#genomDE24-Podiumsdiskussion: Was braucht es für eine erfolgreiche Umsetzung von #Genommedizin? Mit Dr. S. Houwaart BRCA-Netzwerk e.V. , Dr. J. Tecklenburg, Bioscientia Institut, Prof. W. Henn Universität Saarland, Dr. G. Schillinger AOK-Bundesverband, Dr. J. Bruns Krebsgesellschaft, M. Mieves SPD-Fraktion im Bundestag

Prof. Dr. Kerstin Rhiem Uniklinik Köln zur Genomic Literacy. Best practice Beispiele #genomDE24

Das 3. genomDE-Symposium war ein großer Erfolg! Wir danken allen rund 280 Teilnehmenden für spannende Diskussionen. Es wurde deutlich, dass genomDE eine Plattform ist, die Expertise bündelt und den begonnenen Austausch zur genomischen Medizin weiter fördern kann. #genomDE24

📽 📢 🎉 #Genommedizin und #Genomsequenzierung verstehen! - Unser genomDE-Erklärfilm ist online! 🏅 Wir sind sehr stolz! Premiere war auf unserem 3. genomDE-Symposium am 4. Juli 2024 #genomDE24! 👉 Schaut rein auf YouTube: ▶ genomDE-Erklärfilm: bit.ly/3XJCWtW

Danke allen 280 Teilnehmenden des #genomDE24 Symposiums für die tollen Beiträge & inspirierenden Gespäche. Wir freuen uns, als "Team #Genommedizin" die Genommedizin ab sofort in die Versorgung zu bringen.

Wie deine Gene dir verraten, wann du stirbst. 🤔 🧬Ein Gentest kann Mutationen, Risikofaktoren und Erbkrankheiten aufdecken, bringt aber auch das Wissen darüber mit sich. 💡Unser Tipp: Die "ARD Wissen"-Doku zum Thema "Willst du wissen, wann du stirbst?": programm.ard.de/TV/Programm/Al…

Genommedizin schön und gut, aber gehen wir zum Anfang: Was ist eigentlich ein Genom? 🧬 Unser Genom macht uns so einzigartig wie unser Fingerabdruck. ☝ Endlich können wir unseren Erklärfilm mit euch teilen. 🎉 Das Genom einfach erklärt - los geht's!

Warum bietet die Genomsequenzierung eine riesige Chance für Patient:innen mit Seltenen Erkrankungen? 🧬 Prof. Dr. med. Evelin Schröck hebt den erheblichen Vorteil hervor: Eine Diagnose und die Suche nach passenden Therapien für wesentlich mehr Menschen mit Seltenen Erkrankungen.

Rund 0,1 % deines Genoms machen dich einzigartig. 🧬 Die übrigen 99,9 % sind bei allen Menschen identisch. 🤷‍♀️ Mithilfe der Genomsequenzierung können vererbbare bzw. Seltene Erkrankungen frühzeitig erkannt und nach passenden Therapien gesucht werden. 💉

Öffentliches GHGA-Symposium "Sharing Human Genome and Phenome Data in Germany and Beyond" 🧬 📍 Heidelberg 📅 15. Oktober 2024 🕑 14:00 - 18:00 Uhr Die Teilnahme ist kostenlos. 💻 Anmeldung (virtuell): rb.gy/d0dbj5 🤝 Anmeldung (vor Ort): rb.gy/lbz44m

Als Mutter eines Kindes mit einer seltenen Epilepsieform, wünschte sich Kristina eine Genomsequenzierung für ihre Tochter, nachdem sie die Fähigkeit zu sprechen verlor. Mittlerweile kann Kristinas Tochter wieder sprechen, lachen und laufen - dank Genommedizin. ♥

Wissen zur Genomforschung direkt auf die Ohren? 🎧 Kein Problem mit dem Wissenschaftspodcast "Der Code des Lebens" des The German Human Genome-Phenome Archive. 🧬 ➡ Zu hören gibt's "Der Code des Lebens" überall, wo es Podcasts gibt oder auf der Website des GHGA: ghga.de/de/codedeslebe… #genomforschung

Personalisierte Medizin - was steckt dahinter? 👉Genomsequenzierung erlaubt genauere Diagnosen bei erblichen Erkrankungen und dem häufigen Krebs sowie Suche nach passgenauen Behandlungen. ➡Die Hoffnung: Lebensverlängerung, Heilung o. die Verhinderung des Ausbruchs in der Familie

Vererbte oder "private" Mutationen? Bei der Triosequenzierung werden die biologischen Eltern UND das Kind getestet. 👉Das Ergebnis zeigt, ob eine Mutation vererbt wurde oder als de novo-Mutation nur bei dem einzelnen Kind auftritt.