We hebben je hulp nodig. Nu. Want de besmettingskraan móet dicht. Zo voorkomen we dat de zorg, niet alleen in de ziekenhuizen, maar ook bij huisartsen, verpleeghuizen en thuiszorginstellingen, zó overbelast raakt dat we niet meer iedereen kunnen helpen.⤵️radboudumc.nl/nieuws/2021/dr…

Dit. Wil. Je. Niet! Ben je anti- of kriti-vaxer: durf aub te twijfelen en bel de Twijfeltelefoon via 010-7041500. Ben je pro-vaxer: blijf met mensen praten. En stop de polarisatie, we’re in this sh*t together.

Week 2 school, dag 1 quarantaine. Ip online les: check@Magister. Geen les@ leraren ook positief! Mmmm….

Interesting article "Effective low-dose sirolimus regimen for kaposiform haemangioendothelioma with Kasabach-Merritt phenomenon in young infants" (via #referencesontap) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34957601

March is deep vein thrombosis (DVT) awareness month. Awareness and education on DVT and PE are what we do. Help us reach the folks who don't know how important it is to learn the signs and symptoms. Share our CLOTS info with your networks! ow.ly/lp4y50I6owy

Proud of the new article from our great team: Lilly Zwerink, Edith Klappe, Elke de Jong and D Vande crommert | Home doi.org/10.1016/j.thro…

Yesss! Na een middag spanning het verlossende telefoontje: GESLAAGD!!! Zo trots op mijn dochter!

Proud of this article that was created in fantastic collaboration with ⁦Laurence Boon⁩ ⁦Miikka. Vikkula⁩ ⁦[email protected]⁩ "GNA11-mutated Sturge-Weber Syndrome has distinct neurologic and dermatologic features" (via #referencesontap) ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35715928

[#Storyofdrug] we are excited to share with you the story of the #repositioning of Alpelisib for the treatment of patients with CLOVES syndrome. ​ Discover Pr.Guillaume Canaud (MD, PhD)'s interview👉 bit.ly/3OxfSqM ​#patients #CLOVES #repositioning #raredisease

instagram.com/p/CfqWgGrj6aR/…

Klippel-Trenaunay syndrome ― also called KTS ― is a rare disorder found at birth involving problems in the development of certain blood vessels, soft tissues, bones and sometimes the lymphatic system. (via Mayo Clinic)

De VSOP nieuwsbrief van juli is uit! Boordevol nieuws over beleid, onderzoek en zorg rond zeldzame ziekten. Je leest het hier: mailchi.mp/403d0e31b93f/n…

Have you ever wondered how vascular anomalies are diagnosed? Diagnosing vascular anomalies can be challenging. We've made it easy! Learn more about the diagnostic approaches for vascular anomalies. Learn more: youtube.com/watch?v=ohbFsV… #vascularhealth #diagnosis #Health

Vandaag is ons artikel over QoL en Sirolimus behandeling bij vaatmalformaties gepubliceerd! Trots!

Valuable Patient Advocacy session ⁦ISSVA⁩ #Boston ⁦HEVAS⁩

Dutch delegation at the #ISSVA2023

Morgen is het Undiagnosed Day. De VSOP vraagt deze dag aandacht voor mensen met een zeldzame aandoening, bij wie een diagnose uitblijft. De zoektocht is vol onzekerheid, frustratie en onbegrip. Ook zonder diagnose is behandeling en begeleiding van belang. ow.ly/gsei50NRvqx.

Het was een geslaagde ontmoetingsdag in Burger's Zoo! 🦁 Met grote dank aan dr. Edith Klappe (internist, Radboudumc, HECOVAN) voor haar presentatie over ‘vasculaire malformaties en de laatste stand van zaken omtrent medicamenteuze behandelingen'.

Het expertisenetwerk vasculaire anomalieën …ngeborenvaatafwijkingen-expertise.net organiseert op 7 november 2023 een congres 'Vasculaire Geboortevlekken' voor medisch specialisten. Aanmelding mogelijk via hevas.eu/congres #vascularanomalies

Meld u aan voor het online congres Aangeboren Vaatafwijkingen op 7 november 2023. Programma via de link 👇 hevas.eu/congres