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Institución sin ánimo de lucro que promueve la investigación científica de Distrofias Musculares y otras Enfermedades Raras

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2 months ago

🦋 25 de octubre, Día de la #EpidermólisisBullosa. Desde Fundación Isabel Gemio apoyamos la ciencia que da fuerza y esperanza a las “pieles de mariposa” 💙🔬

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2 months ago

🩸 Día Internacional del #SíndromeMielodisplásico. Desde Fundación Isabel Gemio apoyamos la investigación que da vida y esperanza 💙🔬

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a month ago

💙 Luca tiene solo 2 años y una enfermedad ultra rara, #SPG50. En Barcelona ha recibido una terapia génica pionera que le da una nueva oportunidad. Ciencia, esperanza y humanidad se unen para cambiar vidas. 🧬✨ #TerapiaGénica #EnfermedadesRaras #SumaEsperanza

💙 Luca tiene solo 2 años y una enfermedad ultra rara, #SPG50. En Barcelona ha recibido una terapia génica pionera que le da una nueva oportunidad. Ciencia, esperanza y humanidad se unen para cambiar vidas. 🧬✨ #TerapiaGénica #EnfermedadesRaras #SumaEsperanza