Genetik bilimi ilerledikçe #genetiktest panelleri giderek çeşitlendi. #Teşhis ve #tedavi süreçlerini her geçen gün daha da kolaylaştıran ve hızlandıran #kişiyeözel genetik veriler artık çok önemli. Bu noktada doğru genetik testi seçmek hayati bir zaman kazandırabilir.

🎉 YENİLİK DUYURUSU 🎉 Kanser erken teşhisinde büyük bir adım! Genetiks Global olarak, ClearNote Health ile yaptığımız iş birliği sayesinde, Avantect® Pankreas ve Over Kanseri Erken Tanı Testleri artık Türkiye’de! 🧬🩸 Bu yenilikçi kan testleri, yüksek risk grubundaki

Yeni bir araştırma, ortak bir #genetikvaryant taşıyan erkeklerin, yaşamları boyunca #bunama (#demans) hastalığına yakalanma olasılığının kadınlara kıyasla iki kat daha fazla olduğunu ortaya koydu. #Neurology dergisinde yayımlanan araştırmada, vücuttaki #demir seviyelerinin

Pek çok #kanser türünün erken teşhisi için çok önemli bir tıbbi inceleme olan #biyopsi, gelişen genetik bilimi sayesinde sadece #cerrahi yöntemlerle gerçekleştirilmek zorunda olmayabiliyor. Artık küçük bir tüp kan örneğiyle yapılabilen #likitbiyopsi uygulamaları da var. Likit

İlaçların #tedavi edici etkileri ve #yanetkileri vücudun ilaç emilim sisteminde rol oynayan genetik yapılardaki değişimlerle belirlenebiliyor. Günümüzde özellikle #kanser tedavisinde kullanılan ilaçlar için #farmakogenetik testleri uygulanabiliyor. Tedavi öncesinde uygulanan

“Mie Üniversitesi'nden Japon bilim insanları, #Down sendromuna neden olan kopya kromozomu hedef alan bir #gen düzenleme tekniği geliştirdi. Dünya üzerindeki en yaygın #kromozomal anomalilerin başında gelen #DownSendromu 21. kromozomun fazladan bir kopyasından (#trizomi21 olarak

#Genetikhastalıklar, nadir görülen ancak ülkemizde akraba evlilikleri ve yetersiz #prenatal tarama nedeniyle daha sık karşılaşılan ciddi sağlık sorunlarıdır. #Kromozomal testlerden hedefli gen panellerine, tüm #ekzom dizilemeden (WES) tüm #genom (WGS) analizlerine kadar birçok

Kanserle savaştaki en güçlü silahların başında #genanalizleri gelir. Genetiks’in #kanser tanı ve tedavisini geliştirmek amacıyla ileri düzey genetik testler sunduğu #OnkoGenetiks birimi, #yeninesil #genteknolojileri ve bilimsel verileri kullanarak hekimlere hastaları için en

“#SDR42E1 adlı bir genin, vücudumuzun D vitaminini nasıl emdiği ve işlediği konusunda kilit bir rol oynadığı tespit edildi. Araştırmacılar, #kolorektalkanser hücrelerinde bu genin devre dışı bırakılmasının yalnızca kanserli hücrelerin hayatta kalmalarını engellemekle kalmayıp,

#Gebelik sırasında bebeğinizde olası #kromozomal bozuklukları saptamanın kolay, güvenli, doğru ve #genişkapsamlı yolu NIPT24 testleri ile içiniz rahat olsun. Gebeliğin 10. haftası gibi erken bir dönemden itibaren uygulanabilen #NIPT24 testleri, anneden alınan küçük bir tüp kan

Amerika ve Avrupa’daki saygın bilimsel otoriteler, özellikle #evlilik ve #doğum öncesinde sık görülen Spinal müsküler atrofi (#SMA) gibi #genetikhastalıklar için (#KistikFibroz, #FrajilX, #Talasemi gibi) #taşıyıcılık testlerinin uygulanmasını tavsiye etmektedir. Çocuk sahibi

“Manchester Üniversitesi'ndeki doktorlar ve #genetik araştırmacılar, hafif bir enfeksiyondan sonra çocuklarda bir gendeki değişikliklerin ciddi #sinir hasarına yol açtığını keşfettiler. Biallelik #RCC1 varyantları olan çocuklarda enfeksiyonu takiben #akut başlangıçlı aksonal

#IVF (#tüpbebek) süreçlerinde yapılan #genetiktestler, hem çiftlerin hem de embriyoların sağlıklı olup olmadığını belirler ve genetik hastalık risklerini azaltır. Embriyo rahim içine yerleştirilmeden önce yapılan #PreimplantasyonGenetikTestler (#PGT), sağlıklı embriyoların

#Kanser tedavisinde önemli faydalar sağlayan akıllı ilaçların hangi hastalarda etkili olacağının belirlenmesinde #farmakogenetik ve #onkogenetik testler önemli bir yer tutuyor. Özellikle #erkenevre kanser türlerinde yapılan çeşitli ve detaylı #genetikanalizler sonucu oluşturulan

“Flatiron Enstitüsü Hesaplamalı Biyoloji Merkezi (CCB) araştırmacıları ve işbirlikçilerinin #Nature Genetics dergisinde yayımlanan yeni bir çalışması, #otizm üzerine şimdiye kadar yapılmış en büyük çalışma olan SPARK'tan elde edilen verileri kullanarak, 4-18 yaş aralığındaki

Genetik bilimi sayesinde, sadece #kromozomal bozukluklar ya da #tekgen hastalıkları değil #bebeklik ve #çocukluk çağında pek çok #kanser türü de belirlenebilir. Böylece erişilebilen #erkentanı sayesinde, doğru #tedavi ve kaliteli bakım ile bebeğinizin ya da çocuğunuzun sağlıklı

#Kişiyeözel genetik tanılama testlerinden biri olan #Nutrigenetiks, genetik bölgedeki değişimler sonucu vücudunuzun hangi besinlere ne tepkiler verdiğini belirler. Nutrigenetik testlerle; vücudun #vitamin gereksinimleri, #karbonhidrat, #yağ ve #tuz hassasiyetleri ve

Sağlıkta da “Büyük Zafer”ler için çalışıyoruz. Zafere olan inancımız Atamızın genlerinden bize miras! #30agustoszaferbayramımızkutluolsun

“Deneysel çalışmalarıyla tanınan Kanadalı #şair #ChristianBök ve Teksas Üniversitesi'nde kimya mühendisi olan #LydiaContreras, “#ConanBakterisi" lakaplı, dayanıklı bir #mikrop olan Deinococcus radiodurans'ın DNA'sına kelimenin tam anlamıyla bir şiir yerleştirdiler. Bu

Gebeliğin 10. haftası gibi erken bir dönemden itibaren uygulanabilen #NIPT24 testleri, anneden alınan küçük bir tüp kan örneği ile 23 #kromozom çiftinin tamamını kapsayarak #fetal genoma iliskin kapsamlı bir analiz sunuyor. Sadece #trizomi21, 18 ve 13 için değil çok daha geniş