejorando y hace varios meses sin tomar medicación. Todo es posible y siempre hay que luchar. ¡Si ella puede, tú puedes! Te queremos Pauli

Un año más nuestra Pauli poniéndole la mejor sonrisa a la vida, cada año mejorando y hace varios meses sin tomar medicación. Todo es posible y siempre hay que luchar. ¡Si ella puede, tú puedes! Te queremos Pauli

L’ensenyament està en crisi arreu d’Europa; però la situació a Catalunya ha arribat a nivells dantescos. L'opinió de Ramon Alcoberro via El Temps eltemps.cat/article/22829/…

Primer dia de Convivencias en Extremadura. Disfrutando de nuestra querida Mastofamilia, de Extremadura, de su gente y de la maravillosa acogida que nos han dado. Especial agradecimiento a las Minas Santa Marta

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Ara més que mai, Cavall Fort! Ara més que mai, revistes en català!

Iván Villar, sobre la mastocitosis de su hijo Álvaro: “Hai moitos anos que non ten crises” laregion.es/articulo/ouren… vía La Región

ecnm-conference.com Del 21 al 23 de septiembre se celebrará en Amberes la Reunión Anual de la Red Europea de Competencia en Mastocitosis (ECNM). Nueva oportunidapara compartir conocimientos, discutir y colaborar en mejorar los tratamientos las enfermedades de los mastocitos.

Un año más solicitamos vuestra colaboración para dar visibilidad a las patologías mastocitarias. El 20 de octubre, se celebra nuestro día internacional de las patologías mastocitarias y nos gustaría seguir iluminando los edificios de nuestras ciudades. #mastocitosis

El 20 de octubre celebramos nuestro Día internacional. Os animamos a solicitar que los edificios de vuestra localidad se iluminen de morado. ¿Os animáis? #mastocitosis #patologiasmastocitarias #enfermedadesraras

Con motivo del Día internacional de las Mastocitosis y Patologías Relacionadas, el 20 de octubre el Hospital de la Vall d'Hebron de Barcelona celebrará unas Jornadas para pacientes y familiares. Formato presencial y online. Requiere inscripción. vallhebron.com/actualitat/age…

🗓 Amb motiu del Dia de la Mastocitosi, celebrem una jornada on professionals parlaran sobre les diferents cares de les mastocitosis i debatrem amb Asociación Española de Mastocitosis sobre el paper de les associacions de pacients ℹ️ vhc.cat/jornada-mastoc…

20 de octubre, Día Internacional de las Mastocitosis y Patologias Mastocitarias. La campaña de este año es: "Apoyando a aquellos que quieres con Mastocitosis, SAM o Hat" Queremos apoyar a esa persona que quieres, a tus seres queridos que viven con esta enfermedad. #mastocitosis

Jugamos en equipo a favor de las perdonas con enfermedades raras. Además de lo que se recaude en los #PartidosSolidariosMovistar, por cada RT a esta publicación donaremos 1€ hasta un máximo de 3000€, a favor de FEDER. 👉 bit.ly/4gEk2e8 ¡Pon tu granito de arena