Es ist wirklich großartig, welche Initiativen für Forschung an und Awareness für ME/CFS in Österreich auf die Beine gestellt werden! burgenland.orf.at/stories/331042…

Wäre PEM eine Folge von Dekonditionierung, hätten diese Menschen PEM. Haben sie aber nicht. Weil Dekonditionierung nicht die Ursache von PEM ist.

Long Covid & ME/CFS sind real – mach sie sichtbar! 🧠 Schluss mit Mythen & Fehlinfos – wir brauchen mediale Aufklärung! Unterstütze unsere Kampagne für mehr Sichtbarkeit in den Medien. 🤝 @LongCovidAustria x @KollektorOrg 👉 Jetzt spenden & teilen: kollektor.org/recherche/long…

Die Arbeit der Ö. Ges. für ME/CFS ist extrem wichtig dafür, dass es Hoffnung auf normale Versorgung für ME/CFS in Österreich gibt. Danke an @ludwig_ulrike und Eva-Maria Holzleitner, dass diese notwendigen aber sicher nicht widerstandsfreien Schritte unterstützt werden.

🎧Österreich WTF? - Astrid Hainzl im Gespräch🎧 Die ehemalige stv. Obfrau der ÖG ME/CFS Astrid Hainzl spricht im Podcast “Österreich WTF?” über ME/CFS: über die fehlende medizinische Versorgung und soziale Absicherung, die damit einhergehende Problematik bei medizinischen

Neu veröffentlicht: Der Praxisleitfaden ME/CFS – erstellt von der DG ME/CFS mit dem Charité Fatigue Centrum, wiss. Leitung: Dr. Herbert Renz-Polster. Erstmals ein umfassendes Kompendium für Ärzt*innen zu Diagnostik & Therapie.“ mecfs.de/praxisleitfade…

„Es gibt eine Reihe von vielversprechenden Medikamenten für ME/CFS. Eine stärkere Investition in Therapieforschung ist dringend notwendig und käme jetzt zum richtigen Zeitpunkt. Am Ende stünde ein großer gesamtgesellschaftlicher Nutzen.“ tagesspiegel.de/gesundheit/ist…

Helft uns gemeinsam mit WE&ME Foundation die ME/CFS Biobank an der MedUni Wien unter der Leitung von Prof. Dr. Eva Untersmayr-Elsenhuber zu finanzieren. Für beschleunigte Forschung, Internationale Kooperation &Diagnose und Therapie! #mecfs #longcovid #research gofund.me/eb328e7e0

✉️ Postkarten-Protest ✉️ MACHT MIT! Lasst uns GEMEINSAM mittels einer Postkartenaktion sowie einem digitalen Protest auf die desaströse Versorgungslage aufmerksam machen. Denn sie ist alles andere als “flächendeckend”. Nähere Infos unter 👉 mecfs.at/2025/11/02/mac… Hier die

Eine neue Studie von Prof. Untersmayr & Team. Mastzellenaktivierung zeigte sich hier bei ~25% der Menschen mit ME/CFS, verbunden mit vermehrtem Vorkommen von POTS. Das hat therapeutische Relevanz, da ein Ansprechen auf Antihistaminika gegeben war. mdpi.com/2075-4418/15/2…

1/2 Während in 🇦🇹Gutachter der Pensionsversicherung (PVA) #MECFS-Diagnosen leugnen & in F-Diagnosen „umwandeln", liegen schwerst Erkrankte weiter im Dunkeln. Menschen wie Michael Stingl, Kathryn Hoffmann& E. Untersmayr-Elsenhuber setzen sich mit ihrer Expertise für Betroffene ein.

2/2 „Man weiß zu wenig“? Nein. Man will es wohl nicht wissen. Sonst würde man das Glück erkennen, gleich mehrere der weltweit führenden #MECFS-Expert:innen im Land zu haben und sie in ihrer Pionierarbeit fördern, statt sie zu sabotieren. Korinna Schumann kleinezeitung.at/service/newsti…

Die Gala im Palais Coburg ist eine tolle Initiative, um Aufmerksamkeit für ME/CFS zu schaffen - und Spenden für Forschung zu sammeln, konkret die ME/CFS-Biobank (AKH Wien), unterstützt von WE&ME Foundation. ▶️ORF-Beitrag: on.orf.at/video/14298874… ▶️ Homepage: zeitzumhinschauen.at

Wien bekommt ein Zentrum für Pais ! Danke für diese wichtige Vorreiterrolle in 🇦🇹Das Thema Wahlaerzte ist ein vielschichtiges - aber Fakt ist,ohne engagierte Ärzte mit Privatinitiative hätte es NULL Anlaufstellen und Bewusstsein gegeben die letzten Jahre puls24.at/news/politik/g…

Bemerkenswert, dass das in Deutschland durchgesetzt wurde. Da gabs sicher auch viele, die versucht haben, diese notwendige Forschungsförderung zu sabotieren.

Ich war gerade bei der Aufzeichnung zum Podcast bei der Dunkelkammer, zum Thema ME/CFS (no na). Nächste Woche dann hier zu hören: dunkelkammer.simplecast.com

Offensichtlich rätseln auch Professoren der Neurologie über die Rolle des Fachs bei ME/CFS. Da kann diese Fortbildung definitiv weiterhelfen! mecfs.at/on-demand-fort…

Wir bedanken uns von Herzen bei Dompfarrer Toni Faber, den Musiker:innen Prof. Julius Berger und seiner Gattin Hyun-Jung, dem Museum Sexten sowie den jungen Sprecherinnen. Danke für diese zutiefst berührende Messe. 💙 #MECFS

Hier wird wieder einmal ein Grund geliefert, warum Trainingstherapie bei ME/CFS kontraproduktiv ist, egal was Leute, die PEM nicht verstehen, behaupten. Es kommt zu einer messbar pathologischen Reaktion auf körperliche Aktivität.

Es wird sehr wichtig sein, dass die jüngere Generation (ich kann kaum glauben, dass ich das sage) gerade in diesem Aspekt am Ball bleibt und, wie in diesem Fall sehr gut veranschaulicht, sachlich argumentiert. Es gibt Menschen, die das seit Jahrzehnten tun und einfach nicht mehr