Valeria Aillón
@aillon_v
Médico Máster en Genética Humana. Citogenetista
ID: 1500648745045839874
07-03-2022 01:46:05
14 Tweet
9 Takipçi
45 Takip Edilen
Los ‘CuadERnos de investigación’ FEDER | Enfermedades Raras tienen como objetivo explicar al colectivo #EnfermedadesRaras de la manera más divulgativa posible los principales conceptos biomédicos, científicos y técnicos relacionados con las enfermedades minoritarias. x.com/FEDER_ONG/stat…
D'Genes Asoc. de ER y el COF Sevilla organizan el IV Simposium Sin diagnóstico el próximo 29 de abril en #Sevilla dgenes.es/dgenes-y-el-re…
Muchísimas gracias por apoyar al SÍNDROME de WOLFRAM en su día internacional "1 de octubre". Es necesario que todas las entidades con diversidad funcional nos apoyemos. JUNTOS somos FUERTES ASOAL Personas Sordas FAAM Astea Autismo Almería, Fundación ONCE , Aspemsi Almería y demás entidades