Si te has perdido el reportaje “El Covid NO es un catarro” puedes verlo en RTVE Play 📺 rtve.es/play/videos/re… Gracias a Repor TVE (canal 24h) COVID19_persistent REiCOP Paula Sanchez Diz Lourdes Mateu Hosp. Germans Trias @jbsoriano21 Pilar Rodríguez Ledo #MFenEsencia Jose Mendez Sílvia Soler #1Octubre guadalupe lopez y a

🔴 𝐎𝐭𝐫𝐨 𝐚𝐫𝐭𝐢́𝐜𝐮𝐥𝐨 𝐝𝐞 𝐫𝐞𝐯𝐢𝐬𝐢𝐨́𝐧 𝐪𝐮𝐞 𝐦𝐮𝐞𝐬𝐭𝐫𝐚 𝐜𝐨́𝐦𝐨 𝐞𝐥 𝐡𝐢𝐩𝐨𝐩𝐢𝐭𝐮𝐚𝐫𝐢𝐬𝐦𝐨 𝐩𝐨𝐝𝐫𝐢́𝐚 𝐬𝐞𝐫 𝐥𝐚 𝐜𝐥𝐚𝐯𝐞 𝐝𝐞𝐥 𝐝𝐞𝐬𝐚𝐫𝐫𝐨𝐥𝐥𝐨 𝐝𝐞 𝐋𝐨𝐧𝐠 𝐂𝐎𝐕𝐈𝐃. “Interestingly, pituitary defects may persist long after the initial

Hoy desde el Grupo Popular Congreso en la Comisión de Sanidad hemos aprobado propuestas para que los pacientes con COVID persistente vean mejoras en su calidad de vida. 👉importante que el Gobierno de Sánchez les tenga en cuenta, estaremos atento a ello, llegan 4 años tarde.

Muchísimas gracias, ONG PEM 🙏🙏💙💙en Movilización Persistente #pwLC + pwME lo apoyamos 💯 y tb lo hemos remitido y solicitado, es de justicia que los #derechos de las personas que sufren #EnccefalomielitisMialgica sean garantizados Ministerio de Sanidad ⚖️🧬🩺no es posible ignorar + esta #MuerteEnvida

Algo que me alucina de tener gran discapacidad y dependencia a consecuencia de mi enfermedad, la encefalomielitis miálgica, es la falta de asesoramiento sobre las ayudas técnicas disponibles. Así que va 🧵 con las cositas que me hacen (o han hecho) la vida un poco más fácil.

Envío esta información por si fuera de interés o ayuda a los interesados. 📝 Resumen global de los puntos más importantes sobre la baremación y valoración de discapacidad/incapacidad comentados ayer 26 feb 2025 por Apesa asociación pericial, en reunión organizada por Amacop.

📆 Hoy, 14 de marzo, penúltimo día de la semana del International #LongCovidAwarenessWeek, en el día de luto de esta semana, recordamos todo lo q hemos perdido a causa del #CovidPersistente 🎬Os compartimos un vídeo extraído de una pieza de ABC.es en el q varias de nuestras

Most doctors treating people with ME – getting it wrong but still proud of themselves 😅 #MEAwarenessMonth #pwME

Actor Jeff Bridges says he’s feeling good after dealing with Cancer but is struggling with LongCOVID, which came from exposure at the facility where he was receiving chemotherapy. “My dance with Covid makes my cancer look like a piece of cake. Covid kicked my ass pretty good.”

🟦La #EncefalomielitisMialgica es una enfermedad crónica que NO TIENE CURA. Para esta enfermedad, las terapias basadas en el ejercicio, como la terapia de ejercicio gradual, están contraindicadas (sería como dar azúcar a un diabético). Tampoco es una enfermedad psicosomática ni

El 25 de mayo volvemos a tomar las calles. Nuestra salud está en juego. #SalvemosNuestraSanidad

Thank you to some amazing colleagues who took time and precious energy to craft this rapid response to the recent The BMJ piece. When people try to hijack #LongCOVID, #MECFS and other complex illness as psychosomatic it is important we strike back: bmj.com/content/389/bm… 1/

Our initial DNA results! DecodeME have discovered that people with an ME/CFS diagnosis have significant genetic differences compared to the general population. Summary of our results: shorturl.at/pgsjk Check out our full preprint paper: shorturl.at/VwN3s

#8agosto 🖤💙 DÍA INTERNACIONAL DE LA #ENCEFALOMIELITISMIALGICASEVERA 💙🖤 #MECFSSEVERA Y #MECFSMUYSEVERA = NO VIDA Una fecha desapercibida entre vacaciones, verano, sol y risas... pero una realidad invisible para sociedad, gobiernos y sanidad, muy grave y muy dura de padecer...

▶️ "El estudio descubre q las personas con #EMSFC y #CovidPersistente tienen anticuerpos q pueden interferir directamente con las mitocondrias" Se encuentran diferencias en los mecanismos de #autoinmunidad entre ambas enfermedades 🔗 Traducción🧵 🇪🇸: threadreaderapp-com.translate.goog/thread/1954907…

Prof Sir Simon Wessely is to oversee some sort of Government investigation into over diagnosis of mental health illness and ADHD. I must remind folks that Wessely argued ME/CFS was nothing but an illness of belief, he said Gulf War Syndrome was a hysteria, and he argued