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meaznee

@meazneept

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calendar_today23-01-2023 18:06:16

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MSI Gaming (@msigaming) 's Twitter Profile Photo

When two cosmic forces collide, a supernova is born—Raider 18 HX AI A2XW. Like a supernova igniting the galaxy, it unleashes unrivaled power and dazzling RGB brilliance, shines as the extreme-level powerhouse in the gaming laptop universe. msi.gm/Raider18HXAI_A… #MSIRaider

bestware.com (@bestwarecom) 's Twitter Profile Photo

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Carmen Scheibenbogen (@c_scheibenbogen) 's Twitter Profile Photo

Deutliche Worte von Ex Gesundheitsminister Prof. Prof. Karl Lauterbach zur dramatischen Situation der ME/CFS Erkrankten und der Untätigkeit der Pharmaindustrie. Er fordert Investitionen von 1 Milliarde Euro für Forschung und Medikamentenentwicklung. spiegel.de/politik/deutsc…

NichtGenesen (@nichtgenesen) 's Twitter Profile Photo

BMFTR Dorothee Bär Gaming-Forschung: 125 Mio. jährlich! MECFS-Forschung 10–15 Mio. über drei Jahre!!! Für Lara Croft gibt’s ’nen Boost, für echte Menschen nicht mal Hoffnung. Willkommen in Deutschland 2025 – wo Avatare mehr zählen als Patienten. #MECFS #Prioritäten #Wissenschaftspolitik Die

Frau𝕏ausNRW 🍋 (@frauxausnrw) 's Twitter Profile Photo

Was Kleinschnitz hier „stark“ nennt, ist nichts weiter als ein intellektuelles Armutszeugnis und eine Verhöhnung von Hunderttausenden Erkrankten. Während weltweit längst klar ist, dass #MECFS eine schwere somatische Multisystemerkrankung ist, klammert sich die DGN an ein längst

Prof. Karl Lauterbach (@karl_lauterbach) 's Twitter Profile Photo

Ich stimme Prof. Carmen Scheibenbogen in der Bewertung dgn.org/artikel/zum-ak… zu. Das Papier der Neurologen liest sich so, als ob man bäte, in ME/CFS nicht viel Forschungsgeld zu investieren. Repräsentiert das wirklich die Haltung der Kollegen? Es wirkt, sorry, verharmlosend

Raoul Schendel (@raoul__lucas) 's Twitter Profile Photo

Prof. Karl Lauterbach Carmen Scheibenbogen Danke! Es ist absurd, dass eine kleine Gruppe Mediziner es ohne wiss. Belege geschafft hat, dass dieses Thema immer wieder aufkommt. Und das, während #MECFS und #LongCOVID Patienten auf erste Medikamente hoffen und teilweise ihr Leben durch diese Erkrankungen verlieren.

ME_MixtumCompositum#ME (@konigin_erl) 's Twitter Profile Photo

Prof. Karl Lauterbach Carmen Scheibenbogen Der Forschungsstand wird teilweise ignoriert und schiebt #MECFS in eine psychosomatische Grauzone. PolitikerInnen müssen die DGN auffordern,die Stellungnahme an aktuelle wissensch. Erkenntnisse-neuroimmunologische Ansätze, Überlappungen mit anderen komplex. chroni. Erkrankungen➡️

NichtGenesen (@nichtgenesen) 's Twitter Profile Photo

Prof. Karl Lauterbach Carmen Scheibenbogen Die hochpolitischen Hintergründe sind wichtig – und es ist spannend, die Rolle einzelner Beteiligter und Mitautoren näher zu betrachten. Wir empfehlen jedem deshalb den heutigen Newsletter von Martin Rücker: Die Neurologen und der Kulturkampf um ME/CFS Eine brillante

Michael Stingl (@neurostingl) 's Twitter Profile Photo

Sehr treffend, leider. Schade, dass die ganze Geschichte so wirkt, wie wenn die DGN eine bestimmte Meinung durchpeitschen mag. Die Neurologie hätte bei ME/CFS viel positives beizutragen.

NichtGenesen (@nichtgenesen) 's Twitter Profile Photo

Einer kürzlich überarbeiteten Schätzung zufolge sind in England rund 404.000 Menschen von ME/CFS betroffen – 62 % mehr als die zuvor angenommene Zahl von 250.000. Während wir in Deutschland von der @DGN recht rückschrittlich aufgehalten werden, versuchen es die Briten mit

NichtGenesen (@nichtgenesen) 's Twitter Profile Photo

#Haushalt 2026-Forschungsgelder zu #MECFS wir fordern 1 Milliarde, so wie der Ex-Gesundheitsminister Prof. Karl Lauterbach im DER SPIEGEL Interview! share.google/5MWNe0ozdN2ord… #Staatsversagen #wirsehensieinzweiterlegislaturreichtnichtmehr

bestware.com (@bestwarecom) 's Twitter Profile Photo

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