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Mitodicure selbst spricht davon, dass MDC002 der Behandlung von #MECFS dienen soll: "Mitodicure is developing MDC002 to treat patients with ME/CFS [...] regardless of immunological or non-immunological origin." Warum bloß wird das von Prof. Karl Lauterbach unterschlagen?

Wenn man Patienten mit einem bestimmten Krankheitsbild nicht mag, oder das Krankheitsbild selbst nicht mag, dann muss man sich ja nicht damit beschäftigen. Man kann einfach was anderes forschen/heilen, ohne Patienten oder Fachkollegen zu verhöhnen. Ausser man hat eine Agenda? 🤔

Die Foren und Social Media bubbles zu #MECFS #LongCovid #MCAS #POTS #CCI etc. sind mehr als wichtig für den medizinischen Erkenntnis-Gewinn, das hätte ich mir vor Jahren so nicht vorstellen können. Auch ich als Ärztin erfahre dort oft entscheidende Neuigkeiten, Hinweise und

Gründungstreffen „Psychotherapie Netzwerk ME/CFS“ Für wen? Psychologische wie ärztliche PsychotherapeutInnen, die #MECFS #PEM Betroffene psychotherapeutisch bereits begleiten-oder Interesse daran haben. D-A-CH Wann? 13.02.25, 19-20 Uhr Wo? Online, Anmeldung per DM #Pacing #NoGET

"2025 is about what Europeans do, not what Americans say."

Claus #Roxin ist tot. #Jura|studenten kennen ihn mindestens wegen der von ihm entwickelten Tatherrschaftslehre. Bernd Schünemann und Luís Greco auch als praeceptor mundi, Kollegen und Freund. Ein Nachruf. #Strafrecht #TeamStrafrecht buff.ly/41B0G5b

Zum #LongCovidAwarenessDay2025 möchte ich nochmal auf diesen Thread hinweisen, begonnen im April 2020: Wenn man sich mit #PAIS und #MECFS befasst hatte, war das einzig wirklich Überraschende an #Longcovid sein Name. Daraus müssen endlich die richtigen Schlüsse gezogen werden!

„Ich hab den Krieg verhindern wollen. Ich wollte ja auch durch meine Tat ein noch größeres Blutvergießen verhindern. Ich bin ein freier Mensch gewesen. Man muss machen, was richtig ist. Wenn der Mensch nicht frei ist, stirbt alles ab.“ (Georg Elser) „Dummheit ist ein

Prof. Karl Lauterbach Lieber Herr Lauterbach, im #MEAwarenessMonth, am Vorabend des 12. Mai – dem #MEAwarenessDay – und kurz vor der ME/CFS-Konferenz an der Charité irritiert: Sie sprechen nur über #LongCOVID. So machen Sie #MECFS – und das jahrzehntelange Leid der Betroffenen – erneut unsichtbar.

Am heutigen 12. Mai ist #MECFS-Tag. Meine Postkarte aus dem Jahr 2020 beklagte, dass es in 🇩🇪 für #MECFS-Betroffene keine medizinische Versorgung gibt. Daran hat sich seitdem nichts geändert. Wir brauchen mehr Einsatz für #MECFS. "Mitgemeint" reicht nicht aus. #MEAwarenessDay

Prof. Kristian Sommerfelt (Norway) shared devastating data: 50% of severe #MECFS patients worsened over time. 0% of very severe ME patients improved. This is disease progression. #PEM must be recognized, understood – and avoided. #MEAwarenessDay #MECFS2025 #PEMisnotNegotiable

#MEAwarenessDay Sehen und lesen, wie es ist täglich mit #MECFS leben zu müssen. 🔽🔽🔽🔽 kudoboard.com/boards/mwiENzKC

Stimme grundsätzlich zu. Aber eines wäre noch teurer als nichts: Bei Versorgung und Forschung auf längst überholte und schädliche Konzepte zu setzen, die #PEM als Kardinalsymptom von #MECFS ignorieren oder gar leugnen. Das darf nicht mehr passieren!