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Atualizações científicas e notícias sobre neoplasias torácicas pelo Grupo Brasileiro de Oncologia Torácica (Brazilian Thoracic Oncology Group).

ID: 1267082937801080832

linkhttps://www.gbot.med.br calendar_today31-05-2020 13:18:49

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🫁 OptiTROP-Lung01 Ph2 🎯 mCPNPC, sem alvos, 1L ➡️1A: sacituzumabe-timurotecano (ADC anti-TROP2) 5 mg/kg + tagitanlimabe (anti-PDL1) 1200mg q3w ➡️1B: sac-TMT 5 mg/kg + tagit. 900mg q2w ✅️TRO: 40% (1A) x 66,7% (1B) ✅️SLPm: 15,4 meses (1A) x NA (1B) ‼️Resultados promissores!

🫁 OptiTROP-Lung01 Ph2
🎯 mCPNPC, sem alvos, 1L
➡️1A: sacituzumabe-timurotecano (ADC anti-TROP2) 5 mg/kg + tagitanlimabe (anti-PDL1) 1200mg q3w
➡️1B: sac-TMT 5 mg/kg + tagit. 900mg q2w
✅️TRO: 40% (1A) x 66,7% (1B)
✅️SLPm: 15,4 meses (1A) x NA (1B)
‼️Resultados promissores!
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Pesquisa 🌍 biomarcadores - IASLC 🔬 N=1677 (90 países) responderam: ✅ 98% testes impactam desfechos ✅ sabem quem deve ser testado 📈 67% testam >50% pcts, 43% iniciam tto sem resultado Principais 🚧: 27% 💰, 14% ⏱️, 14% amostra, 13% acesso, 8 % conhecimento

Pesquisa 🌍 biomarcadores - IASLC
🔬 N=1677 (90 países) responderam:
✅ 98% testes impactam desfechos 
✅ sabem quem deve ser testado  
📈 67% testam >50% pcts, 43% iniciam tto sem resultado 
Principais 🚧: 
27% 💰, 14% ⏱️, 14% amostra, 13% acesso, 8 % conhecimento
Advances, an ASTRO Journal (@advances_astro) 's Twitter Profile Photo

How do leptomeningeal dx (LMD) outcomes differ between pre-op vs post-op ☢️ for 🧠mets? In this single institution experience, pre-op (n =96, 10-15 Gy/1 fx) ☢️compared to post-op (n=107, 10-30 Gy/1-5 fx) ☢️had: 🔘⬇️ nodular LMD: 7.4% vs 27.1% 🔘 🟰 classical LMD: 4.2% vs 4.5%

How do leptomeningeal dx (LMD) outcomes differ between pre-op vs post-op ☢️ for 🧠mets?

In this single institution experience, pre-op (n =96, 10-15 Gy/1 fx) ☢️compared to post-op (n=107, 10-30 Gy/1-5 fx) ☢️had: 
🔘⬇️ nodular LMD: 7.4% vs 27.1%
🔘 🟰 classical LMD: 4.2% vs 4.5%
Biagio Ricciuti, MD, PhD (@bricciutimd) 's Twitter Profile Photo

Precision oncology keeps getting more precise 🔬✨ 🚨Just published in Clinical Cancer Research our study: First-line MET TKIs vs immunotherapy ± chemotherapy in #METex14 #NSCLC ✦ ICI±chemo showed benefit in tumors with very high PD-L1 ✦ MET TKIs extended survival in patients with lower

Precision oncology keeps getting more precise 🔬✨

🚨Just published in <a href="/CCR_AACR/">Clinical Cancer Research</a> our study: First-line MET TKIs vs immunotherapy ± chemotherapy in #METex14 #NSCLC

✦ ICI±chemo showed benefit in tumors with very high PD-L1
✦ MET TKIs extended survival in patients with lower
Stephen V Liu, MD (@stephenvliu) 's Twitter Profile Photo

CNS outcomes with lazertinib for #EGFR mutant NSCLC Clinical Lung Cancer. In 64 pts with no prior treatment (24 measurable), intracranial PFS 27.7m, intracranial RR 92%, intracranial DOR 26.5m. Common related AEs: paresthesia (47%), rash (41%), pruritus (36%). clinical-lung-cancer.com/article/S1525-…

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#WCLC2025 FLAURA2: Osi + QT vs. Osi - 1L CPNPC EGFRmut - Dados de Sobrevida Global❗️ PFS: 25,5 x 16,7m - HR: 0,62 OS: 47,5 x 37,6m - HR: 0,77 Med. Exposição Osi: 30,5 x 21,2m EA manejáveis, ⬇️ descontinuação ✅ Discussão sobre tratamento padrão de 1L. Precisamos de biomarcadores.

