Das sind wichtige Fragen von Eva-Maria Holzleitner und Rudolf Silvan in dieser parlamentarischen Anfrage zu ME/CFS. Es muss das Ziel sein, hier eine Verbesserung der Versorgung zu erreichen. Das wurde ja letztendlich im April einstimmig im Parlament Österreich beschlossen. parlament.gv.at/dokument/XXVII…

Vielen Dank an WE&ME Foundation für die tolle Vernetzung heute beim Stakeholder Meeting für #mecfs und die Möglichkeit unsere spezialisierte Online Klinik vorzustellen zu dürfen!

Ich krieg die flächendeckende "Versorgung" von ME/CFS täglich mit - und sei es nur durch die Anzahl der Terminanfragen, die meine Kapazität schon lange sprengen. Wer sind die beschwichtigenden Blockierer, die behaupten, dass das eh so passt? sn.at/panorama/oeste…

Passt grad - lt EU ME Alliance dauert es in 🇦🇹 8,2 Jahre von Symptomen bis zur Diagnose Statistik aus 2024 - aber jetzt sind wir ja schon flächendeckend und bestens versorgt ... Satire? Ulrike Königsberger-Ludwig Korinna Schumann

Gabriele Ströck Leider lassen viele Betroffene solche Gutachten über sich ergehen, während sie allein mit dem Gutachter sind. Medizinische Begutachtung ist aber ein sozialrechtliches Verfahren. Jede/r hat das Recht, sich dazu Personen des Vertrauens als Beistand dazu zu holen. § 13 Abs 4 SGB X.

Der Anlass für ein zweites Gespräch mit Nina Weber vom DER SPIEGEL: die Frage, wie es Mila inzwischen geht, und die Veröffentlichung des Pflegeleitfadens für schwerstkranke #MECFS-Patienten mit Ö. Ges. für ME/CFS und Kathryn Hoffmann von MedUni Wien. public-health.meduniwien.ac.at/abteilungen/ab…

Tochter mit ME/CFS: »Unsere Tochter verträgt kein Licht. Wir pflegen sie deshalb in Dunkelheit« - DER SPIEGEL archive.ph/2025.10.08-171…

... nachdem der Staat quasi auslässt bei Versorgung und Forschung umso wichtiger private Initiativen und Menschen mit Zivilcourage, die nicht wegschauen...und Ärzte wie Prof. Eva Untersmayr-Elsenhuber, die sich schon seit Jahren und "against all odds" mit ME/CFS befassen .

Das Geld für Forschung fehlt ... youtu.be/ENTCUHwXnZc

Krankentransport auch fuer severe Me/cfs Patienten ein hohes Risiko facebook.com/share/18Zvzf2U…

Danke an Michael Strasser workout gegen Spende für ME/CFS Forschung facebook.com/share/r/1ZeSTo…

When the Body’s Alarm Won’t Turn Off - Bateman Horne Center batemanhornecenter.org/when-the-bodys…

RECOVER's 2nd Round of Long COVID Clinical Trials Shows Progress... and Limitations - Health Rising healthrising.org/blog/2025/10/1…

Neue wichtige Studie aus Japan: Bei Long COVID konnten mittels PET erhöhte Glutamat AMPA-Rezeptoren im Gehirn nachgewiesen werden. Dies liefert einen Erklärungsansatz für Brain fog und sensorische Überreizung und Ansatzpunkte für Diagnostik und Therapie. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41036177/

Varicella-zoster virus reactivation (shingles) is linked to an increased risk of dementia, based on health records of >100 million people in the US, adding to many other studies demonstrating this link. Vaccination reduces this risk. #Alzheimer #Herpes nature.com/articles/s4159…

falter.at/event/1060168/…

Dem ist nichts hinzuzufügen... top-news.at/2025/10/13/gru…