#WCLC2025 FLAURA2: Osi + QT vs. Osi - 1L CPNPC EGFRmut - Dados de Sobrevida Global❗️
PFS: 25,5 x 16,7m - HR: 0,62
OS: 47,5 x 37,6m - HR: 0,77
Med. Exposição Osi: 30,5 x 21,2m
EA manejáveis, ⬇️ descontinuação
✅ Discussão sobre tratamento padrão de 1L. Precisamos de biomarcadores.
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#WCLC2025 ACROSS2: Trial 🇨🇳, Fase 3 avaliando Aumolertinib + QT vs. Aumolertinib em CPNPC EGFRmut c/ co-mutação em gene supressor de tumor (TSGs: TP53, RB1, APC, PTEN…) PFS: 19,8 x 16,5m - HR: 0,55 OS: dados imaturos ORR: 70,4% x 67,2% TP53 TSG mais comum.

#WCLC2025 ACROSS2: Trial 🇨🇳, Fase 3 avaliando Aumolertinib + QT vs. Aumolertinib em CPNPC EGFRmut c/ co-mutação em gene supressor de tumor (TSGs: TP53, RB1, APC, PTEN…)
PFS: 19,8 x 16,5m - HR: 0,55
OS: dados imaturos 
ORR: 70,4% x 67,2%
TP53 TSG mais comum.
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#WCLC 2025: NeoADAURA - CPNPC E.II a IIIB EGFRmut ➡️ tto. Neoadj: QT+Osi vs. Osi vs. QT. Tx MPR: 26% x 25% x 2% Dados de Dç Residual Molecular (MRD)❗️ N=189 MRD ➕ baseline: dç mais extensa, ⬇️ SLE MRD clearence: 83% x 84% x 58% MPR: 24% pts clearence x 6% sem clearence.

#WCLC 2025: NeoADAURA - CPNPC E.II a IIIB EGFRmut ➡️ tto. Neoadj: QT+Osi vs. Osi vs. QT.
Tx MPR: 26% x 25% x 2%
Dados de Dç Residual Molecular (MRD)❗️
N=189
MRD ➕ baseline: dç mais extensa, ⬇️ SLE
MRD clearence: 83% x 84% x 58%
MPR: 24% pts clearence x 6% sem clearence.
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📢 #WCLC25 | Estudo fase III HARMONi-A: ivonescimabe + QT vs QT em NSCLC EGFR mut pós-TKI. - PFS 6.8 vs 4.4m (HR 0.52; p<0.0001) - Consistente com e sem mtx SNC (HR 0,34 e 0,59) - OS: 16,8 vs. 14m (HR 0,79; NS). Um dos novos padrões? Resultados não saltam aos olhos.

📢 #WCLC25 | Estudo fase III HARMONi-A: ivonescimabe + QT vs QT em NSCLC EGFR mut pós-TKI.
- PFS 6.8 vs 4.4m (HR 0.52; p&lt;0.0001)
- Consistente com e sem mtx SNC (HR 0,34 e 0,59)
- OS: 16,8 vs. 14m (HR 0,79; NS).
Um dos novos padrões? Resultados não saltam aos olhos.
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#WCLC 2025: TROPION-Lung01 (Dato-Dxd vs. Docetaxel 2L) - Dados de atividade intracraniana de Dato-Dxd em pts c/ metástases 🧠 baseline não tratadas ou c/ PD pós RT. N=68 CNS PFS: 5,0 x 3,0m (HR: 0,48) Intracraniana OR: 38% x 0% Subgrupo de pacientes que podem se beneficiar mais❗️

#WCLC 2025: TROPION-Lung01 (Dato-Dxd vs. Docetaxel 2L) - Dados de atividade intracraniana de Dato-Dxd em pts c/ metástases 🧠 baseline não tratadas ou c/ PD pós RT.
N=68
CNS PFS: 5,0 x 3,0m (HR: 0,48)
Intracraniana OR: 38% x 0%
Subgrupo de pacientes que podem se beneficiar mais❗️
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#WCLC 2025: BAP BRAIN - Fase 3, 🇨🇳, avaliando CPNPC Não-escamoso c/ metástases 🧠 em 1L QT vs. QT+Beva ✅Intracraniana PFS: 11,7 x 7,37m (HR: 0,49) ✅PFS: 8,77 x 5,23 (HR: 0,54) 🚫OS: 28,0 x 18,53 (HR: 0,752 - p=0,162) ORR > no braço com Beva.

#WCLC 2025: BAP BRAIN - Fase 3, 🇨🇳, avaliando CPNPC Não-escamoso c/ metástases 🧠 em 1L QT vs. QT+Beva 
✅Intracraniana PFS: 11,7 x 7,37m (HR: 0,49)
✅PFS: 8,77 x 5,23 (HR: 0,54)
🚫OS: 28,0 x 18,53 (HR: 0,752 - p=0,162)
ORR &gt; no braço com Beva.
CA: A Cancer Journal for Clinicians (@cacancerjournal) 's Twitter Profile Photo

The dual capacity for cancers to metastasize and resist systemic treatment is the tipping point for driving lethal cancer. Drs. Pienta, Goodin & Amend explore how eco-evolutionary principles can guide new interventions: acsjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.33… Kenneth Pienta Sarah R. Amend, Ph.D. OncoAlert

The dual capacity for cancers to metastasize and resist systemic treatment is the tipping point for driving lethal cancer. Drs. Pienta, Goodin &amp; Amend explore how eco-evolutionary principles can guide new interventions: acsjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.33…

<a href="/Cancerecology/">Kenneth Pienta</a> <a href="/sr_amend/">Sarah R. Amend, Ph.D.</a> <a href="/OncoAlert/">OncoAlert</a>
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🚨 Excited to share our 2 new studies published today in The Lancet Oncology — one offering deeper insight into refining #ICI for PD-L1–negative & 🧬#STK11-mutant #NSCLC, and the other exploring #ICI vs 💊#BRAF/MEKi in #BRAF V600E #NSCLC. OncoAlert IASLC #LCSM. /W✨Alessandro Di Federico

🚨 Excited to share our 2 new studies published today in <a href="/TheLancetOncol/">The Lancet Oncology</a>  — one offering deeper insight into refining #ICI for PD-L1–negative &amp; 🧬#STK11-mutant #NSCLC, and the other exploring #ICI vs 💊#BRAF/MEKi in #BRAF V600E #NSCLC. <a href="/OncoAlert/">OncoAlert</a> <a href="/IASLC/">IASLC</a> #LCSM. /W✨<a href="/DiFedericoMD/">Alessandro Di Federico</a>✨
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The FRONT-BRAF study, investigating the optimal 1st-line treatment for patients w/ stage IV BRAF V600E-mut NSCLC, has just been published in The Lancet Oncology thelancet.com/journals/lanon… This is a global effort involving 17 major cancer centres across Italy, USA, France, & Brazil. 1/9

The FRONT-BRAF study, investigating the optimal 1st-line treatment for patients w/ stage IV BRAF V600E-mut NSCLC, has just been published in <a href="/TheLancetOncol/">The Lancet Oncology</a> 
thelancet.com/journals/lanon…
This is a global effort involving 17 major cancer centres across Italy, USA, France, &amp; Brazil.
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📌 Nature Review Primers Mesotelioma Pleural: câncer agressivo associado a amianto, c/ mutações 🧬 em genes supressores de tumor: BAP1,CDKN2A,CDKN2B, MTAP,NF2,TP53. Imunoterapia é hoje 1Linha de tto! Excelente revisão.

📌 Nature Review Primers
Mesotelioma Pleural: câncer agressivo associado a amianto, c/ mutações 🧬 em genes supressores de tumor: BAP1,CDKN2A,CDKN2B, MTAP,NF2,TP53. 
Imunoterapia é hoje 1Linha de tto!
Excelente revisão.
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🚨 Estudo FRONT-BRAF - Lancet Oncol: CPCNP metastático BRAF V600E+, 1L com ICI ± QT mostrou benefício vs. iBRAF +MEK ✔ mOS 40 vs. 25m (HR 0.69) ✔ EAs semelhantes se iBRAF+MEK 1 ou 2L 🔎 Estudo multicêntrico, retrospectivo, reforçando necessidade de validação prospectiva.

🚨 Estudo FRONT-BRAF - Lancet Oncol: CPCNP metastático BRAF V600E+, 1L com ICI ± QT mostrou benefício vs. iBRAF +MEK
✔ mOS 40 vs. 25m (HR 0.69)
✔ EAs semelhantes se iBRAF+MEK 1 ou 2L
🔎 Estudo multicêntrico, retrospectivo, reforçando necessidade de validação prospectiva.
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🧬 CD8+ e PD-1 como preditores de sobrevida no câncer: 🔬Análise prospectiva de 2023 biópsias tumorais: - CPCNP, CCR, mama, esôfago, cabeça/ pescoço, pâncreas, ovário - níveis ⬆️ CD8+ ou PD-1 intratumorais >> ⬇️ risco de morte (HR 0.62) - independente de TNM e do tto.

🧬 CD8+ e PD-1 como preditores de sobrevida no câncer:
🔬Análise prospectiva de 2023 biópsias tumorais: 
- CPCNP, CCR, mama, esôfago, cabeça/ pescoço, pâncreas, ovário
- níveis ⬆️ CD8+ ou PD-1 intratumorais &gt;&gt;  ⬇️ risco de morte (HR 0.62) - independente de TNM e do tto.
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Metanálise dados reconstruídos avaliando IO+IO em CPCNP. N=2881 pts mCPNPC - Lancet Oncol. - bloqueio duplo (CTLA-4 + PD-1/PD-L1) melhora SG em subgrupos de pacientes com PD-L1 <1% e mutação de STK11 - ⁠Sem benefício na população geral ou diferença por histologia.

Metanálise dados reconstruídos avaliando IO+IO em CPCNP. N=2881 pts mCPNPC - Lancet Oncol.
- bloqueio duplo (CTLA-4 + PD-1/PD-L1) melhora SG em subgrupos de pacientes com PD-L1 &lt;1% e mutação de STK11
- ⁠Sem benefício na população geral ou diferença por histologia.